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腰麻与灌注指数的相关性

2021年9月17日 更新者:MEHMET DURAN、Adiyaman University

研究单侧脊髓麻醉成功与灌注指数 (pi) 测量之间的相关性。

研究单侧脊髓麻醉成功与灌注指数 (pi) 测量之间的相关性。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

脊髓麻醉药的目标部位是脊神经根和脊髓。 神经根解剖结构的差异可以解释脊髓麻醉期间发生的变异性。 脊髓麻醉是将局麻药注入脑脊液,使神经传导暂时停止。 它是最有效和最古老的区域麻醉技术之一。 另一方面,单侧脊髓麻醉旨在将脊柱阻滞的分布限制在仅涉及一个下肢的所有手术的手术侧。 减少局麻药剂量、铅笔尖针头、注射速度、侧卧位和非等比重麻醉药液是形成单侧脊柱阻滞的主要因素。 与标准脊髓麻醉相比,它需要稍长的准备时间,但血流动力学副作用更少,心血管稳定性更高,术后自主性更强,患者接受度更高。 灌注指数 (PI) 是显示脉动和非脉动血流量之间比率的数值。 PI 的工作原理是通过脉搏血氧仪测量手指周围灌注的变化。 如果手术在接受脊髓麻醉的患者中成功,由于交感神经阻滞和灌注增加,下肢会发生血管扩张。 在我们的研究中使用脉搏血氧饱和度灌注指数 (PI) 来指示与交感神经切除术相关的血管舒张。 我们将考察我院腰麻中单侧麻醉的成功是否与手指探头测得的灌注指标值的增加相关,除了基于患者的方法,灌注指标是否更客观地显示阻滞成功比其他以患者为基础的传统方法。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

68

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Adıyaman、火鸡
        • 招聘中
        • Adıyaman University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

18-65岁的男女患者

描述

纳入标准:

  1. 将接受下腹部、泌尿生殖系统、下肢手术的患者
  2. ASA 1-2 级患者
  3. 18-65岁患者

排除标准:

  1. ASA3-4 患者
  2. 周围血管疾病患者
  3. 有搭桥病史的患者
  4. 主动脉瓣狭窄患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:横截面

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
灌注指数是我单侧腰麻的指标
大体时间:1个月
在我们的研究中使用脉搏血氧饱和度灌注指数 (PI) 来指示与交感神经切除术相关的血管舒张。 我们将考察我院腰麻中单侧麻醉的成功是否与手指探头测得的灌注指标值的增加相关,除了基于患者的方法,灌注指标是否更客观地显示阻滞成功比其他以患者为基础的传统方法。
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年9月20日

初级完成 (预期的)

2022年1月1日

研究完成 (预期的)

2022年2月1日

研究注册日期

首次提交

2021年9月17日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月17日

首次发布 (实际的)

2021年9月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月17日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • date:22/12/2020 ID:2020/11-20

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

我不打算向其他研究人员提供个人参与者数据

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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灌注指数测量的临床试验

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