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Leeds Assessment of Neuropathy Symptoms and Signs (LANSS) 疼痛スケールのパシュトゥー語翻訳

2022年4月2日 更新者:Riphah International University

パシュトゥー語翻訳、脊髄損傷における神経障害性症状および徴候のリーズ評価 (LANSS) 疼痛スケールの妥当性と信頼性

パシュトゥーン人において、医療専門家や臨床医が脊髄損傷に伴​​う神経因性疼痛の存在をスクリーニングするのを支援する、文化に適応したスクリーニングツールが必要である。 。 対麻痺センター ハヤタバード ペシャワールは、カイバル パクトゥン クワにある脊髄損傷患者のリハビリテーションを行う評判の高い施設であり、パシュトゥー語を話す脊髄損傷患者のほとんどがリハビリテーションを受けています。 そこで理学療法士として働いている間、私は他の同僚や患者とともにパシュトゥー語による痛みのスクリーニングツールの必要性を感じていました。そこで私はツールの検証研究を実施することにしました。 この研究は、臨床医がパシュトゥーン人口におけるLANSS疼痛スケールのパシュトゥー語版を通じて患者の疼痛タイプを簡単に評価するのに役立ち、したがってタイムリーな疼痛管理に役立ちます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

神経障害性疼痛患者を特定するためのスクリーニング質問票であるリーズ神経障害性症状および徴候の評価 (LANSS) 疼痛スケールは、痛みの経験を支配する神経障害性メカニズムを持つ患者を特定するために開発されました。 LANSS 疼痛スケールのオリジナルの英語版は、トルコ語、スペイン語、スウェーデン語、ブラジル語、ポルトガル語、および北京語に翻訳され、検証されています。 しかし、パキスタンでは、LANSS を含む神経因性疼痛の質問表がパスト語で確立されていません。

これらのスクリーニング ツールは記述子に基づいていますが、さまざまな言語への言語適応と検証が可能であり、これにより、最初に開発された言語以外の言語でも信頼性と有効性が保証されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

113

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

脊髄損傷患者

説明

包含基準:

  • 外傷性脊髄損傷患者
  • 完全および不完全なSCI患者の両方
  • 脊髄損傷後に疼痛歴のある患者
  • 3か月以上のSCI期間を有する患者
  • 胸椎またはその下のSCI

除外基準:

  • 多発性硬化症、GBSなどの他の神経疾患を患っている患者
  • 先天性疾患、腫瘍など
  • 糖尿病患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リーズ神経障害性症状および徴候の評価 (LANSS) 疼痛スケールのパシュトゥー語版
時間枠:1週間
LANSSのパシュトゥー語版は私たちの研究を通じて開発され、内容は英語版と同じであり、パシュトゥーン人口における妥当性と信頼性を確保するために脊髄損傷患者に適用される予定です。
1週間
Douleur Neuropathique 4 の質問 (DN4) アンケート
時間枠:1週間
DN4 アンケートは、4 つのセクションにグループ化された合計 10 項目で構成されています。 最初の 7 つの項目は、痛みの質 (灼熱感、痛みを伴う冷感、感電) と、異常な感覚 (チクチク、チクチク、しびれ、かゆみ) との関連性に関連しています。 他の 3 項目は、痛みのある領域の神経学的検査 (触覚鈍麻、ピン刺し感覚鈍麻、触覚異痛症) に関連しています。 各肯定的な項目には 1 のスコアが与えられ、各否定的な項目には 0 のスコアが与えられます。 合計スコアは 10 項目すべての合計として計算され、合計スコア 4/10 が神経因性疼痛の診断のカットオフ値となります。
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Mirza Obaid Baig, MSPT(NMR)、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月26日

一次修了 (実際)

2022年1月31日

研究の完了 (実際)

2022年3月3日

試験登録日

最初に提出

2021年9月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月17日

最初の投稿 (実際)

2021年9月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月2日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • REC01035 Habib Khan

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

脊髄損傷の臨床試験

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