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神経性食欲不振症および神経性過食症におけるインセンティブの処理と学習

2026年4月27日更新者：Christina Wierenga、University of California, San Diego

この研究の目的は、脳画像技術、コンピュータータスク、テスト食事、自己申告アンケートとインタビューを用いて、摂食障害のある成人の「好き」、「望む」、学習を担う脳の領域を調査することです。研究者らは、機能的磁気共鳴画像法（fMRI）と呼ばれる手法を用いて脳活動の変化を研究する予定だ。この研究には、摂食障害のある女性252人（AN制限型（AN-R）63人、AN過食/排出型（AN-BP）63人、神経性過食症（BN）63人）と健康対照者（HC）63人が含まれる。 18～35歳。

目的 1: HC と比較した ED における「好き」と「欲しい」における神経の違いを調べること。

目的 2: HC と比較した ED における報酬と罰に関する道具的学習の違いを調べること。

目的 3: 「好き」と「欲しい」が ED 患者の手段的学習をどのように促進するかを調査し、ベースラインおよび 1 年後の臨床症状を予測する。

探索的目的: ニューロメラニン MRI (NM-MRI) によって測定されるドーパミン機能と、ED 診断および「好き」、「欲しい」、および学習に対する脳の反応との関連を探索すること。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

252

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

名前：Christina Wierenga
電話番号：858-534-8047
メール：cwierenga@health.ucsd.edu

研究場所

アメリカ
- California
  - La Jolla、California、アメリカ、92121
    - 募集
    - UCSD Eating Disorders Treatment and Research Program
    - コンタクト：
      
      Megan Martinho
      
      電話番号：858-210-0318
      
      メール：mamartinho@health.ucsd.edu
    - 主任研究者：
      
      Christina Wierenga
    - コンタクト：
      
      Katherine Gandee
      
      電話番号：858-534-0371
      
      メール：kgandee@health.ucsd.edu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究では、神経性食欲不振、制限型（AN-R、n=63）、過食/排出型（AN-BP、n=63）、神経性過食症（BN、n=63）を含む、現在EDを患っている成人女性189人を募集する。 =63) と 18 ～ 35 歳の健康対照 (HC) 女性 63 名。

説明

包含基準:

摂食障害グループ:

18歳から35歳まで
AN-R、AN-BP、または BN の DSM-V 基準を満たす

健康管理グループ:

18歳から35歳まで
初経以来、85% ～ 120% の理想体重を維持している

除外基準:

すべてのグループ:

精神病/その他の入院を必要とする精神疾患
DSM IV 基準で定義された薬物またはアルコールへの現在の依存。さらに、スキャン当日にマリファナを除く薬物使用の検査結果が陽性となった場合、急性の使用はMRI測定に影響を与えるため、スキャンがキャンセルまたは再スケジュールされます。
身体的状態（例：糖尿病、妊娠）食事や体重に影響を与えることが知られています
神経障害、神経発達障害、または30分以上の意識喪失を伴う頭部損傷の病歴
MRIを受けることに対する禁忌
原発性強迫性障害または原発性大うつ病性障害

ED グループの追加の除外基準:

-他の向精神薬を服用している場合、スキャン前2週間以内に投与量を変更した場合

健康対照群の追加の除外基準:

現在精神疾患の診断基準を満たしている
自己誘発性嘔吐、下剤または利尿剤の誤用を含む、過食または排出行動の履歴
過去 3 か月間における気分や集中力に影響を与えることが知られている向精神薬またはその他の薬の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

グループ/コホートの数

コホートと介入

グループ/コホート
AN-R -神経性食欲不振症のサブタイプを制限するための精神障害の診断および統計マニュアル（DSM-V）基準を満たす参加者。
健康管理 -障害のDSM-V基準を満たさない参加者。
AN-BP 神経性食欲不振症の大食い/排出サブタイプの DSM-V 基準を満たす参加者
BN DSM-V の神経性過食症の基準を満たす参加者。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
大胆な返答時間枠：1年	「好き」「欲しい」「学習」に関わる脳活動	1年
賞罰学習時間枠：1年	報酬と罰のトライアルにおけるタスク強化学習率	1年
コネクトームベースの予測モデリング (CPM) 時間枠：1年	タスクベースの fMRI データと臨床データからの機能接続マップ	1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of California, San Diego

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月26日

一次修了 (推定)

2027年1月1日

研究の完了 (推定)

2027年1月1日

試験登録日

最初に提出

2021年9月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月15日

最初の投稿 (実際)

2021年9月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月27日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

800775

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。