自閉症スペクトラム障害の成人における社会的スキル訓練グループの設立と有効性分析
2023年5月4日 更新者：National Taiwan University Hospital
このプロジェクトの目的は、自閉症スペクトラム障害を持つ成人におけるソーシャル スキル トレーニング グループの有効性を調べることです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
160
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yi-Ling Chien, doctor
- 電話番号：66013 +886-2-23123456
- メール：chienyiling@gmail.com
研究場所
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Taipei、台湾、100
- 募集
- National Taiwan University Hospital
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コンタクト：
- Yi-Ling Chien, doctor
- 電話番号：66013 +886-2-23123456
- メール：chienyiling@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳から45歳までの年齢
- 関係に問題がある
- 参加する動機がある
- 良い中国語を話す
- 健康なカーギバーが一緒に参加する
- IQ > 70 (WAIS)
- 自閉症スペクトラム指数 > 26
除外基準:
- 精神病や神経疾患を患ったことがある
- 視覚障害と採用障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：コントロール
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自閉症スペクトラム障害 (ASD) の未就学児、青年、若年成人に科学的根拠に基づいた社会的スキルの治療を提供する
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実験的：ピア
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自閉症スペクトラム障害 (ASD) の未就学児、青年、若年成人に科学的根拠に基づいた社会的スキルの治療を提供する
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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結果分析
時間枠：介入後12週間
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χ2 検定を使用して、2 つのグループのバックグラウンド特性、共存する精神状態、およびドロップアウト率を比較します。 2 つのグループのベースライン測定値の違いは、両側独立 t 検定を使用して分析されます。 比較には、治療目的の原則が採用されます。 欠落しているデータは、繰り越された最後の観測で置き換えられます。 減少の理由を分析するために、脱落者はまた、臨床変数について完遂者と比較されます。 次に、反復測定分散分析 (ANOVA) を使用して、すべての連続変数に対するグループ間およびグループ内の効果を計算します。 治療効果の計算 (コーエンの d) は、各指標について計算されます。 CGI-I の介入間の違いは、一方向 ANOVA を使用して調べられます。 追跡調査で報告された変化は、独立した t 検定を使用して、PEERS グループとコントロールの間で比較されました。 |
介入後12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年3月1日
一次修了 (予想される)
2026年12月31日
研究の完了 (予想される)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年9月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年9月14日
最初の投稿 (実際)
2021年9月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年5月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月4日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 201612185RINC
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。