- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05061784
Routinematige transcervicale thymectomie bij MEN-1-patiënten
Herziening van het bewijs voor routinematige transcervicale thymectomie ter preventie van carcinoïdtumoren in de thymus bij MEN-1-patiënten a Case Series
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Inleiding en belang Maligne carcinoïden in de thymus zijn zeldzame maar belangrijke aandoeningen bij patiënten met multipele endocriene neoplasie type 1 (MEN-1). De huidige behandelingsrichtlijnen adviseren de uitvoering van een routinematige transcervicale thymectomie (TCT) tijdens parathyreoïdectomie, om de ontwikkeling ervan te voorkomen, hoewel gegevens over de opbrengst van deze profylactische TCT schaars zijn. We wilden de beschikbare literatuur opnieuw bekijken om de werkzaamheid van routinematige TCT tijdens nekonderzoek voor parathyreoïdectomie te onderzoeken en samen te vatten, voor de preventie van carcinoïdtumoren in de thymus bij MEN-1-patiënten.
Methoden Een casusreeks werd samengesteld na bestudering van de beschikbare literatuur door vier databases (PubMed, Embase, Medline en Cochrane Library) te doorzoeken op observatiestudies of casusrapporten over routinematige profylactische TCT voor MEN-1 en de ontwikkeling van carcinoïden in de thymus.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Singapore, Singapore
- National University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Studies met MEN-1-patiënten die een routinematige thymectomie ondergingen tijdens parathyoïdectomie
- We accepteerden gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken of observationele onderzoeken met patiënten van elke leeftijd die een routinematige TCT ondergingen in de setting voor MEN-1, gepubliceerd als volledige artikelen in collegiaal getoetste tijdschriften, waarin gegevens over carcinoïde tumoren van de thymus werden vermeld.
Uitsluitingscriteria:
- We hebben recensies, brieven, conferentieverslagen en niet-Engelstalige publicaties uitgesloten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
MEN-1-patiënten die routinematige thymectomie ondergingen tijdens parathyreoïdie
Een casusreeks werd samengesteld na bestudering van de beschikbare literatuur door vier databases (PubMed, Embase, Medline en Cochrane Library) te doorzoeken op observatiestudies of casusrapporten over routinematige profylactische TCT voor MEN-1 en de ontwikkeling van carcinoïden in de thymus.
|
Er wordt niet ingegrepen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Incidentie van tijm carcinoïde
Tijdsspanne: Het tijdsbestek is vanaf de datum van transcervicale thymectomie tot de datum van de gedocumenteerde diagnose van de diagnose van thymus NET; progressie van de ziekte of datum van overlijden door welke oorzaak dan ook, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed, beoordeeld tot 100 maanden.
|
Retrospectief overzicht van gepubliceerde studies
|
Het tijdsbestek is vanaf de datum van transcervicale thymectomie tot de datum van de gedocumenteerde diagnose van de diagnose van thymus NET; progressie van de ziekte of datum van overlijden door welke oorzaak dan ook, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed, beoordeeld tot 100 maanden.
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Neoplasmata per histologisch type
- Neoplasmata
- Neoplasmata per site
- Adenocarcinoom
- Carcinoom
- Neoplasmata, glandulair en epitheel
- Endocriene systeemziekten
- Genetische ziekten, aangeboren
- Neuro-ectodermale tumoren
- Neoplasmata, kiemcellen en embryonaal
- Neoplasmata, zenuwweefsel
- Neoplastische syndromen, erfelijk
- Neuro-endocriene tumoren
- Neoplasmata, meervoudig primair
- Endocriene klierneoplasmata
- Carcinoïde tumor
- Multipele endocriene neoplasie
- Multipele endocriene neoplasie type 1
Andere studie-ID-nummers
- exempt from review
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .