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Exercício de Relaxamento Muscular Progressivo em Enfermeiros de Terapia Intensiva

20 de setembro de 2021 atualizado por: Merve Gulbahar, Hacettepe University

Os efeitos do exercício online de relaxamento muscular progressivo no estresse ocupacional, dor de cabeça e bem-estar em enfermeiras de terapia intensiva

Enfermeiros que serão internados na unidade de terapia intensiva. Os participantes serão randomizados para um dos dois braços do estudo:

Braço 1: Relaxamento muscular progressivo; Braço 2: controle. Hipótese: O relaxamento muscular progressivo diminuirá o estresse ocupacional, a dor de cabeça e melhorará o bem-estar.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

Relatórios anteriores revelaram que abordagens não farmacológicas, como aromaterapia, massagem, meditação, musicoterapia, exercícios respiratórios, ioga e exercícios de relaxamento muscular progressivo (PGE), têm sido usadas para reduzir o estresse e a fadiga dos indivíduos e melhorar seu bem-estar.

No entanto, existem estudos limitados que se concentram diretamente no apoio a enfermeiros de terapia intensiva que enfrentam problemas graves com ritmo de trabalho intenso, experimentam estresse excessivo, dor de cabeça, tensão, fadiga, estão abertos a problemas psicossociais, como ansiedade, depressão e esgotamento.

Além disso, até o momento, nenhum estudo foi realizado para determinar os efeitos do exercício de relaxamento progressivo sobre o estresse ocupacional, cefaléia e bem-estar para enfermeiros de terapia intensiva.

O presente estudo investiga os efeitos do relaxamento muscular progressivo em um único local, 2 braços, avaliador cego, randomizado, controlado, com 100 enfermeiros de terapia intensiva.

Braço 1: relaxamento; Braço 2: Controle combinado de atenção. Os pesquisadores levantam a hipótese de que o relaxamento muscular progressivo diminuirá a gravidade do estresse ocupacional e da dor de cabeça e melhorará o bem-estar.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Cankaya
      • Ankara, Cankaya, Peru, 06800
        • Recrutamento
        • Ankara City Hospital Cardiovascular Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Zehra G Metin, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Trabalhando em terapia intensiva cardiovascular por pelo menos 6 meses
  • Ter dor de cabeça pelo menos uma vez por semana
  • Sem deficiência física
  • Quem não tem diagnóstico neurológico (doença cerebrovascular, esclerose múltipla, etc.)
  • Sem diagnóstico psiquiátrico
  • Não aplicação de métodos complementares no momento da realização da pesquisa.
  • Enfermeiras que se voluntariaram para participar do estudo

Critério de exclusão:

  • Enfermeiros acompanhados com diagnóstico de doença renal terminal, doença pulmonar obstrutiva crônica, insuficiência cardíaca avançada, doença hepática crônica, problema musculoesquelético, hipotireoidismo e depressão
  • Ter problemas de saúde física e mental que impeçam a comunicação
  • Enfermeiros que praticaram algum método complementar (exercícios de relaxamento, yoga, etc.) durante o estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercício de relaxamento
Os enfermeiros de cuidados intensivos aplicarão 20 minutos de exercício de relaxamento muscular progressivo online (zoom meeting) duas vezes por semana, durante 8 semanas, num total de 16 sessões de grupo. A fim de apoiar a adaptação dos enfermeiros à investigação, o conselheiro do grupo irá lembrar os enfermeiros por telefone duas vezes por semana durante o processo de implementação, e será apoiada a sua participação regular nas sessões online.
O exercício de relaxamento muscular progressivo é um tipo de exercício no qual os músculos tensos do corpo relaxam e relaxam gradualmente. É um aplicativo que permite alongar com força cada grupo muscular do corpo, mantê-lo firme por 5 segundos e depois relaxá-lo. Visualize seus músculos tensos ao longo deste exercício e imagine que a sensação de relaxamento se espalha para todos os seus músculos em forma de onda e a tensão é aliviada. Continue respirando durante todo o exercício.
Sem intervenção: Ao controle
Nenhuma tentativa será feita durante a pesquisa.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no Estresse Ocupacional
Prazo: Medições basais, ao final da 4ª, 8ª semana e uma semana após o término das intervenções

A gravidade do estresse ocupacional será medida com base no relato do paciente pela Escala de Estresse Ocupacional.

Pontuações mais altas indicam aumento do estresse ocupacional.

Medições basais, ao final da 4ª, 8ª semana e uma semana após o término das intervenções

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na gravidade da dor de cabeça
Prazo: Medições basais, ao final da 4ª, 8ª semana e uma semana após o término das intervenções
A gravidade da dor de cabeça será medida com base no relato do paciente pela Escala Visual Analógica. Pontuações mais baixas indicam baixo nível de dor de cabeça.
Medições basais, ao final da 4ª, 8ª semana e uma semana após o término das intervenções
Mudança no bem-estar
Prazo: Medições basais, ao final da 4ª, 8ª semana e uma semana após o término das intervenções
O bem-estar será medido pela Escala de Florescimento. Pontuações mais altas na escala significam melhor bem-estar.
Medições basais, ao final da 4ª, 8ª semana e uma semana após o término das intervenções

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Zehra G Metin, PhD, Hacettepe University Faculty of Nursing

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de setembro de 2021

Primeira postagem (Real)

24 de setembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • E2-21-814

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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