MEN-1 患者的常规经宫颈胸腺切除术
2021年9月25日 更新者：Rajeev Parameswaran、National University Health System, Singapore
重新审视常规经宫颈胸腺切除术预防 MEN-1 患者胸腺类癌的证据病例系列
通过搜索四个数据库（PubMed、Embase、Medline 和 Cochrane 图书馆）对现有文献进行审查后，建立了一个病例系列，用于观察性研究或关于 MEN-1 常规预防性 TCT 和胸腺类癌发展的病例报告。
研究概览
详细说明
简介和重要性 恶性胸腺类癌不常见，但在 1 型多发性内分泌肿瘤 (MEN-1) 患者中很重要。 目前的治疗指南建议在甲状旁腺切除术期间进行常规经宫颈胸腺切除术 (TCT)，以防止其发展，尽管关于这种预防性 TCT 的数据很少。 我们旨在重新审视现有文献，以调查和总结常规 TCT 在甲状旁腺切除术颈部探查期间预防 MEN-1 患者胸腺类癌的疗效。
方法 通过搜索四个数据库（PubMed、Embase、Medline 和 Cochrane Library）查阅现有文献，建立一个病例系列，以获取关于 MEN-1 常规预防性 TCT 和胸腺类癌发展的观察性研究或病例报告。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
7
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Singapore、新加坡
- National University Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
我们接受了随机对照试验或观察性研究，其中包括在 MEN-1 背景下接受常规 TCT 的任何年龄的患者，在同行评审期刊上以全文形式发表，其中提到了胸腺类癌的数据。
描述
纳入标准：
研究包括在甲状旁腺切除术期间接受常规胸腺切除术的 MEN-1 患者
- 我们接受了随机对照试验或观察性研究，其中包括在 MEN-1 背景下接受常规 TCT 的任何年龄的患者，在同行评审期刊上以全文形式发表，其中提到了胸腺类癌的数据。
排除标准：
- 我们排除了评论、信件、会议记录和非英语出版物。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：追溯
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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在甲状旁腺切除术期间接受常规胸腺切除术的 MEN-1 患者
通过搜索四个数据库（PubMed、Embase、Medline 和 Cochrane 图书馆）对现有文献进行审查后，建立了一个病例系列，用于观察性研究或关于 MEN-1 常规预防性 TCT 和胸腺类癌发展的病例报告。
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没有干预
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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百里香类癌的发病率
大体时间：时间范围将从经宫颈胸腺切除术之日起至胸腺 NET 诊断记录之日；疾病进展或任何原因导致的死亡日期，以先到者为准，评估长达 100 个月。
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已发表研究的回顾性审查
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时间范围将从经宫颈胸腺切除术之日起至胸腺 NET 诊断记录之日；疾病进展或任何原因导致的死亡日期，以先到者为准，评估长达 100 个月。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年7月14日
初级完成 (实际的)
2021年8月20日
研究完成 (实际的)
2021年8月20日
研究注册日期
首次提交
2021年9月2日
首先提交符合 QC 标准的
2021年9月25日
首次发布 (实际的)
2021年9月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年9月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年9月25日
最后验证
2021年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- exempt from review
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
我们不会收集数据；只是已经发表的研究
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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