このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

高リスク食道静脈瘤のない単純な腹水のある肝硬変患者におけるカルベジロールの有効性と安全性

高リスクの食道静脈瘤を伴わない単純な腹水のある肝硬変患者におけるカルベジロールの有効性と安全性 - ランダム化比較試験」

不応性腹水の累積リスクは、腹水発生後 5 年以内に 20% 程度です。 正弦波圧の上昇は腹水の発生に不可欠であり、門脈圧勾配が 8 mm Hg 未満では体液の蓄積が起こらず、修正正弦波圧の上昇は 24 時間の尿中ナトリウム排泄量の減少と相関しているためです。肝硬変における門脈圧亢進に関連する細菌の転座と、関連する病原体に関連する分子パターンによって活性化される自然免疫応答が全身性炎症を引き起こすと考えられています。これは、血管拡張のほか、炎症誘発性サイトカイン、活性酸素、窒素種の放出と関連しており、臓器の機能不全に寄与します。これにより、交感神経系が活性化され、近位尿細管、遠位尿細管、ヘンレループ、集合管、およびレニン-アンジオテンシン-アルドステロン系におけるナトリウムの再吸収が刺激され、遠位尿細管と集合管からのナトリウム吸収が起こります。 アルギニン - バソプレシンの非浸透圧放出と集合管内の V2 受容体に対するその作用によるナトリウム貯留と最終的な遊離水の除去が、肝硬変における浮腫や腹水に伴う体液貯留の基礎となっています。非選択的ベータ遮断薬を使用した門脈圧の低下もまた、研究されています。さらに、腸管透過性、細菌の転座、炎症反応に対する非選択的ベータ遮断薬の効果は、自然発生的な細菌性腹膜炎の発症リスクを軽減することが提案されています。

調査の概要

詳細な説明

目的 - 1年後の複雑性腹水(難治性腹水、AKI-HRS、SBPまたは重度の低ナトリウム血症)の予防において、SMT(利尿薬+/-アルブミン)へのカルベジロールの追加の安全性と有効性をSMT単独と比較して比較すること。

方法論:

研究対象集団: 合併症のない腹水を呈し、高リスクの食道静脈瘤のない肝硬変患者。

研究デザイン:

  • 前向き、無作為化、単一施設非盲検試験。
  • この研究は、2021年7月から2023年6月までにニューデリーのILBS肝臓科の外来診療所/病棟で診察された、合併症のない腹水と低リスクの食道静脈瘤を呈する連続患者を対象に実施される。

研究期間:倫理承認日より2年間

サンプルサイズと理由:

  • カルベジロール群の合併症率が 8%、プラセボ群が 30% であると仮定すると、合併症のない率は 92%、さらにアルファ -5% を仮定すると 70%、検出力は 80% になります。
  • 研究者はさらに 2 つのグループに 108 件の症例を登録する必要があり、ドロップアウト率が 10% であるため、120 件の症例を登録することが決定されました。
  • ブロックサイズ8のブロックランダム化法による2つのグループへのランダム化

介入:

  • 患者はランダムに 2 つのアーム A と B に割り当てられます。
  • アーム A はカルベジロールと標準的な医療療法を受けます。カルベジロール: 初回用量 3.125 mg BD から開始し、3 日後に用量を 6.25 mg BD に増量します。最大用量は 12.5 mg BD で、同じ最大用量に切り替えます。 SBP >90、HR >55の場合は有料の用量。
  • アーム B は標準的な医学療法を受けます。SMT (説明どおり)
  • グレード II 腹水 - ラシラクトン (20/50) OD 反応に従って 1 週間後に変化し、利尿剤不耐症を監視します。
  • グレード III の腹水には、大量の穿刺、ラシラクトン (20/50) OD が行われます。両グループとも、指示に従ってアルブミンが投与されます (適格な患者には、プロトコールに従って LT 参照が送信されます)。
  • 利尿不耐症の場合 - Na、K、尿素、クレアトニンを最初は毎週、次に月に1回、その後必要に応じてSOSを監視します。
  • カルベジロールの場合、心拍数は最初は毎週監視され、次に毎月監視され、その後必要に応じて SOS が監視されます。
  • カルベジロールの用量はプロトコルに従って調整されます。
  • その他の治療法: 両方のグループへのアルンビン注入、ラシラクトン。
  • 合併症 / 臓器不全 (3 分、6 分、1 年、または電話/オンライン診察中または手術中に検出)
  • 収集するデータ

    • ベースライン -
    • 血液 : KFT、LFT、CBC、INR、IL-6、CRP、TNFα
    • イメージング : USG 上腹部および腎血流のドップラー、
    • 2Dエコー
    • 尿 : 尿 R/E、尿 Na、AFP
    • A/F解析 - SBP用
    • HVPG、ウギー
    • 3ヶ月、6ヶ月の時。
    • 血液 : LFT、KFT、INR、AFP
    • 1歳のとき
    • 血液:KFT、LFT、CBC、INR、TNFα、IL-6、CRP、AFP
    • イメージング : USG 上腹部
    • 尿:尿Na
    • HVPG、ウギー

統計分析:

データは平均値 + SD として報告されます。 カテゴリ変数は、カイ二乗検定またはフィッシャーの直接確率検定を使用して比較されます。 正規連続変数は、スチューデントの t 検定を使用して比較されます。非正規連続変数は、マン・ホイットニー順位和検定 (対応のないデータ) またはウィルコクソン検定 (対応のあるデータ) を使用して比較されます。 保険数理上の生存確率は、カプランマイヤー法によって計算され、ログランク検定を使用して比較されます。生存に関する独立した予後因子を特定するために、コックス回帰分析が実行されます。該当する場合には、単変量解析および多変量解析が使用されます。

有害な影響:

低血圧 (2.6-17.6%) 失神、息切れ、体重増加、腕、手、足、足首、または下肢の腫れ、胸痛、心拍数の低下または不規則、発疹、かゆみ、呼吸困難および嚥下困難、倦怠感、脱力感、ふらつきなどの軽度の副作用を伴う、めまい、頭痛、下痢、吐き気、嘔吐、視力の変化、関節痛、入眠または睡眠の困難、咳によるドライアイ、腕や脚のしびれ、灼熱感、チクチク感。

学習の停止ルール:

  • 治療の中止が必要な重度の合併症 重度の呼吸困難、重度の徐脈 心臓ブロックが用量の減量に反応しない。
  • 患者が研究へのさらなる参加を拒否した。

研究の種類

介入

入学 (実際)

104

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Delhi
      • New Delhi、Delhi、インド、110070
        • Institute of Liver & Biliary Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢 18 ~ 65 歳
  • 肝硬変
  • グレード II ~ III の高 SAAG 腹水
  • 小さい低リスクの食道静脈瘤、または食道静脈瘤がない
  • CTP 7-12

除外基準:

  • 年齢 <18 歳
  • 登録時の AKI (以前の一過性音量反応性 AKI ステージ I を含む)
  • 腎臓または肝臓移植後
  • CAD、PVD、心室性不整脈、気管支喘息の既往
  • 診断時のSBP
  • 重度の低ナトリウム血症 (Na <125 MEq/L)
  • グレード II/III/IV HE
  • 進行性HCC(BCLC C、D)、PVTT、妊娠中または授乳中の母親
  • 高リスク静脈瘤(大きな静脈瘤または小さな高リスク静脈瘤)
  • CTP >12
  • ACLF
  • 混合腹水/結核腹水
  • ビリルビン >5 mg/dl
  • 既知のCKD、閉塞性尿路障害
  • MV、NIV、全身性敗血症およびショック患者
  • インフォームド・コンセントの欠如
  • カルベジロールまたは利尿薬に対する以前の不耐性またはS/E

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:カルベジロールと標準治療
アーム A はカルベジロールと標準的な医療療法を受けます。カルベジロール: 初回用量 3.125 mg BD から開始し、3 日後に用量を 6.25 mg BD に増量します。最大用量は 12.5 mg BD で、同じ最大用量に切り替えます。 SBP >90、HR >55の場合は有料の用量。
- アーム A はカルベジロールと標準的な医療療法を受けます。カルベジロール: 初回用量 3.125 mg BD から開始し、3 日後に用量を 6.25 mg BD に増量します。最大用量は 12.5 mg BD で、同じ量に切り替えます。 SBP > 90、HR > 55の場合の最大課税用量。
  • アーム B は標準的な医学療法を受けることになります。グレード II 腹水である SMT (記載通り) - ラシラクトン (20/50) OD その後、反応に従って 1 週間後に変更し、利尿薬不耐症を監視します。
  • グレード III の腹水には、大量の穿刺、ラシラクトン (20/50) OD が行われます。両グループとも、指示に従ってアルブミンが投与されます (適格な患者には、プロトコールに従って LT 参照が送信されます)。
アクティブコンパレータ:標準治療
- アーム B は標準的な医学療法を受けます。グレード II 腹水である SMT (記載通り) - ラシラクトン (20/50) OD その後、反応に従って 1 週間後に変更し、利尿薬不耐症を監視します。
  • アーム B は標準的な医学療法を受けることになります。グレード II 腹水である SMT (記載通り) - ラシラクトン (20/50) OD その後、反応に従って 1 週間後に変更し、利尿薬不耐症を監視します。
  • グレード III の腹水には、大量の穿刺、ラシラクトン (20/50) OD が行われます。両グループとも、指示に従ってアルブミンが投与されます (適格な患者には、プロトコールに従って LT 参照が送信されます)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
複雑性腹水(不応性腹水、SBP、AKI-HRSのいずれか)
時間枠:1年
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡
時間枠:1年
1年
両グループの腹水解消
時間枠:3ヶ月
適切な医学的治療により腹水が十分にコントロールされている、つまり、腎機能障害、低ナトリウム血症、低カリウム血症または高カリウム血症、またはHEなどの利尿薬誘発性合併症を引き起こさない、体重増加および腹水形成を制御するために必要な最小利尿薬用量
3ヶ月
両グループの腹水解消
時間枠:6ヵ月
適切な医学的治療により腹水が十分にコントロールされている、つまり、腎機能障害、低ナトリウム血症、低カリウム血症または高カリウム血症、またはHEなどの利尿薬誘発性合併症を引き起こさない、体重増加および腹水形成を制御するために必要な最小利尿薬用量
6ヵ月
両グループの腹水解消
時間枠:1年
適切な医学的治療により腹水が十分にコントロールされている、つまり、腎機能障害、低ナトリウム血症、低カリウム血症または高カリウム血症、またはHEなどの利尿薬誘発性合併症を引き起こさない、体重増加および腹水形成を制御するために必要な最小利尿薬用量
1年
大量穿刺の必要性と頻度
時間枠:1年
1年
1年間のPICDの発生率
時間枠:1年
1年
両グループの静脈瘤のグレードの変化
時間枠:1年
変更は、ギャルド I からギャルド II/グレード III へとして定義されます。
1年
両グループのHVPGの減少
時間枠:1年
1年
両グループの MELD スコアの変化
時間枠:3ヶ月
最小 MELD=6 最大 MELD=40
3ヶ月
両グループの MELD スコアの変化
時間枠:6ヵ月
最小 MELD=6 最大 MELD=40
6ヵ月
両グループの MELD スコアの変化
時間枠:1年
最小 MELD=6 最大 MELD=40
1年
両グループのCTPスコアの変化
時間枠:3ヶ月
CTP の変更は CTP-C から CTP-B、CTP-B から CTP-A です
3ヶ月
両グループのCTPスコアの変化
時間枠:6ヵ月
CTP の変更は CTP-C から CTP-B、CTP-B から CTP-A です
6ヵ月
両グループのCTPスコアの変化
時間枠:1年
CTP の変更は CTP-C から CTP-B、CTP-B から CTP-A です
1年
両グループにおける HE の発生率
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
両方のグループにおける HE の発生率。
時間枠:1年
1年
両方のグループにおける静脈瘤出血の発生率
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
両方のグループにおける静脈瘤出血の発生率
時間枠:1年
1年
両群におけるAKIの発生率
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
両群におけるAKIの発生率
時間枠:1年
1年
両群におけるSBPの発生率
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
両群におけるSBPの発生率
時間枠:1年
1年
両グループにおける重度の低ナトリウム血症の発生率
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
両グループにおける重度の低ナトリウム血症の発生率
時間枠:1年
1年
両グループにおける不応性腹水の発生率
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
両グループにおける不応性腹水の発生率
時間枠:1年
1年
カルベジロールの最大許容用量
時間枠:1年
1年
治療法(カルベジロール)関連の有害事象とそのグレード
時間枠:1年
有害事象は、徐脈、低血圧、息切れの発生率として定義されます。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月1日

一次修了 (実際)

2023年12月31日

研究の完了 (実際)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年9月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月15日

最初の投稿 (実際)

2021年9月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月19日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

カルベジロールの臨床試験

購読する