Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rutinmässig transcervikal tymektomi hos MEN-1-patienter

25 september 2021 uppdaterad av: Rajeev Parameswaran, National University Health System, Singapore

Återbesök bevisen för rutinmässig transcervikal tymektomi för förebyggande av tymuskarcinoida tumörer hos MEN-1-patienter a Case Series

En fallserie byggdes efter granskning av tillgänglig litteratur genom att söka i fyra databaser (PubMed, Embase, Medline och Cochrane Library) för observationsstudier eller fallrapporter om rutinprofylaktisk TCT för MEN-1 och utvecklingen av tymuskarcinoider.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Inledning och betydelse Maligna tymuskarcinoider är ovanliga men viktiga enheter bland patienter med multipel endokrin neoplasi typ 1 (MEN-1). Aktuella behandlingsriktlinjer rekommenderar att en rutinmässig transcervikal tymektomi (TCT) utförs under paratyreoidektomi för att förhindra dess utveckling, även om data om utbytet av denna profylaktiska TCT är knapphändig. Vi syftade till att återbesöka tillgänglig litteratur för att undersöka och sammanfatta effektiviteten av rutinmässig TCT under halsutforskning för paratyreoidektomi, för att förebygga tymuskarcinoidtumörer bland MEN-1-patienter.

Metoder En fallserie byggdes efter granskning av tillgänglig litteratur genom att söka i fyra databaser (PubMed, Embase, Medline och Cochrane Library) för observationsstudier eller fallrapporter om rutinprofylaktisk TCT för MEN-1 och utvecklingen av tymuskarcinoider.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

7

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Singapore, Singapore
        • National University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vi accepterade randomiserade kontrollerade studier eller observationsstudier som inkluderade patienter i alla åldrar som genomgick en rutinmässig TCT i miljön för MEN-1, publicerade som fullängdsartiklar i peer-reviewed tidskrifter, som nämnde data om tymuskarcinoida tumörer.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Studier inklusive MEN-1-patienter som genomgick en rutinmässig tymektomi under parathyoidektomi

    • Vi accepterade randomiserade kontrollerade studier eller observationsstudier som inkluderade patienter i alla åldrar som genomgick en rutinmässig TCT i miljön för MEN-1, publicerade som fullängdsartiklar i peer-reviewed tidskrifter, som nämnde data om tymuskarcinoida tumörer.

Exklusions kriterier:

  • Vi exkluderade recensioner, brev, konferenshandlingar och icke-engelska publikationer.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
MEN-1-patienter som genomgick rutinmässig tymektomi under paratyreoidkotmi
En fallserie byggdes efter granskning av tillgänglig litteratur genom att söka i fyra databaser (PubMed, Embase, Medline och Cochrane Library) för observationsstudier eller fallrapporter om rutinprofylaktisk TCT för MEN-1 och utvecklingen av tymuskarcinoider.
Det finns inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av timjan karcinoid
Tidsram: Tidsramen kommer att vara från datumet för transcervikal tymektomi till datumet för dokumenterad diagnos av thymic NET; sjukdomsprogression eller dödsdatum oavsett orsak, beroende på vilken som inträffade först, bedömd upp till 100 månader.
Retrospektiv granskning av publicerade studier
Tidsramen kommer att vara från datumet för transcervikal tymektomi till datumet för dokumenterad diagnos av thymic NET; sjukdomsprogression eller dödsdatum oavsett orsak, beroende på vilken som inträffade först, bedömd upp till 100 månader.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 juli 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

20 augusti 2021

Avslutad studie (Faktisk)

20 augusti 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 september 2021

Första postat (Faktisk)

30 september 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

Vi kommer inte att samla in data; bara studier som redan har publicerats

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera