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Timectomia transcervical de rotina em pacientes MEN-1

25 de setembro de 2021 atualizado por: Rajeev Parameswaran, National University Health System, Singapore

Revisitando as evidências para a timectomia transcervical de rotina para a prevenção de tumores carcinóides tímicos em pacientes MEN-1 uma série de casos

Uma série de casos foi construída após a revisão da literatura disponível, pesquisando quatro bancos de dados (PubMed, Embase, Medline e Cochrane Library) para estudos observacionais ou relatos de casos sobre TCT profilático de rotina para MEN-1 e o desenvolvimento de carcinóides tímicos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Introdução e importância Os carcinoides tímicos malignos são entidades incomuns, mas importantes entre os pacientes com neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (MEN-1). As diretrizes atuais de tratamento aconselham a realização de uma timectomia transcervical (TCT) de rotina durante a paratireoidectomia, para prevenir seu desenvolvimento, embora os dados sobre o rendimento dessa TCT profilática sejam escassos. Nosso objetivo foi revisitar a literatura disponível para investigar e resumir a eficácia da TCT de rotina durante a exploração do pescoço para paratireoidectomia, para a prevenção de tumores carcinoides tímicos entre pacientes com MEN-1.

Métodos Uma série de casos foi construída após revisão da literatura disponível, pesquisando quatro bancos de dados (PubMed, Embase, Medline e Cochrane Library) para estudos observacionais ou relatos de casos sobre TCT profilático de rotina para MEN-1 e o desenvolvimento de carcinóides tímicos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

7

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Singapore, Cingapura
        • National University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Aceitamos ensaios clínicos randomizados ou estudos observacionais que incluíam pacientes de qualquer idade submetidos a um TCT de rotina no contexto de MEN-1, publicados como artigos completos em periódicos revisados ​​por pares, que mencionavam dados sobre tumores carcinóides tímicos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estudos incluindo pacientes MEN-1 submetidos a uma timectomia de rotina durante a paratireoidectomia

    • Aceitamos ensaios clínicos randomizados ou estudos observacionais que incluíam pacientes de qualquer idade submetidos a um TCT de rotina no contexto de MEN-1, publicados como artigos completos em periódicos revisados ​​por pares, que mencionavam dados sobre tumores carcinóides tímicos.

Critério de exclusão:

  • Excluímos resenhas, cartas, anais de conferências e publicações em outros idiomas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes MEN-1 submetidos a timectomia de rotina durante a paratireoidecotomia
Uma série de casos foi construída após a revisão da literatura disponível, pesquisando quatro bancos de dados (PubMed, Embase, Medline e Cochrane Library) para estudos observacionais ou relatos de casos sobre TCT profilático de rotina para MEN-1 e o desenvolvimento de carcinóides tímicos.
Não há intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de carcinoide de tomilho
Prazo: O prazo será a partir da data da timectomia transcervical até a data do diagnóstico documentado de TNE tímico; progressão da doença ou data da morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliada até 100 meses.
Revisão retrospectiva de estudos publicados
O prazo será a partir da data da timectomia transcervical até a data do diagnóstico documentado de TNE tímico; progressão da doença ou data da morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliada até 100 meses.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de julho de 2021

Conclusão Primária (Real)

20 de agosto de 2021

Conclusão do estudo (Real)

20 de agosto de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de setembro de 2021

Primeira postagem (Real)

30 de setembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

Não coletaremos dados; apenas estudos que já foram publicados

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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