脊椎麻酔と灌流指数の相関
2021年9月17日 更新者：MEHMET DURAN、Adiyaman University
片側脊椎麻酔の成功と灌流指数（pi）の測定との相関関係の調査。
片側脊椎麻酔の成功と灌流指数 (pi) の測定値との相関関係の調査。
調査の概要
詳細な説明
脊椎麻酔の標的部位は、脊髄神経根と脊髄です。
神経根の解剖学的構造の違いは、脊椎麻酔中に発生する変動性を説明するかもしれません.
脊髄くも膜下麻酔とは、局所麻酔薬を脳脊髄液に注入して、神経の伝導を一時的に止めることです。
これは、最も効果的で最も古い局所麻酔技術の 1 つです。
一方、片側脊椎麻酔は、1 つの下肢のみを含むすべての手術において、脊椎ブロックの分布を手術側に制限することを目的としています。
局所麻酔薬の投与量を減らすこと、ペンシルポイント針、注射速度、側臥位、および非等圧麻酔液が、片側脊椎ブロックの形成における主な要因です。
標準的な脊椎麻酔と比較して準備時間がわずかに長くなりますが、心血管の安定性が高く、術後の自律性が向上し、患者の受容性が向上するため、血行動態の副作用が少なくなります。
灌流指数 (PI) は、拍動性血流と非拍動性血流の比率を示す数値です。
PI は、パルスオキシメトリーを介して指の末梢灌流の変化を測定することによって機能します。
脊椎麻酔を受けている患者で手術が成功すると、交感神経の遮断と灌流の増加により下肢で血管拡張が起こります。
交感神経切除術に伴う血管拡張を示すために、我々の研究ではパルスオキシメトリー灌流指数（PI）が使用されました。
当院で行っている脊椎麻酔における片側麻酔の成功が、患者ベースの方法を除いて、フィンガープローブで測定された灌流指数値の増加と相関するかどうか、および灌流指数がブロックの成功をより客観的に示すかどうかを検討します。他の患者ベースの伝統的な方法よりも。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
68
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：öznur uludağ
- 電話番号：+904162231690 05052309730
- メール：uludagoznur@gmail.com
研究場所
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Adıyaman、七面鳥
- 募集
- Adıyaman University
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コンタクト：
- öznur uludağ
- 電話番号：+9 04162231690 05052309730
- メール：uludagoznur@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
18～65歳の男女患者
説明
包含基準:
- 下腹部、泌尿生殖器、下肢の手術を受ける患者
- ASA 1-2 の患者
- 18～65歳の患者
除外基準:
- ASA3-4の患者
- 末梢血管疾患のある方
- バイパス歴のある患者
- 大動脈弁狭窄症の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：断面図
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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灌流指数は、片側脊椎麻酔の私の指標です
時間枠：1ヶ月
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交感神経切除術に伴う血管拡張を示すために、我々の研究ではパルスオキシメトリー灌流指数（PI）が使用されました。
当院で行っている脊椎麻酔における片側麻酔の成功が、患者ベースの方法を除いて、フィンガープローブで測定された灌流指数値の増加と相関するかどうか、および灌流指数がブロックの成功をより客観的に示すかどうかを検討します。他の患者ベースの伝統的な方法よりも。
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1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2021年9月20日
一次修了 (予想される)
2022年1月1日
研究の完了 (予想される)
2022年2月1日
試験登録日
最初に提出
2021年9月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年9月17日
最初の投稿 (実際)
2021年9月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年9月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年9月17日
最終確認日
2021年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- date:22/12/2020 ID:2020/11-20
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
個々の参加者データを他の研究者が利用できるようにする予定はありません
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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