Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Routinematige transcervicale thymectomie bij MEN-1-patiënten

25 september 2021 bijgewerkt door: Rajeev Parameswaran, National University Health System, Singapore

Herziening van het bewijs voor routinematige transcervicale thymectomie ter preventie van carcinoïdtumoren in de thymus bij MEN-1-patiënten a Case Series

Een casusreeks werd samengesteld na bestudering van de beschikbare literatuur door vier databases (PubMed, Embase, Medline en Cochrane Library) te doorzoeken op observatiestudies of casusrapporten over routinematige profylactische TCT voor MEN-1 en de ontwikkeling van carcinoïden in de thymus.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Inleiding en belang Maligne carcinoïden in de thymus zijn zeldzame maar belangrijke aandoeningen bij patiënten met multipele endocriene neoplasie type 1 (MEN-1). De huidige behandelingsrichtlijnen adviseren de uitvoering van een routinematige transcervicale thymectomie (TCT) tijdens parathyreoïdectomie, om de ontwikkeling ervan te voorkomen, hoewel gegevens over de opbrengst van deze profylactische TCT schaars zijn. We wilden de beschikbare literatuur opnieuw bekijken om de werkzaamheid van routinematige TCT tijdens nekonderzoek voor parathyreoïdectomie te onderzoeken en samen te vatten, voor de preventie van carcinoïdtumoren in de thymus bij MEN-1-patiënten.

Methoden Een casusreeks werd samengesteld na bestudering van de beschikbare literatuur door vier databases (PubMed, Embase, Medline en Cochrane Library) te doorzoeken op observatiestudies of casusrapporten over routinematige profylactische TCT voor MEN-1 en de ontwikkeling van carcinoïden in de thymus.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

7

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Singapore, Singapore
        • National University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

We accepteerden gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken of observationele onderzoeken met patiënten van elke leeftijd die een routinematige TCT ondergingen in de setting voor MEN-1, gepubliceerd als volledige artikelen in collegiaal getoetste tijdschriften, waarin gegevens over carcinoïde tumoren van de thymus werden vermeld.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Studies met MEN-1-patiënten die een routinematige thymectomie ondergingen tijdens parathyoïdectomie

    • We accepteerden gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken of observationele onderzoeken met patiënten van elke leeftijd die een routinematige TCT ondergingen in de setting voor MEN-1, gepubliceerd als volledige artikelen in collegiaal getoetste tijdschriften, waarin gegevens over carcinoïde tumoren van de thymus werden vermeld.

Uitsluitingscriteria:

  • We hebben recensies, brieven, conferentieverslagen en niet-Engelstalige publicaties uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
MEN-1-patiënten die routinematige thymectomie ondergingen tijdens parathyreoïdie
Een casusreeks werd samengesteld na bestudering van de beschikbare literatuur door vier databases (PubMed, Embase, Medline en Cochrane Library) te doorzoeken op observatiestudies of casusrapporten over routinematige profylactische TCT voor MEN-1 en de ontwikkeling van carcinoïden in de thymus.
Er wordt niet ingegrepen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidentie van tijm carcinoïde
Tijdsspanne: Het tijdsbestek is vanaf de datum van transcervicale thymectomie tot de datum van de gedocumenteerde diagnose van de diagnose van thymus NET; progressie van de ziekte of datum van overlijden door welke oorzaak dan ook, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed, beoordeeld tot 100 maanden.
Retrospectief overzicht van gepubliceerde studies
Het tijdsbestek is vanaf de datum van transcervicale thymectomie tot de datum van de gedocumenteerde diagnose van de diagnose van thymus NET; progressie van de ziekte of datum van overlijden door welke oorzaak dan ook, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed, beoordeeld tot 100 maanden.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 juli 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 augustus 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 augustus 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 september 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 september 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

We zullen geen gegevens verzamelen; alleen studies die al zijn gepubliceerd

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren