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척추마취와 관류지수의 상관관계

2021년 9월 17일 업데이트: MEHMET DURAN, Adiyaman University

편측 척추마취 성공 여부와 관류지수(pi) 측정과의 상관관계 규명.

편측 척추마취 성공 여부와 관류지수(pi) 측정 간의 상관관계 규명.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

척추 마취의 표적 부위는 척수 신경근과 척수입니다. 신경 뿌리의 해부학적 차이는 척추 마취 중에 발생하는 가변성을 설명할 수 있습니다. 척추마취는 국소마취제를 뇌척수액에 주입하여 잠시 동안 신경전도를 정지시키는 것입니다. 이것은 가장 효과적이고 오래된 국소 마취 기술 중 하나입니다. 한편, 편측성 척추마취는 한쪽 하지만을 포함하는 모든 수술에서 척추 블록의 분포를 수술측으로 제한하는 것을 목표로 합니다. 국소 마취제, 연필 끝 바늘, 주입 속도, 측면 욕창 위치 및 비 등압 마취 용액의 용량을 줄이는 것이 일측성 척추 블록 형성의 주요 요인입니다. 표준 척추 마취에 비해 준비 시간이 약간 더 길지만 심혈관 안정성이 높고 혈역학적 부작용이 적고 수술 후 자율성이 증가하며 환자 수용도가 높아집니다. 관류 지수(PI)는 박동성 혈류와 비박동성 혈류 사이의 비율을 나타내는 수치입니다. PI는 산소 포화도 측정을 통해 손가락 주변 관류의 변화를 측정하여 작동합니다. 척추마취를 받는 환자에서 시술이 성공하면 교감신경 차단으로 하지에 혈관확장이 일어나고 관류가 증가한다. 맥박산소측정관류지수(PI)는 우리 연구에서 교감신경절제술과 관련된 혈관확장을 나타내기 위해 사용되었습니다. 우리 병원에서 시행하는 척추마취에서 편측마취의 성공 여부와 환자 기반 방법을 제외하고 핑거 프로브로 측정한 관류지수 값의 증가와 상관관계가 있는지, 그리고 관류지수가 차단 성공 여부를 보다 객관적으로 보여주는지 살펴보고자 한다. 다른 환자 기반의 전통적인 방법보다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

68

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 칠면조
      • Adıyaman, 칠면조
        • 모병
        • Adıyaman University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

18-65세 사이의 남성 및 여성 환자

설명

포함 기준:

  1. 하복부, 비뇨생식기, 하지 수술을 받을 환자
  2. ASA 1-2 환자
  3. 18-65세 환자

제외 기준:

  1. ASA3-4 환자
  2. 말초 혈관 질환이 있는 분
  3. 바이패스 병력이 있는 환자
  4. 대동맥 협착증 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관류 지수는 편측 척추 마취의 지표입니다.
기간: 1 개월
맥박산소측정관류지수(PI)는 우리 연구에서 교감신경절제술과 관련된 혈관확장을 나타내기 위해 사용되었습니다. 우리 병원에서 시행하는 척추마취에서 편측마취의 성공 여부와 환자 기반 방법을 제외하고 핑거 프로브로 측정한 관류지수 값의 증가와 상관관계가 있는지, 그리고 관류지수가 차단 성공 여부를 보다 객관적으로 보여주는지 살펴보고자 한다. 다른 환자 기반의 전통적인 방법보다.
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Adiyaman University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 9월 20일

기본 완료 (예상)

2022년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 17일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 17일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • date:22/12/2020 ID:2020/11-20

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

개인 참가자 데이터를 다른 연구자에게 제공할 계획이 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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