MEN-1 환자의 일상적인 경자궁 흉선 절제술
2021년 9월 25일 업데이트: Rajeev Parameswaran, National University Health System, Singapore
MEN-1 환자의 흉선 카르시노이드 종양 예방을 위한 일상적인 경자궁 흉선 절제술의 증거 재검토 사례 시리즈
MEN-1에 대한 일상적인 예방적 TCT 및 흉선 유암종의 발달에 대한 관찰 연구 또는 사례 보고서를 위해 4개의 데이터베이스(PubMed, Embase, Medline 및 Cochrane Library)를 검색하여 사용 가능한 문헌을 검토한 후 사례 시리즈를 구축했습니다.
연구 개요
상세 설명
서론 및 중요성 악성 흉선 유암종은 흔하지 않지만 제1형 다발성 내분비샘 종양(MEN-1) 환자에서 중요한 개체입니다. 현재의 치료 지침은 부갑상선 절제술 동안 일상적인 경자궁 흉선 절제술(TCT)의 수행을 권장하며, 이 예방적 TCT의 산출량에 대한 데이터는 드물지만 발생을 예방합니다. 우리는 MEN-1 환자의 흉선 카르시노이드 종양 예방을 위해 부갑상선 절제술을 위한 목 탐색 중 일상적인 TCT의 효능을 조사하고 요약하기 위해 이용 가능한 문헌을 다시 방문하는 것을 목표로 했습니다.
MEN-1에 대한 일상적인 예방적 TCT 및 흉선 카르시노이드의 발달에 대한 관찰 연구 또는 사례 보고서를 위해 4개의 데이터베이스(PubMed, Embase, Medline 및 Cochrane Library)를 검색하여 사용 가능한 문헌을 검토한 후 사례 시리즈를 구축했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
7
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Singapore, 싱가포르
- National University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
흉선 카르시노이드 종양에 대한 데이터를 언급한 동료 검토 저널에 전체 길이의 기사로 게시된 MEN-1 설정에서 일상적인 TCT를 받은 모든 연령의 환자를 포함하는 무작위 대조 시험 또는 관찰 연구를 수락했습니다.
설명
포함 기준:
부갑상선 절제술 동안 일상적인 흉선 절제술을 받은 MEN-1 환자를 포함한 연구
- 흉선 카르시노이드 종양에 대한 데이터를 언급한 동료 검토 저널에 전체 길이의 기사로 게시된 MEN-1 설정에서 일상적인 TCT를 받은 모든 연령의 환자를 포함하는 무작위 대조 시험 또는 관찰 연구를 수락했습니다.
제외 기준:
- 리뷰, 서신, 회의록 및 비영어 간행물은 제외했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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부갑상선 절제술 동안 일상적인 흉선 절제술을 받은 MEN-1 환자
MEN-1에 대한 일상적인 예방적 TCT 및 흉선 유암종의 발달에 대한 관찰 연구 또는 사례 보고서를 위해 4개의 데이터베이스(PubMed, Embase, Medline 및 Cochrane Library)를 검색하여 사용 가능한 문헌을 검토한 후 사례 시리즈를 구축했습니다.
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개입이 없다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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백리향 카르시노이드의 발병률
기간: 기간은 경자궁 흉선 절제술 날짜부터 문서화된 흉선 NET 진단 진단 날짜까지입니다. 질병의 진행 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 발생한 날짜를 최대 100개월까지 평가했습니다.
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발표된 연구의 회고적 검토
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기간은 경자궁 흉선 절제술 날짜부터 문서화된 흉선 NET 진단 진단 날짜까지입니다. 질병의 진행 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 발생한 날짜를 최대 100개월까지 평가했습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 7월 14일
기본 완료 (실제)
2021년 8월 20일
연구 완료 (실제)
2021년 8월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 9월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 9월 25일
처음 게시됨 (실제)
2021년 9월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 9월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 9월 25일
마지막으로 확인됨
2021년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- exempt from review
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
IPD 계획 설명
우리는 데이터를 수집하지 않을 것입니다. 이미 발표된 연구만
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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