Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Упражнения на прогрессивную мышечную релаксацию для медсестер отделения интенсивной терапии

20 сентября 2021 г. обновлено: Merve Gulbahar, Hacettepe University

Влияние онлайн-упражнений с прогрессивной мышечной релаксацией на профессиональный стресс, головную боль и самочувствие медсестер интенсивной терапии

Медсестры, которые реанимации будут введены. Участники будут рандомизированы в одну из двух групп исследования:

Рука 1: прогрессивная мышечная релаксация; Рука 2: контроль. Гипотеза: прогрессивная мышечная релаксация уменьшит профессиональный стресс, головную боль и улучшит самочувствие.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Предыдущие отчеты показали, что немедикаментозные подходы, такие как ароматерапия, массаж, медитация, музыкальная терапия, дыхательные упражнения, йога и упражнения на прогрессивную мышечную релаксацию (PGE), использовались для снижения стресса и усталости людей и улучшения их самочувствия.

Тем не менее, было проведено ограниченное количество исследований, направленных непосредственно на поддержку медсестер интенсивной терапии, которые сталкиваются с серьезными проблемами при интенсивном темпе работы, испытывают чрезмерный стресс, головную боль, напряжение, усталость, подвержены психосоциальным проблемам, таким как тревога, депрессия и эмоциональное выгорание.

Кроме того, до настоящего времени не проводилось исследований для определения влияния упражнений с прогрессивной релаксацией на профессиональный стресс, головную боль и самочувствие медсестер интенсивной терапии.

В настоящем исследовании исследуются эффекты прогрессивной мышечной релаксации в одноцентровом, 2-х групповом, слепом рандомизированном контролируемом исследовании с участием 100 медсестер интенсивной терапии.

Рука 1: расслабление; Плечо 2: внимание соответствует контролю. Исследователи предполагают, что прогрессивная мышечная релаксация уменьшит тяжесть профессионального стресса и головной боли и улучшит самочувствие.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Bülent Güngörer, Dr.
  • Номер телефона: +09 312 552 60 00
  • Электронная почта: ankarasehir@saglik.gov.tr

Места учебы

  • Турция
    • Cankaya
      • Ankara, Cankaya, Турция, 06800
        • Рекрутинг
        • Ankara City Hospital Cardiovascular Hospital
        • Контакт:
          • Bülent Güngörer, Dr.
          • Номер телефона: +09 312 552 60 00
          • Электронная почта: ankarasehir@saglik.gov.tr
        • Главный следователь:
          • Zehra G Metin, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Работа в сердечно-сосудистой реанимации не менее 6 месяцев
  • Головная боль хотя бы раз в неделю
  • Нет физической инвалидности
  • Тем, у кого нет неврологического диагноза (цереброваскулярные заболевания, рассеянный склероз и др.)
  • Нет психиатрического диагноза
  • Не применять какие-либо дополнительные методы во время проведения исследования.
  • Медсестры, которые вызвались участвовать в исследовании

Критерий исключения:

  • Последующие медсестры поставили диагноз: терминальная стадия почечной недостаточности, хроническая обструктивная болезнь легких, выраженная сердечная недостаточность, хроническое заболевание печени, проблемы с опорно-двигательным аппаратом, гипотиреоз и депрессия.
  • Проблемы с физическим и психическим здоровьем, препятствующие общению
  • Медсестры, которые практиковали какой-либо дополнительный метод (расслабляющие упражнения, йога и т. д.) во время исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Упражнение на расслабление
Медсестры отделения интенсивной терапии будут применять 20-минутные онлайн-упражнения (в формате Zoom) для прогрессивной мышечной релаксации два раза в неделю в течение 8 недель, всего 16 групповых занятий. Чтобы помочь медсестрам адаптироваться к исследованию, групповой консультант будет напоминать медсестрам по телефону два раза в неделю во время процесса внедрения, и будет поддерживаться их регулярное участие в онлайн-сессиях.
Поведенческий: Прогрессивная мышечная релаксация.
Прогрессивная мышечная релаксация — это тип упражнений, при котором напряженные мышцы вашего тела постепенно расслабляются и расслабляются. Это приложение позволяет вам сильно растянуть каждую группу мышц вашего тела, удерживать их в напряжении в течение 5 секунд, а затем расслаблять. Визуализируйте свои напряженные мышцы во время выполнения этого упражнения и представьте, что чувство расслабления волной распространяется на все ваши мышцы и снимается напряжение. Сохраняйте дыхание на протяжении всего упражнения.
Без вмешательства: Контроль
Во время исследования не будет предпринято никаких попыток.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение профессионального стресса
Временное ограничение: Исходные измерения в конце 4, 8-й недели и через неделю после завершения вмешательств.

Тяжесть профессионального стресса будет измеряться на основании отчета пациента по Шкале профессионального стресса.

Более высокие баллы указывают на повышенный профессиональный стресс.
Исходные измерения в конце 4, 8-й недели и через неделю после завершения вмешательств.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение интенсивности головной боли
Временное ограничение: Исходные измерения в конце 4, 8-й недели и через неделю после завершения вмешательств.
Тяжесть головной боли будет измеряться на основе отчета пациента по визуальной аналоговой шкале. Более низкие баллы указывают на низкий уровень головной боли.
Исходные измерения в конце 4, 8-й недели и через неделю после завершения вмешательств.
Изменение благополучия
Временное ограничение: Исходные измерения в конце 4, 8-й недели и через неделю после завершения вмешательств.
Благосостояние будет измеряться шкалой процветания. Более высокие баллы по шкале означают лучшее самочувствие.
Исходные измерения в конце 4, 8-й недели и через неделю после завершения вмешательств.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hacettepe University

Соавторы

Ankara City Hospital Bilkent

Следователи

  • Главный следователь: Zehra G Metin, PhD, Hacettepe University Faculty of Nursing

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 августа 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • E2-21-814

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Профессиональный стресс

Клинические исследования Прогрессивная мышечная релаксация.

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ghana

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться