성인 자폐스펙트럼장애인의 사회기술훈련 집단 구축 및 효과 분석 원문보기 KCI 원문보기 인용
2023년 5월 4일 업데이트: National Taiwan University Hospital
이 프로젝트는 자폐 스펙트럼 장애가 있는 성인의 사회 기술 훈련 그룹의 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
160
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yi-Ling Chien, doctor
- 전화번호: 66013 +886-2-23123456
- 이메일: chienyiling@gmail.com
연구 장소
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Taipei, 대만, 100
- 모병
- National Taiwan University Hospital
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연락하다:
- Yi-Ling Chien, doctor
- 전화번호: 66013 +886-2-23123456
- 이메일: chienyiling@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세부터 45세까지의 연령
- 관계 문제가 있는
- 참여 동기가 있는
- 좋은 중국어 말하기
- 건강한 간병인이 함께하는
- IQ > 70(WAIS)
- 자폐 스펙트럼 지수 > 26
제외 기준:
- 정신병과 신경계 질환을 앓은 적이 있다
- 시각 및 고용 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 통제 수단
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자폐 스펙트럼 장애(ASD)가 있는 미취학 아동, 청소년 및 청년에게 증거 기반 사회적 기술 치료 제공
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실험적: 동료
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자폐 스펙트럼 장애(ASD)가 있는 미취학 아동, 청소년 및 청년에게 증거 기반 사회적 기술 치료 제공
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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결과 분석
기간: 개입 12주 후
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두 그룹의 배경 특성, 공존하는 정신과적 상태 및 탈락률을 χ2 검정을 사용하여 비교합니다. 두 그룹의 기준 측정치 간의 차이는 양면 독립 t 테스트를 사용하여 분석됩니다. 비교는 치료 의도 원칙을 채택합니다. 누락된 데이터는 이월된 마지막 관찰로 대체됩니다. 탈락의 이유를 분석하기 위해 탈락자는 또한 그들의 임상 변수에 대한 완성자와 비교될 것입니다. 그런 다음 반복 측정 분산 분석(ANOVA)을 사용하여 모든 연속 변수에 대한 그룹 간 및 그룹 내 효과를 계산합니다. 치료 효과 계산(Cohen's d)은 각 지표에 대해 계산됩니다. CGI-I의 개입 간의 차이점은 일원 분산 분석을 사용하여 조사됩니다. 후속 조사에서 보고된 변화는 독립 t 테스트를 사용하여 PEERS 그룹과 대조군 사이에서 비교되었습니다. |
개입 12주 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2026년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 9월 14일
처음 게시됨 (실제)
2021년 9월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 4일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 201612185RINC
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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