このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

モバイル統合ヘルスケアおよび地域救急医療

2022年5月31日 更新者:Rhode Island Hospital

モバイルで統合されたヘルスケアとコミュニティの救急医療: LifePACT クリティカル ケアの医師、救急救命士、RN スタッフを使用して患者の満足度を高め、再入院を減らすパイロット プロジェクト

バックグラウンド:

Mobile Integrated Healthcare and Community Paramedicine (MIH/CP) は、サービスが行き届いていない地方住民の医療ニーズに対応する方法として最初に考案されたもので、主に救急医療のリソースとトレーニングを利用する、専門家間のコミュニティベースの外来医療提供の新しいモデルです。地域の医療インフラのギャップを埋めるための医療サービス (EMS)。ほとんどの場合、急性期の搬送能力を損なうことなく、既存の診療範囲を拡大します。

プログラムは 1990 年代初頭から存在していますが、MIH/CP プログラムの有効性、安全性、および費用対効果に関する客観的な研究はほとんどなく、その多くは範囲が限定されたパイロット プロジェクトです。 確立されたプログラムによってこれらの措置についてすでに公開されている限られたデータは、CHF 再入院予防および EMS 頻繁なユーザー プログラムに登録された患者で実質的なメディケア費用の回避と、特に厳粛な環境での救急部門の訪問全体の大幅な削減を示しています。

要約すると、MIH/CP は、プライマリ ケアや在宅医療サービスなどの他の医療システムの構成要素と協力して補完するための長年の実践を形式化する試みです。 標準化された客観的なデータ収集と結果の公開は、この新たな概念の継続と財政的支援をサポートするために必要です。

目的/仮説:

MD、RN、および救急救命士が配置された生涯小児および成人救命救急搬送 (LifePACT) サービスの既存のリソースを使用して、調査員は都市部の十分なサービスを受けていない人口のニーズに合わせた MIH/CP パイロット プログラムの実装を調査することを目指しています。ロードアイランド州プロビデンスでは、市中肺炎、急性心筋梗塞、COPD で退院した患者の 30 日間の再入院率を削減します。 さらに、研究者は、そのようなプログラムが安全であると考えられているかどうか (患者の退院後の有害事象の数を増加させない、または LifePACT 輸送の役割の有効性を損なうという点で) であり、患者が満足していると見なすかどうか ( VNAサービスなどの他の外来医療サービスによる訪問)。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

44

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 現在の入院/観察状態: NSTEMI; CHF; PNA (コミュニティまたは HCAP); COPD;創傷感染または合併症、
  • 英語を話す、
  • 妊娠していません、
  • 収監されず、
  • インフォームドコンセントと家庭訪問のために臨床的飲酒を維持できる。
  • 不安定な精神状態がない(症状がコントロールされている限り、患者は精神的健康状態の治療を受けている可能性があります)。
  • 老人ホームや「路上」の場所ではない、アクセスしやすく信頼できる居住地。 (ホームレスの患者は、避難所とプライバシーを提供できる住居に一貫してアクセスできる限り資格があります)。
  • 訪問から 24 ~ 36 時間以内に予想される VNA または在宅ケアがない。
  • 18~80歳

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:いつものお手入れ
参加者は標準的なケアを受けます。
実験的:介入

最初の家庭訪問: MIH/CP プロバイダー チームは、以下を含む特定の一般的なフォローアップ プロトコルに従って、予定された時間に患者の自宅を訪問します。懸念、 3. 家庭の安全性評価の実施、 4. 患者が自宅で疾患プロセスを管理する能力に関連する懸念がある場合、 5. MIH/CP プロバイダーおよびオンコール ソーシャル ワーカーは、オンコールの形で支援を提供します。 - サイト、電話、および電子的な紹介、または適切なサービスの予約の提供。

その後の訪問: MIH/CP チームは、医療管理および PMD と連携して、さらにフォローアップが必要かどうか、および最も適切なフォローアップ間隔を決定します。 最初の退院から 30 日で、患者は PMD と連携して MIH/CP プログラムから退院します。

MIH/CP プロバイダーとそのチームは、患者が退院した後、追加のサポートとリソースへの接続を提供します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
再入院の発生率
時間枠:30日
30日
有害医療事象の発生率
時間枠:30日
30日
ED訪問の発生率
時間枠:30日
30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年2月8日

一次修了 (実際)

2020年10月10日

研究の完了 (予想される)

2022年7月31日

試験登録日

最初に提出

2021年9月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月21日

最初の投稿 (実際)

2021年9月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月31日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 693277

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する