Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leedsin pashto-käännös neuropaattisten oireiden ja merkkien arvioinnista (LANSS) -kipuasteikosta

lauantai 2. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University

Pashto-käännös, Leedsin neuropaattisten oireiden ja merkkien arvioinnin (LANSS) -kipuasteikon pätevyys ja luotettavuus selkäydinvaurioissa

On olemassa tarve kulttuurisesti mukautetulle seulontatyökalulle, joka auttaa terveydenhuollon ammattilaisia ​​tai kliinikkoja seulomaan selkäydinvammoihin liittyvän neuropaattisen kivun Pashtoon-populaatiossa. . Paraplegiakeskuksesta lähtien Hayatabad Peshawar on hyvämaineinen selkäydinvammapotilaiden kuntoutusinstituutti Khyber pakhtun khwassa, jossa suurin osa pashta puhuvista SCI-potilaista on kuntoutettu. Työskennellessäni siellä fysioterapeuttina minä, muut kollegani ja potilaani tunsin tarvetta saada seulontatyökalu pashton kielen kivun varalta. Joten päätin tehdä työkalun validointitutkimuksen. Tämä tutkimus auttaa kliinikkoja arvioimaan potilaan kiputyypin helposti LANSS-kipuasteikon pashtoon-version avulla Pashtoon-populaatiossa ja auttaa siten kivun oikea-aikaisessa hallinnassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Leeds Assessment of Neuropatic Symptoms and Signs (LANSS) -kipuasteikko, seulontakyselylomake neuropaattista kipua sairastavien potilaiden tunnistamiseksi, kehitettiin tunnistamaan potilaita, joiden neuropaattiset mekanismit hallitsevat kipukokemustaan. LANSS-kipuasteikon alkuperäinen englanninkielinen versio on käännetty ja validoitu turkin, espanjan, ruotsin, brasilian, portugalin ja kiinan mandariinikielellä. Pakistanissa ei kuitenkaan ole vielä laadittu paston kielellä neuropaattisen kivun kyselylomaketta, joka sisältää LANSS:n.

Vaikka nämä seulontatyökalut perustuvat kuvaajiin, niiden kielellinen mukauttaminen ja validointi eri kielille on mahdollista, mikä varmistaa niiden luotettavuuden ja pätevyyden muilla kielillä kuin niillä, joilla ne alun perin kehitettiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

113

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan
        • Paraplegic Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

selkäydinvammapotilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on traumaattinen selkäydinvamma
  • Sekä täydelliset että epätäydelliset SCI-potilaat
  • Potilaat, joilla on kipuhistoriaa selkäydinvamman jälkeen
  • Potilaat, joilla on 3 tai yli 3 kuukautta kestänyt SCI
  • SCI rintarangassa tai sen alapuolella

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on muita neurologisia häiriöitä, kuten multippeliskleroosi, GBS jne.
  • Synnynnäiset sairaudet, kasvain jne.
  • Diabeettiset potilaat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pashto-versio Leedsin neuropaattisten oireiden ja merkkien arvioinnin (LANSS) kipuasteikosta
Aikaikkuna: 1 viikko
LANSS:n pashtonkielinen versio kehitetään tutkimuksemme kautta, joka on sisällöltään sama kuin englanninkielinen versio ja jota sovelletaan selkäydinvammapotilailla validiteetin ja luotettavuuden varmistamiseksi Pashtoon-populaatiossa.
1 viikko
Douleur Neuropathique 4 Questions (DN4) -kyselylomake
Aikaikkuna: 1 viikko
DN4 - kyselylomake koostuu yhteensä 10 kohdasta , jotka on ryhmitelty 4 osioon . Ensimmäiset seitsemän kohtaa liittyvät kivun laatuun (polttava, tuskallinen kylmä, sähköiskut) ja sen yhteyteen epänormaaleihin tuntemuksiin (pistely, pistely, puutuminen, kutina). Muut 3 kohtaa liittyvät neurologiseen tutkimukseen kipeällä alueella (kosketushypestesia, neulanpistohypestesia, kosketus allodynia). Jokaiselle positiiviselle asialle annetaan arvosana 1 ja negatiiviselle asialle 0. Kokonaispistemäärä lasketaan kaikkien 10 kohteen summana, ja neuropaattisen kivun diagnoosin raja-arvo on kokonaispistemäärä 4/10.
1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mirza Obaid Baig, MSPT(NMR), Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 26. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 3. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 2. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC01035 Habib Khan

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Selkäytimen vammat

3
Tilaa