Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ćwiczenie progresywnej relaksacji mięśni na pielęgniarkach intensywnej terapii

20 września 2021 zaktualizowane przez: Merve Gulbahar, Hacettepe University

Wpływ ćwiczeń progresywnej relaksacji mięśni online na stres zawodowy, ból głowy i dobre samopoczucie pielęgniarek intensywnej terapii

Pielęgniarki, które trafią na oddział intensywnej terapii. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z dwóch grup badawczych:

Ramię 1: Progresywne rozluźnienie mięśni; Ramię 2: kontrola. Hipoteza: Postępujące rozluźnienie mięśni zmniejszy stres zawodowy, ból głowy i poprawi samopoczucie.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Poprzednie doniesienia ujawniły, że metody niefarmakologiczne, takie jak aromaterapia, masaż, medytacja, muzykoterapia, ćwiczenia oddechowe, joga i progresywne ćwiczenia rozluźniające mięśnie (PGE) były stosowane w celu zmniejszenia stresu i zmęczenia jednostek oraz poprawy ich samopoczucia.

Istnieją jednak nieliczne badania, które bezpośrednio skupiają się na wspieraniu pielęgniarek intensywnej terapii, które borykają się z poważnymi problemami przy intensywnym tempie pracy, doświadczają nadmiernego stresu, bólu głowy, napięcia, przemęczenia, są narażone na problemy psychospołeczne, takie jak lęk, depresja i wypalenie.

Poza tym do tej pory nie przeprowadzono żadnego badania w celu określenia wpływu progresywnych ćwiczeń relaksacyjnych na stres zawodowy, ból głowy i samopoczucie pielęgniarek intensywnej terapii.

Niniejsze badanie bada skutki progresywnego rozluźnienia mięśni w jednym ośrodku, 2-ramiennym, randomizowanym, kontrolowanym badaniu z zaślepieniem oceniającym, obejmującym 100 pielęgniarek intensywnej terapii.

Ramię 1: relaksacja; Ramię 2: Uwaga dopasowana kontrola. Badacze postawili hipotezę, że stopniowe rozluźnienie mięśni zmniejszy nasilenie stresu zawodowego i bólu głowy oraz poprawi samopoczucie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Cankaya
      • Ankara, Cankaya, Indyk, 06800
        • Rekrutacyjny
        • Ankara City Hospital Cardiovascular Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Zehra G Metin, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Praca na intensywnej terapii kardiologicznej przez co najmniej 6 miesięcy
  • Ból głowy przynajmniej raz w tygodniu
  • Brak niepełnosprawności fizycznej
  • Ci, którzy nie mają diagnozy neurologicznej (choroba naczyń mózgowych, stwardnienie rozsiane itp.)
  • Brak diagnozy psychiatrycznej
  • Niestosowanie w czasie prowadzenia badań żadnych metod komplementarnych.
  • Pielęgniarki, które zgłosiły się na ochotnika do udziału w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Pielęgniarki kontynuowały diagnozę schyłkowej niewydolności nerek, przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, zaawansowanej niewydolności serca, przewlekłej choroby wątroby, problemów mięśniowo-szkieletowych, niedoczynności tarczycy i depresji
  • Mając problemy ze zdrowiem fizycznym i psychicznym, które uniemożliwiają komunikację
  • Pielęgniarki, które w trakcie badania stosowały dowolną metodę uzupełniającą (ćwiczenia relaksacyjne, joga itp.).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ćwiczenie relaksacyjne
Pielęgniarki intensywnej terapii będą stosować 20-minutowe ćwiczenia progresywnego rozluźniania mięśni online (spotkania na zoomie) dwa razy w tygodniu przez 8 tygodni, w sumie 16 sesji grupowych. W celu wsparcia adaptacji pielęgniarek do badań, doradca grupowy będzie dwa razy w tygodniu przypominał pielęgniarkom telefonicznie o procesie wdrażania, a także wspierany będzie ich regularny udział w sesjach online.
Behawioralne: Progresywne rozluźnienie mięśni
Ćwiczenia progresywnej relaksacji mięśni to rodzaj ćwiczeń, w których napięte mięśnie ciała stopniowo rozluźniają się i rozluźniają. Jest to aplikacja, która pozwala mocno rozciągnąć każdą grupę mięśniową w ciele, przytrzymać ją w napięciu przez 5 sekund, a następnie rozluźnić. Wizualizuj swoje napięte mięśnie podczas tego ćwiczenia i wyobraź sobie, że uczucie odprężenia rozprzestrzenia się na wszystkie mięśnie w postaci fali, a napięcie zostaje złagodzone. Oddychaj przez całe ćwiczenie.
Brak interwencji: Kontrola
Podczas badania nie zostaną podjęte żadne próby.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana stresu zawodowego
Ramy czasowe: Pomiary wyjściowe, pod koniec 4., 8. tygodnia i tydzień po zakończeniu interwencji

Nasilenie stresu zawodowego będzie mierzone na podstawie raportu pacjenta za pomocą Skali Stresu Zawodowego.

Wyższe wyniki wskazują na zwiększony stres zawodowy.
Pomiary wyjściowe, pod koniec 4., 8. tygodnia i tydzień po zakończeniu interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana nasilenia bólu głowy
Ramy czasowe: Pomiary wyjściowe, pod koniec 4., 8. tygodnia i tydzień po zakończeniu interwencji
Nasilenie bólu głowy będzie mierzone na podstawie raportu pacjenta za pomocą Wizualnej Skali Analogowej. Niższe wyniki wskazują na niski poziom bólu głowy.
Pomiary wyjściowe, pod koniec 4., 8. tygodnia i tydzień po zakończeniu interwencji
Zmiana dobrego samopoczucia
Ramy czasowe: Pomiary wyjściowe, pod koniec 4., 8. tygodnia i tydzień po zakończeniu interwencji
Dobrostan będzie mierzony Kwitnącą Skalą. Wyższe wyniki na skali oznaczają lepsze samopoczucie.
Pomiary wyjściowe, pod koniec 4., 8. tygodnia i tydzień po zakończeniu interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hacettepe University

Współpracownicy

Ankara City Hospital Bilkent

Śledczy

  • Główny śledczy: Zehra G Metin, PhD, Hacettepe University Faculty of Nursing

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 sierpnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 września 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 września 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • E2-21-814

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Progresywne rozluźnienie mięśni

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Qatar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj