Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Рутинная трансцервикальная тимэктомия у пациентов с МЭН-1

25 сентября 2021 г. обновлено: Rajeev Parameswaran, National University Health System, Singapore

Пересмотр данных о плановой трансцервикальной тимэктомии для профилактики карциноидных опухолей тимуса у пациентов с МЭН-1, серия случаев

Серия случаев была построена после обзора доступной литературы путем поиска в четырех базах данных (PubMed, Embase, Medline и Cochrane Library) обсервационных исследований или сообщений о случаях рутинной профилактической ТКТ для МЭН-1 и развития карциноидов тимуса.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Введение и важность. Злокачественные карциноиды тимуса являются редкими, но важными состояниями у пациентов с множественной эндокринной неоплазией типа 1 (МЭН-1). Текущие руководства по лечению советуют выполнять рутинную трансцервикальную тимэктомию (ТХТ) во время паратиреоидэктомии, чтобы предотвратить ее развитие, хотя данных о результатах этой профилактической ТХТ мало. Мы стремились пересмотреть доступную литературу, чтобы исследовать и обобщить эффективность рутинной ТКТ во время ревизии шеи при паратиреоидэктомии для профилактики карциноидных опухолей тимуса у пациентов с МЭН-1.

Методы Серия случаев была построена после обзора доступной литературы путем поиска в четырех базах данных (PubMed, Embase, Medline и Cochrane Library) обсервационных исследований или сообщений о случаях рутинной профилактической ТКТ для МЭН-1 и развития карциноидов тимуса.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

7

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Мы принимали рандомизированные контролируемые испытания или обсервационные исследования, включавшие пациентов любого возраста, перенесших рутинную ТКИ в условиях МЭН-1, опубликованные в виде полноформатных статей в рецензируемых журналах, в которых упоминались данные о карциноидных опухолях тимуса.

Описание

Критерии включения:

  • Исследования, включающие пациентов с МЭН-1, перенесших рутинную тимэктомию во время паратиоидэктомии.

    • Мы принимали рандомизированные контролируемые испытания или обсервационные исследования, включавшие пациентов любого возраста, перенесших рутинную ТКИ в условиях МЭН-1, опубликованные в виде полноформатных статей в рецензируемых журналах, в которых упоминались данные о карциноидных опухолях тимуса.

Критерий исключения:

  • Мы исключили обзоры, письма, материалы конференций и публикации не на английском языке.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с МЭН-1, перенесшие рутинную тимэктомию во время паратиреоидэктомии
Серия случаев была построена после обзора доступной литературы путем поиска в четырех базах данных (PubMed, Embase, Medline и Cochrane Library) обсервационных исследований или сообщений о случаях рутинной профилактической ТКТ для МЭН-1 и развития карциноидов тимуса.
Процедура: Рутинная тимэктомия, которая была выполнена
Нет никакого вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Заболеваемость карциноидом тимьяна
Временное ограничение: Сроки будут от даты трансцервикальной тимэктомии до даты документально подтвержденного диагноза НЭО тимуса; прогрессирование заболевания или дата смерти от любой причины, в зависимости от того, что наступило раньше, оценено до 100 месяцев.
Ретроспективный обзор опубликованных исследований
Сроки будут от даты трансцервикальной тимэктомии до даты документально подтвержденного диагноза НЭО тимуса; прогрессирование заболевания или дата смерти от любой причины, в зависимости от того, что наступило раньше, оценено до 100 месяцев.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National University Health System, Singapore

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 июля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 августа 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 августа 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • exempt from review

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

Мы не будем собирать данные; просто исследования, которые уже были опубликованы

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться