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神经性厌食症和神经性贪食症的激励处理和学习

2026年4月27日更新者：Christina Wierenga、University of California, San Diego

本研究的目的是使用大脑成像技术、计算机任务、测试餐以及自我报告问卷和访谈，调查患有进食障碍的成年人大脑中负责“喜欢”、“想要”和学习的区域。研究人员将使用称为功能磁共振成像 (fMRI) 的程序研究大脑活动的变化。这项研究将包括 252 名患有进食障碍的女性（63 名 AN 限制型 (AN-R)、63 名 AN 暴食/清除型 (AN-BP)、63 名神经性贪食症 (BN)）和 63 名健康对照者 (HC) 18-35岁。

目标 1：检查 ED 相对于 HC 在“喜欢”和“想要”方面的神经差异。

目标 2：检查 ED 相对于 HC 在器乐学习中奖励和惩罚的差异。

目标 3：检查“喜欢”和“想要”如何推动 ED 中的工具学习并预测基线和 1 年后的临床症状。

探索性目标：探索通过神经黑色素 MRI (NM-MRI) 测量的多巴胺功能与 ED 诊断和大脑对“喜欢”、“想要”和学习的反应之间的关联。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

252

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

姓名：Christina Wierenga
电话号码：858-534-8047
邮箱：cwierenga@health.ucsd.edu

学习地点

美国
- California
  - La Jolla、California、美国、92121
    - 招聘中
    - UCSD Eating Disorders Treatment and Research Program
    - 接触：
      
      Megan Martinho
      
      电话号码：858-210-0318
      
      邮箱：mamartinho@health.ucsd.edu
    - 首席研究员：
      
      Christina Wierenga
    - 接触：
      
      Katherine Gandee
      
      电话号码：858-534-0371
      
      邮箱：kgandee@health.ucsd.edu

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究将招募 189 名目前患有 ED 的成年女性，包括神经性厌食症、限制型 (AN-R, n=63)、AN 暴食/清除型 (AN-BP, n=63) 和神经性贪食症 (BN, n =63) 和 63 名年龄在 18 至 35 岁之间的健康对照 (HC) 女性。

描述

纳入标准：

饮食失调组：

18岁至35岁之间
满足 AN-R、AN-BP 或 BN 的 DSM-V 标准

健康对照组：

18岁至35岁之间
自初潮以来一直保持 85% 至 120% 的理想体重

排除标准：

所有组别：

精神病/其他需要住院治疗的精神疾病
当前对 DSM IV 标准定义的药物或酒精的依赖。此外，除大麻外，扫描当天药物使用的阳性测试结果将导致取消或重新安排扫描，因为急性使用会影响 MRI 测量。
身体状况（例如糖尿病、怀孕）已知会影响饮食或体重
神经系统疾病、神经发育障碍或头部外伤史且意识丧失超过 30 分钟
接受核磁共振检查的任何禁忌症
原发性强迫症或原发性重度抑郁症

ED 组的其他排除标准：

-如果服用其他精神药物，扫描前 2 周内剂量有任何变化

健康对照组的额外排除标准：

符合目前任何精神疾病的诊断标准
任何暴食或排便行为史，包括自我催吐、滥用泻药或利尿剂
在过去 3 个月内使用任何已知会影响情绪或注意力的精神药物或其他药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
AN-R 符合精神障碍诊断和统计手册 (DSM-V) 神经性厌食症限制性亚型标准的参与者。
健康对照不符合任何疾病的 DSM-V 标准的参与者。
人工血压符合 DSM-V 神经性厌食症暴食/清除亚型标准的参与者
氮化硼符合 DSM-V 神经性贪食症标准的参与者。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
大胆回应大体时间：1年	与“喜欢”、“想要”和学习相关的大脑活动	1年
奖惩学习大体时间：1年	奖励和惩罚试验中的任务强化学习率	1年
基于连接组的预测建模 (CPM) 大体时间：1年	来自基于任务的 fMRI 数据和临床数据的功能连接图	1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of California, San Diego

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年5月26日

初级完成 (估计的)

2027年1月1日

研究完成 (估计的)

2027年1月1日

研究注册日期

首次提交

2021年9月9日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月15日

首次发布 (实际的)

2021年9月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月27日

最后验证

2026年4月1日