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Progressive Muskelentspannungsübung bei Intensivpflegekräften

20. September 2021 aktualisiert von: Merve Gulbahar, Hacettepe University

Die Auswirkungen von Online-Übungen zur progressiven Muskelentspannung auf berufsbedingten Stress, Kopfschmerzen und Wohlbefinden bei Intensivpflegekräften

Pflegekräfte, die auf der Intensivstation aufgenommen werden. Die Teilnehmer werden randomisiert einem von zwei Studienarmen zugeteilt:

Arm 1: Progressive Muskelentspannung; Arm 2: Kontrolle. Hypothese: Progressive Muskelentspannung verringert beruflichen Stress, Kopfschmerzen und verbessert das Wohlbefinden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Frühere Berichte haben gezeigt, dass nicht-pharmakologische Ansätze wie Aromatherapie, Massage, Meditation, Musiktherapie, Atemübungen, Yoga und progressive Muskelentspannungsübungen (PGE) verwendet wurden, um Stress und Müdigkeit von Menschen zu reduzieren und ihr Wohlbefinden zu verbessern.

Es gibt jedoch begrenzte Studien, die sich direkt auf die Unterstützung von Intensivpflegekräften konzentrieren, die mit ernsthaften Problemen durch ein intensives Arbeitstempo konfrontiert sind, übermäßigen Stress, Kopfschmerzen, Anspannung, Müdigkeit erfahren und für psychosoziale Probleme wie Angst, Depression und Burnout anfällig sind.

Außerdem wurde bis heute keine Studie durchgeführt, um die Auswirkungen von progressiven Entspannungsübungen auf beruflichen Stress, Kopfschmerzen und das Wohlbefinden von Intensivpflegekräften zu bestimmen.

Die vorliegende Studie untersucht die Auswirkungen der progressiven Muskelrelaxation in einer zweiarmigen, Assessor-blinden, randomisierten, kontrollierten Studie mit 100 Intensivpflegekräften an einem Standort.

Arm 1: Entspannung; Arm 2: Aufmerksamkeits-angepasste Kontrolle. Die Forscher gehen davon aus, dass die progressive Muskelentspannung die Schwere von beruflichem Stress und Kopfschmerzen verringern und das Wohlbefinden verbessern wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Truthahn
    • Cankaya
      • Ankara, Cankaya, Truthahn, 06800
        • Rekrutierung
        • Ankara City Hospital Cardiovascular Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Zehra G Metin, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Tätigkeit auf der kardiovaskulären Intensivstation für mindestens 6 Monate
  • Mindestens einmal pro Woche Kopfschmerzen haben
  • Keine körperliche Behinderung
  • Personen ohne neurologische Diagnose (zerebrovaskuläre Erkrankungen, Multiple Sklerose usw.)
  • Keine psychiatrische Diagnose
  • Keine Anwendung komplementärer Methoden zum Zeitpunkt der Durchführung der Forschung.
  • Krankenschwestern, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärt haben

Ausschlusskriterien:

  • Die Krankenschwestern folgten mit der Diagnose einer Nierenerkrankung im Endstadium, einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung, einer fortgeschrittenen Herzinsuffizienz, einer chronischen Lebererkrankung, eines Muskel-Skelett-Problems, einer Hypothyreose und einer Depression
  • Physische und psychische Gesundheitsprobleme haben, die die Kommunikation verhindern
  • Pflegekräfte, die während der Studie eine ergänzende Methode (Entspannungsübungen, Yoga usw.) praktizierten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Entspannungsübung
Krankenschwestern auf der Intensivstation wenden 8 Wochen lang zweimal pro Woche 20 Minuten Online-Übungen zur progressiven Muskelentspannung (Zoom-Meeting) für insgesamt 16 Gruppensitzungen an. Um die Anpassung der Pflegekräfte an die Forschung zu unterstützen, wird der Gruppenberater die Pflegekräfte während des Implementierungsprozesses zweimal pro Woche telefonisch daran erinnern, und ihre regelmäßige Teilnahme an Online-Sitzungen wird unterstützt.
Verhalten: Progressive Muskelentspannung
Progressive Muskelentspannung ist eine Art von Übung, bei der sich verspannte Muskeln in Ihrem Körper allmählich entspannen und entspannen. Es ist eine Anwendung, mit der Sie jede Muskelgruppe in Ihrem Körper kräftig dehnen, 5 Sekunden lang festhalten und dann entspannen können. Visualisieren Sie während dieser Übung Ihre verspannten Muskeln und stellen Sie sich vor, dass sich das Gefühl der Entspannung in Form einer Welle auf alle Ihre Muskeln ausbreitet und die Verspannung gelöst wird. Atmen Sie während der gesamten Übung weiter.
Kein Eingriff: Kontrolle
Während der Recherche wird kein Versuch unternommen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der beruflichen Belastung
Zeitfenster: Baseline-Messungen, am Ende der 4., 8. Woche und eine Woche nach Abschluss der Interventionen

Die Schwere des beruflichen Stresses wird auf der Grundlage des Patientenberichts mit der Skala für beruflichen Stress gemessen.

Höhere Werte weisen auf erhöhten beruflichen Stress hin.
Baseline-Messungen, am Ende der 4., 8. Woche und eine Woche nach Abschluss der Interventionen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Kopfschmerzstärke
Zeitfenster: Baseline-Messungen, am Ende der 4., 8. Woche und eine Woche nach Abschluss der Interventionen
Der Schweregrad des Kopfschmerzes wird basierend auf dem Patientenbericht mit der visuellen Analogskala gemessen. Niedrigere Werte weisen auf ein geringes Kopfschmerzniveau hin.
Baseline-Messungen, am Ende der 4., 8. Woche und eine Woche nach Abschluss der Interventionen
Veränderung des Wohlbefindens
Zeitfenster: Baseline-Messungen, am Ende der 4., 8. Woche und eine Woche nach Abschluss der Interventionen
Das Wohlbefinden wird mit der Flourishing Scale gemessen. Höhere Werte auf der Skala bedeuten ein besseres Wohlbefinden.
Baseline-Messungen, am Ende der 4., 8. Woche und eine Woche nach Abschluss der Interventionen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hacettepe University

Mitarbeiter

Ankara City Hospital Bilkent

Ermittler

  • Hauptermittler: Zehra G Metin, PhD, Hacettepe University Faculty of Nursing

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. August 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • E2-21-814

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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