Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Progressiivinen lihasrelaksaatioharjoitus tehohoidon sairaanhoitajille

maanantai 20. syyskuuta 2021 päivittänyt: Merve Gulbahar, Hacettepe University

Online-progressiivisen lihasrelaksaatioharjoituksen vaikutukset ammatilliseen stressiin, päänsärkyyn ja hyvinvointiin tehohoidossa

Tehohoidon osastolla olevat sairaanhoitajat otetaan mukaan. Osallistujat satunnaistetaan jompaankumpaan kahdesta tutkimusryhmästä:

Käsivarsi 1: Progressiivinen lihasten rentoutuminen; Varsi 2: ohjaus. Hypoteesi: Progressiivinen lihasten rentoutuminen vähentää työperäistä stressiä, päänsärkyä ja parantaa hyvinvointia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Aiemmat raportit ovat paljastaneet, että ei-farmakologisia lähestymistapoja, kuten aromaterapiaa, hierontaa, meditaatiota, musiikkiterapiaa, hengitysharjoituksia, joogaa ja progressiivisia lihasrelaksaatioharjoituksia (PGE), on käytetty vähentämään yksilöiden stressiä ja väsymystä ja parantamaan heidän hyvinvointiaan.

On kuitenkin tehty vain vähän tutkimuksia, jotka keskittyvät suoraan tehohoidon sairaanhoitajien tukemiseen, jotka kohtaavat vakavia ongelmia intensiivisen työtempon kanssa, kokevat liiallista stressiä, päänsärkyä, jännitystä, väsymystä, ovat avoimia psykososiaalisille ongelmille, kuten ahdistuneisuus, masennus ja työuupumus.

Lisäksi toistaiseksi ei ole tehty tutkimusta, jossa selvitettäisiin progressiivisen rentoutusharjoituksen vaikutuksia ammatilliseen stressiin, päänsärkyyn ja tehohoidon sairaanhoitajien hyvinvointiin.

Tämä tutkimus tutkii progressiivisen lihasrelaksaation vaikutuksia yhden paikan, 2-haaraisessa, arvioija-sokkoutetussa satunnaistetussa, kontrolloidussa tutkimuksessa, johon osallistui 100 tehohoitohoitajaa.

Käsivarsi 1: rentoutuminen; Varsi 2: Huomiota vastaava ohjaus. Tutkijat olettavat, että progressiivinen lihasten rentoutuminen vähentää työperäisen stressin ja päänsäryn vakavuutta ja parantaa hyvinvointia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Cankaya
      • Ankara, Cankaya, Turkki, 06800
        • Rekrytointi
        • Ankara City Hospital Cardiovascular Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Zehra G Metin, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Työskentely sydän- ja verisuonitehohoidossa vähintään 6 kuukautta
  • Päänsärkyä vähintään kerran viikossa
  • Ei fyysistä vammaa
  • Ne, joilla ei ole neurologista diagnoosia (aivoverisuonitauti, multippeliskleroosi jne.)
  • Ei psykiatrista diagnoosia
  • Ei sovellettu toisiaan täydentäviä menetelmiä tutkimuksen tekohetkellä.
  • Sairaanhoitajat, jotka vapaaehtoisesti osallistuivat tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Sairaanhoitajat seurasivat loppuvaiheen munuaissairauden, kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden, pitkälle edenneen sydämen vajaatoiminnan, kroonisen maksasairauden, tuki- ja liikuntaelimistön ongelman, kilpirauhasen vajaatoiminnan ja masennuksen diagnoosia
  • Sinulla on fyysisiä ja mielenterveysongelmia, jotka estävät kommunikoinnin
  • Sairaanhoitajat, jotka harjoittivat mitä tahansa täydentävää menetelmää (rentoutumisharjoitus, jooga jne.) tutkimuksen aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Rentouttava harjoitus
Tehohoidon sairaanhoitajat tekevät 20 minuuttia progressiivista lihasrelaksaatiota verkossa (zoom meeting) kahdesti viikossa 8 viikon ajan, yhteensä 16 ryhmätuntia. Tukeakseen hoitajien tutkimukseen sopeutumista ryhmäohjaaja muistuttaa hoitajia puhelimitse kahdesti viikossa toteutusprosessin aikana ja heidän säännöllistä osallistumistaan ​​verkkotunteille tuetaan.
Progressiivinen lihasten rentoutusharjoitus on harjoitus, jossa kehosi jännittyneet lihakset rentoutuvat ja rentoutuvat vähitellen. Se on sovellus, jonka avulla voit venytellä kaikkia kehosi lihasryhmiä, pitää sitä kireällä 5 sekuntia ja sitten rentouttaa sitä. Visualisoi jännittyneitä lihaksiasi koko harjoituksen ajan ja kuvittele, että rentoutumisen tunne leviää aallon muodossa kaikkiin lihaksiisi ja jännitys vapautuu. Jatka hengitystä koko harjoituksen ajan.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tutkimuksen aikana ei yritetä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos työperäisessä stressissä
Aikaikkuna: Perusmittaukset 4., 8. viikon lopussa ja viikon kuluttua interventioiden päättymisestä

Työperäisen stressin vakavuus mitataan potilaan ilmoituksen perusteella Occupational Stress Scale -asteikolla.

Korkeammat pisteet osoittavat lisääntynyttä työstressiä.

Perusmittaukset 4., 8. viikon lopussa ja viikon kuluttua interventioiden päättymisestä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos päänsäryn vaikeudessa
Aikaikkuna: Perusmittaukset 4., 8. viikon lopussa ja viikon kuluttua interventioiden päättymisestä
Päänsärkyä mitataan Visual Analog Scalen potilaan raportin perusteella. Pienemmät pisteet osoittavat vähäistä päänsärkyä.
Perusmittaukset 4., 8. viikon lopussa ja viikon kuluttua interventioiden päättymisestä
Muutos hyvinvoinnissa
Aikaikkuna: Perusmittaukset 4., 8. viikon lopussa ja viikon kuluttua interventioiden päättymisestä
Hyvinvointia mitataan Kukinta-asteikolla. Korkeammat pisteet asteikolla merkitsevät parempaa hyvinvointia.
Perusmittaukset 4., 8. viikon lopussa ja viikon kuluttua interventioiden päättymisestä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Zehra G Metin, PhD, Hacettepe University Faculty of Nursing

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 24. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa