Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rutinemæssig transcervikal thymektomi hos MEN-1-patienter

25. september 2021 opdateret af: Rajeev Parameswaran, National University Health System, Singapore

Gensyn med beviserne for rutinemæssig transcervikal thymektomi til forebyggelse af thymuscarcinoide tumorer hos MEN-1-patienter en case-serie

En case-serie blev bygget efter gennemgang af tilgængelig litteratur ved at søge i fire databaser (PubMed, Embase, Medline og Cochrane Library) for observationsstudier eller case-rapporter om rutinemæssig profylaktisk TCT for MEN-1 og udviklingen af ​​thymuscarcinoider.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Introduktion og betydning Maligne thymuscarcinoider er ualmindelige, men vigtige enheder blandt patienter med multipel endokrin neoplasi type 1 (MEN-1). Nuværende behandlingsretningslinjer anbefaler, at der udføres en rutinemæssig transcervikal thymektomi (TCT) under parathyreoidektomi for at forhindre udviklingen heraf, selvom data om udbyttet af denne profylaktiske TCT er sparsomme. Vi havde til formål at gense tilgængelig litteratur for at undersøge og opsummere effektiviteten af ​​rutinemæssig TCT under nakkeudforskning for parathyreoidektomi til forebyggelse af thymuscarcinoidtumorer blandt MEN-1-patienter.

Metoder En case-serie blev bygget efter gennemgang af tilgængelig litteratur ved at søge i fire databaser (PubMed, Embase, Medline og Cochrane Library) for observationsstudier eller case-rapporter om rutinemæssig profylaktisk TCT for MEN-1 og udviklingen af ​​thymuscarcinoider.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

7

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Singapore
      • Singapore, Singapore
        • National University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vi accepterede randomiserede kontrollerede undersøgelser eller observationsstudier, der inkluderede patienter i alle aldre, der gennemgik en rutinemæssig TCT i indstillingen for MEN-1, publiceret som artikler i fuld længde i peer-reviewede tidsskrifter, som nævnte data om thymuscarcinoide tumorer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Undersøgelser inklusiv MEN-1-patienter, der gennemgik en rutinemæssig thymektomi under parathyoidektomi

    • Vi accepterede randomiserede kontrollerede undersøgelser eller observationsstudier, der inkluderede patienter i alle aldre, der gennemgik en rutinemæssig TCT i indstillingen for MEN-1, publiceret som artikler i fuld længde i peer-reviewede tidsskrifter, som nævnte data om thymuscarcinoide tumorer.

Ekskluderingskriterier:

  • Vi udelukkede anmeldelser, breve, konferencehandlinger og ikke-engelske publikationer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
MEN-1-patienter, der gennemgik rutinemæssig thymektomi under parathyroidcotmy
En case-serie blev bygget efter gennemgang af tilgængelig litteratur ved at søge i fire databaser (PubMed, Embase, Medline og Cochrane Library) for observationsstudier eller case-rapporter om rutinemæssig profylaktisk TCT for MEN-1 og udviklingen af ​​thymuscarcinoider.
Procedure: Rutinemæssig thymektomi, som er udført
Der er ingen indgriben

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af timian carcinoid
Tidsramme: Tidsrammen vil være fra datoen for transcervikal thymektomi indtil datoen for den dokumenterede diagnose af diagnosen thymus NET; sygdomsprogression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet i op til 100 måneder.
Retrospektiv gennemgang af publicerede studier
Tidsrammen vil være fra datoen for transcervikal thymektomi indtil datoen for den dokumenterede diagnose af diagnosen thymus NET; sygdomsprogression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet i op til 100 måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National University Health System, Singapore

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. juli 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. august 2021

Studieafslutning (Faktiske)

20. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. september 2021

Først opslået (Faktiske)

30. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • exempt from review

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Vi vil ikke indsamle data; blot undersøgelser, der allerede er offentliggjort

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Thymus carcinoid

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Pakistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner