MEN-1 患者におけるルーチンの経頸胸腺摘出術
2021年9月25日 更新者：Rajeev Parameswaran、National University Health System, Singapore
MEN-1 患者における胸腺カルチノイド腫瘍の予防のための定期的な経頸胸腺摘出術のエビデンスの再検討 a ケース シリーズ
MEN-1の定期的な予防的TCTおよび胸腺カルチノイドの発症に関する観察研究または症例報告について、4つのデータベース（PubMed、Embase、Medline、およびCochrane Library）を検索することにより、利用可能な文献をレビューした後、症例シリーズが作成されました。
調査の概要
詳細な説明
はじめにおよび重要性 悪性胸腺カルチノイドはまれですが、多発性内分泌腫瘍 1 型 (MEN-1) 患者にとって重要な存在です。 現在の治療ガイドラインでは、副甲状腺摘出術中の定期的な経頸胸腺摘出術 (TCT) の実施を推奨していますが、この予防的 TCT の収量に関するデータは不足しています。 MEN-1患者の胸腺カルチノイド腫瘍の予防のために、副甲状腺摘出術の頸部探索中のルーチンTCTの有効性を調査および要約するために、利用可能な文献を再検討することを目的としました。
方法 MEN-1 の定期的な予防的 TCT および胸腺カルチノイドの発生に関する観察研究または症例報告について、4 つのデータベース (PubMed、Embase、Medline および Cochrane Library) を検索することにより、入手可能な文献をレビューした後、症例シリーズを構築した。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
7
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Singapore、シンガポール
- National University Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
MEN-1の設定で定期的なTCTを受けたあらゆる年齢の患者を含むランダム化比較試験または観察研究を受け入れ、胸腺カルチノイド腫瘍に関するデータに言及した査読付きジャーナルに全文掲載されました。
説明
包含基準:
副甲状腺摘出術中に通常の胸腺摘出術を受けたMEN-1患者を含む研究
- MEN-1の設定で定期的なTCTを受けたあらゆる年齢の患者を含むランダム化比較試験または観察研究を受け入れ、胸腺カルチノイド腫瘍に関するデータに言及した査読付きジャーナルに全文掲載されました。
除外基準:
- レビュー、手紙、会議録、英語以外の出版物は除外しました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
副甲状腺摘出術中に通常の胸腺摘出術を受けたMEN-1患者
MEN-1の定期的な予防的TCTおよび胸腺カルチノイドの発症に関する観察研究または症例報告について、4つのデータベース（PubMed、Embase、Medline、およびCochrane Library）を検索することにより、利用可能な文献をレビューした後、症例シリーズが作成されました。
|
介入はありません
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
タイムカルチノイドの発生率
時間枠：時間枠は、経頸部胸腺摘出の日から胸腺NETの診断の文書化された診断の日までです。疾患の進行または何らかの原因による死亡日のいずれか早い方を、最大 100 か月まで評価します。
|
発表された研究の回顧的レビュー
|
時間枠は、経頸部胸腺摘出の日から胸腺NETの診断の文書化された診断の日までです。疾患の進行または何らかの原因による死亡日のいずれか早い方を、最大 100 か月まで評価します。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年7月14日
一次修了 (実際)
2021年8月20日
研究の完了 (実際)
2021年8月20日
試験登録日
最初に提出
2021年9月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年9月25日
最初の投稿 (実際)
2021年9月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年9月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年9月25日
最終確認日
2021年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- exempt from review
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
データは収集しません。すでに発表された研究のみ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。