- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05058378
Korrelaatio spinaalianestesian ja perfuusioindeksin välillä
perjantai 17. syyskuuta 2021 päivittänyt: MEHMET DURAN, Adiyaman University
Yksipuolisen spinaalipuudutuksen onnistumisen ja perfuusioindeksin (pi) mittaamisen välisen korrelaation tutkiminen.
Yksipuolisen spinaalipuudutuksen onnistumisen ja perfuusioindeksin (pi) mittaamisen välisen korrelaation tutkiminen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Spinaalipuudutusaineiden kohdealueita ovat selkäydinhermojuuret ja selkäydin.
Erot hermojuurien anatomiassa voivat selittää spinaalipuudutuksen aikana esiintyvän vaihtelun.
Spinaalpuudutus on hermon johtumisen keskeyttämistä joksikin aikaa injektoimalla paikallispuudutuslääkettä aivo-selkäydinnesteeseen.
Se on yksi tehokkaimmista ja vanhimmista aluepuudutustekniikoista.
Yksipuolisessa spinaalipuudutuksessa puolestaan pyritään rajoittamaan selkäydintukoksen jakautumista leikatun puolen kaikkiin leikkauksiin, joihin liittyy vain yksi alaraaja.
Paikallispuudutuksen annoksen pienentäminen, kynäkärkiset neulat, injektionopeus, sivuttaisnoma-asento ja ei-isobarinen anestesialiuos ovat tärkeimmät tekijät yksipuolisen selkäydintukoksen muodostumisessa.
Se vaatii hieman pidemmän valmisteluajan verrattuna tavanomaiseen spinaalipuudutukseen, mutta tarjoaa vähemmän hemodynaamisia sivuvaikutuksia, korkeamman kardiovaskulaarisen vakauden, lisääntyneen postoperatiivisen autonomian ja paremman potilaan hyväksynnän.
Perfuusioindeksi (PI) on numeerinen arvo, joka osoittaa pulssiivan ja ei-sykkivän verenvirtauksen suhteen.
PI toimii mittaamalla muutoksia sormen perifeerisessä perfuusiossa pulssioksimetrialla.
Jos toimenpide onnistuu potilailla, joille tehdään spinaalipuudutus, alaraajoissa esiintyy verisuonten laajenemista sympaattisen hermon tukkeutumisen vuoksi ja verenkierto lisääntyy.
Pulssioksimetrian perfuusioindeksiä (PI) käytettiin tutkimuksessamme osoittamaan sympatektomiaan liittyvää vasodilataatiota.
Selvitämme, korreloiko yksipuolisen anestesian onnistuminen sairaalassamme suoritetussa spinaalipuudutuksessa sormenpäällä mitatun perfuusioindeksin arvon nousun kanssa potilaskohtaisia menetelmiä lukuun ottamatta ja osoittaako perfuusioindeksi objektiivisemmin lohkon onnistumista. kuin muut potilaspohjaiset perinteiset menetelmät.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
68
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: öznur uludağ
- Puhelinnumero: +904162231690 05052309730
- Sähköposti: uludagoznur@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Adıyaman, Turkki
- Rekrytointi
- Adıyaman University
-
Ottaa yhteyttä:
- öznur uludağ
- Puhelinnumero: +9 04162231690 05052309730
- Sähköposti: uludagoznur@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Mies- ja naispotilaat 18-65-vuotiaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille tehdään alavatsan, urogenitaali- ja alaraajojen leikkaus
- Potilaat, joilla on ASA 1-2
- 18-65-vuotiaat potilaat
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on ASA3-4
- Ne, joilla on perifeerinen verisuonisairaus
- Potilaat, joilla on ohitushäiriö
- Potilaat, joilla on aorttastenoosi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
perfuusioindeksi on yksipuolisen spinaalipuudutuksen indikaattori
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Pulssioksimetrian perfuusioindeksiä (PI) käytettiin tutkimuksessamme osoittamaan sympatektomiaan liittyvää vasodilataatiota.
Selvitämme, korreloiko yksipuolisen anestesian onnistuminen sairaalassamme suoritetussa spinaalipuudutuksessa sormenpäällä mitatun perfuusioindeksin arvon nousun kanssa potilaskohtaisia menetelmiä lukuun ottamatta ja osoittaako perfuusioindeksi objektiivisemmin lohkon onnistumista. kuin muut potilaspohjaiset perinteiset menetelmät.
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Maanantai 20. syyskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 17. syyskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. syyskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 27. syyskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 27. syyskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. syyskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- date:22/12/2020 ID:2020/11-20
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
IPD-suunnitelman kuvaus
En aio antaa yksittäisten osallistujien tietoja muiden tutkijoiden käyttöön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Nivustyrä
-
Assiut UniversityEi vielä rekrytointiaLaskeutumaton kives | Inguinal; Kives
Kliiniset tutkimukset perfuusioindeksin mittaus
-
Fondazione Don Carlo Gnocchi OnlusValmisAivohalvaus | Fysioterapiamenetelmät | KävelyanalyysiItalia
-
University Hospital, GhentUniversity GhentRekrytointiTerve | Muihin tiloihin liittyvä olkapään nivelrikkoBelgia
-
Kay van HeeswijkCPM Sport AG BernAktiivinen, ei rekrytointi
-
Phonak AG, SwitzerlandValmisValidointitutkimuksetSveitsi
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterHunter College School of NursingAktiivinen, ei rekrytointi
-
Nantes University HospitalValmis
-
Bayside HealthValmisMekaanisesti ventiloidut potilaat | Tehohoito | Rauhoitetut potilaatAustralia
-
Istanbul UniversityValmisAnalgesia | Akuutti kipuTurkki
-
Cedars-Sinai Medical CenterValmisSydämen vajaatoiminta, diastolinen | Systolinen sydämen vajaatoimintaYhdysvallat