Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korrelaatio spinaalianestesian ja perfuusioindeksin välillä

perjantai 17. syyskuuta 2021 päivittänyt: MEHMET DURAN, Adiyaman University

Yksipuolisen spinaalipuudutuksen onnistumisen ja perfuusioindeksin (pi) mittaamisen välisen korrelaation tutkiminen.

Yksipuolisen spinaalipuudutuksen onnistumisen ja perfuusioindeksin (pi) mittaamisen välisen korrelaation tutkiminen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Spinaalipuudutusaineiden kohdealueita ovat selkäydinhermojuuret ja selkäydin. Erot hermojuurien anatomiassa voivat selittää spinaalipuudutuksen aikana esiintyvän vaihtelun. Spinaalpuudutus on hermon johtumisen keskeyttämistä joksikin aikaa injektoimalla paikallispuudutuslääkettä aivo-selkäydinnesteeseen. Se on yksi tehokkaimmista ja vanhimmista aluepuudutustekniikoista. Yksipuolisessa spinaalipuudutuksessa puolestaan ​​pyritään rajoittamaan selkäydintukoksen jakautumista leikatun puolen kaikkiin leikkauksiin, joihin liittyy vain yksi alaraaja. Paikallispuudutuksen annoksen pienentäminen, kynäkärkiset neulat, injektionopeus, sivuttaisnoma-asento ja ei-isobarinen anestesialiuos ovat tärkeimmät tekijät yksipuolisen selkäydintukoksen muodostumisessa. Se vaatii hieman pidemmän valmisteluajan verrattuna tavanomaiseen spinaalipuudutukseen, mutta tarjoaa vähemmän hemodynaamisia sivuvaikutuksia, korkeamman kardiovaskulaarisen vakauden, lisääntyneen postoperatiivisen autonomian ja paremman potilaan hyväksynnän. Perfuusioindeksi (PI) on numeerinen arvo, joka osoittaa pulssiivan ja ei-sykkivän verenvirtauksen suhteen. PI toimii mittaamalla muutoksia sormen perifeerisessä perfuusiossa pulssioksimetrialla. Jos toimenpide onnistuu potilailla, joille tehdään spinaalipuudutus, alaraajoissa esiintyy verisuonten laajenemista sympaattisen hermon tukkeutumisen vuoksi ja verenkierto lisääntyy. Pulssioksimetrian perfuusioindeksiä (PI) käytettiin tutkimuksessamme osoittamaan sympatektomiaan liittyvää vasodilataatiota. Selvitämme, korreloiko yksipuolisen anestesian onnistuminen sairaalassamme suoritetussa spinaalipuudutuksessa sormenpäällä mitatun perfuusioindeksin arvon nousun kanssa potilaskohtaisia ​​menetelmiä lukuun ottamatta ja osoittaako perfuusioindeksi objektiivisemmin lohkon onnistumista. kuin muut potilaspohjaiset perinteiset menetelmät.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

68

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Adıyaman, Turkki
        • Rekrytointi
        • Adıyaman University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mies- ja naispotilaat 18-65-vuotiaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat, joille tehdään alavatsan, urogenitaali- ja alaraajojen leikkaus
  2. Potilaat, joilla on ASA 1-2
  3. 18-65-vuotiaat potilaat

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on ASA3-4
  2. Ne, joilla on perifeerinen verisuonisairaus
  3. Potilaat, joilla on ohitushäiriö
  4. Potilaat, joilla on aorttastenoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
perfuusioindeksi on yksipuolisen spinaalipuudutuksen indikaattori
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Pulssioksimetrian perfuusioindeksiä (PI) käytettiin tutkimuksessamme osoittamaan sympatektomiaan liittyvää vasodilataatiota. Selvitämme, korreloiko yksipuolisen anestesian onnistuminen sairaalassamme suoritetussa spinaalipuudutuksessa sormenpäällä mitatun perfuusioindeksin arvon nousun kanssa potilaskohtaisia ​​menetelmiä lukuun ottamatta ja osoittaako perfuusioindeksi objektiivisemmin lohkon onnistumista. kuin muut potilaspohjaiset perinteiset menetelmät.
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 20. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 27. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 27. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • date:22/12/2020 ID:2020/11-20

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

En aio antaa yksittäisten osallistujien tietoja muiden tutkijoiden käyttöön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nivustyrä

Kliiniset tutkimukset perfuusioindeksin mittaus

3
Tilaa