Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Корреляция между спинальной анестезией и индексом перфузии

17 сентября 2021 г. обновлено: MEHMET DURAN, Adiyaman University

Исследование корреляции между успехом получения односторонней спинномозговой анестезии и измерением индекса перфузии (pi).

Исследование корреляции между успехом получения односторонней спинномозговой анестезии и измерением перфузионного индекса (пи).

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Целевыми участками для спинальных анестетиков являются корешки спинномозговых нервов и спинной мозг. Различия в анатомии нервных корешков могут объяснить изменчивость, возникающую во время спинномозговой анестезии. Спинномозговая анестезия – это прекращение на некоторое время проведения по нерву путем введения в спинномозговую жидкость местного анестетика. Это один из самых эффективных и старых методов регионарной анестезии. Односторонняя спинальная анестезия, с другой стороны, направлена ​​на ограничение распространения спинального блока на оперируемую сторону для всех операций, затрагивающих только одну нижнюю конечность. Уменьшение дозы местного анестетика, остроконечные иглы, скорость инъекции, положение лежа на боку и неизобарический раствор анестетика являются основными факторами формирования одностороннего спинального блока. Она требует немного больше времени на подготовку по сравнению со стандартной спинальной анестезией, но обеспечивает меньше гемодинамических побочных эффектов с более высокой сердечно-сосудистой стабильностью, повышенной послеоперационной автономией и лучшим переносимостью пациента. Индекс перфузии (PI) представляет собой числовое значение, показывающее соотношение между пульсирующим и непульсирующим кровотоком. PI работает путем измерения изменений периферической перфузии пальцев с помощью пульсоксиметрии. Если процедура прошла успешно у пациентов, перенесших спинальную анестезию, в нижних конечностях возникает вазодилатация из-за блокады симпатического нерва и увеличивается перфузия. В нашем исследовании использовали пульсоксиметрический перфузионный индекс (PI) для определения вазодилатации, связанной с симпатэктомией. Мы рассмотрим, коррелирует ли успех односторонней анестезии при спинальной анестезии, выполненной в нашей больнице, с увеличением значения индекса перфузии, измеренного с помощью пальцевого датчика, за исключением методов, ориентированных на пациента, и показывает ли индекс перфузии более объективно успех блокады чем другие традиционные методы, ориентированные на пациента.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

68

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: öznur uludağ
  • Номер телефона: +904162231690 05052309730
  • Электронная почта: uludagoznur@gmail.com

Места учебы

      • Adıyaman, Турция
        • Рекрутинг
        • Adıyaman University
        • Контакт:
          • öznur uludağ
          • Номер телефона: +9 04162231690 05052309730
          • Электронная почта: uludagoznur@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты мужского и женского пола в возрасте от 18 до 65 лет.

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты, которым предстоит операция на нижних отделах брюшной полости, мочеполовой системы, нижних конечностях
  2. Пациенты с АСА 1-2
  3. Пациенты в возрасте 18-65 лет

Критерий исключения:

  1. Пациенты с АСА3-4
  2. Людям с заболеваниями периферических сосудов
  3. Пациенты с шунтированием в анамнезе
  4. Пациенты с аортальным стенозом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
перфузионный индекс - мой показатель односторонней спинальной анестезии
Временное ограничение: 1 месяц
В нашем исследовании использовали пульсоксиметрический перфузионный индекс (PI) для определения вазодилатации, связанной с симпатэктомией. Мы рассмотрим, коррелирует ли успех односторонней анестезии при спинальной анестезии, выполненной в нашей больнице, с увеличением значения индекса перфузии, измеренного с помощью пальцевого датчика, за исключением методов, ориентированных на пациента, и показывает ли индекс перфузии более объективно успех блокады чем другие традиционные методы, ориентированные на пациента.
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

20 сентября 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 февраля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • date:22/12/2020 ID:2020/11-20

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

Я не планирую предоставлять данные об отдельных участниках другим исследователям.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться