Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Rutin transzcervikális thymectomia MEN-1 betegeknél

2021. szeptember 25. frissítette: Rajeev Parameswaran, National University Health System, Singapore

A MEN-1 betegek csecsemőmirigy-karcinoid daganatainak megelőzésére szolgáló rutin transzcervicalis thymectomiára vonatkozó bizonyítékok áttekintése egy esetsorozat

A rendelkezésre álló irodalom áttekintése után esetsorozatot állítottunk össze négy adatbázis (PubMed, Embase, Medline és Cochrane Library) keresésével a MEN-1 rutin profilaktikus TCT-jére és a csecsemőmirigy-karcinoidok kialakulására vonatkozó megfigyelési tanulmányok vagy esetleírások céljából.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Bevezetés és fontosság A rosszindulatú csecsemőmirigy-karcinoidok nem gyakoriak, de fontosak az 1-es típusú többszörös endokrin neoplasiában (MEN-1) szenvedő betegek körében. A jelenlegi kezelési irányelvek a mellékpajzsmirigy-eltávolítás során rutinszerű transzcervikális thymectomiát (TCT) javasolnak, hogy megakadályozzák annak kialakulását, bár ennek a profilaktikus TCT-nek a hozamáról kevés adat áll rendelkezésre. Célunk volt, hogy a rendelkezésre álló szakirodalmat felülvizsgáljuk, hogy megvizsgáljuk és összefoglaljuk a rutin TCT hatékonyságát a parathyreoidectomiás nyaki feltárás során, a tímusz carcinoid tumorok megelőzésében MEN-1 betegek körében.

Módszerek A rendelkezésre álló irodalom áttekintése után esetsorozatot állítottunk fel négy adatbázis (PubMed, Embase, Medline és Cochrane Library) keresésével megfigyelési tanulmányok vagy esetleírások céljából a MEN-1 rutin profilaktikus TCT-jére és a csecsemőmirigy-karcinoidok kialakulására vonatkozóan.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

7

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Singapore, Szingapúr
        • National University Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Elfogadtuk azokat a randomizált, kontrollos vagy megfigyeléses vizsgálatokat, amelyekben bármely életkorú, rutin TCT-n átesett, MEN-1 vizsgálaton átesett betegek vettek részt, teljes hosszúságú cikkként publikáltak lektorált folyóiratokban, amelyek a csecsemőmirigy-karcinoid daganatokra vonatkozó adatokat említették.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Vizsgálatok olyan MEN-1 betegekkel, akik rutinszerű thymectomián estek át a parathyoidectomia során

    • Elfogadtuk azokat a randomizált, kontrollos vagy megfigyeléses vizsgálatokat, amelyekben bármely életkorú, rutin TCT-n átesett, MEN-1 vizsgálaton átesett betegek vettek részt, teljes hosszúságú cikkként publikáltak lektorált folyóiratokban, amelyek a csecsemőmirigy-karcinoid daganatokra vonatkozó adatokat említették.

Kizárási kritériumok:

  • Kizártuk a recenziókat, a leveleket, a konferencia anyagait és a nem angol nyelvű kiadványokat.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Csak esetre
  • Időperspektívák: Visszatekintő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
MEN-1 betegek, akik rutinszerű thymectomián estek át a mellékpajzsmirigy eltávolítása során
A rendelkezésre álló irodalom áttekintése után esetsorozatot állítottunk össze négy adatbázis (PubMed, Embase, Medline és Cochrane Library) keresésével a MEN-1 rutin profilaktikus TCT-jére és a csecsemőmirigy-karcinoidok kialakulására vonatkozó megfigyelési tanulmányok vagy esetleírások céljából.
Nincs beavatkozás

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A kakukkfű karcinoid előfordulása
Időkeret: Az időkeret a transzcervicalis thymectomia dátumától a thymus NET diagnózisának dokumentált diagnózisáig tart; a betegség előrehaladása vagy bármely okból bekövetkezett halálozás időpontja, amelyik előbb bekövetkezett, legfeljebb 100 hónapig értékelve.
A publikált tanulmányok retrospektív áttekintése
Az időkeret a transzcervicalis thymectomia dátumától a thymus NET diagnózisának dokumentált diagnózisáig tart; a betegség előrehaladása vagy bármely okból bekövetkezett halálozás időpontja, amelyik előbb bekövetkezett, legfeljebb 100 hónapig értékelve.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. július 14.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. augusztus 20.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. augusztus 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. szeptember 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. szeptember 25.

Első közzététel (Tényleges)

2021. szeptember 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. szeptember 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. szeptember 25.

Utolsó ellenőrzés

2021. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

IPD terv leírása

Nem gyűjtünk adatokat; csak tanulmányok, amelyek már megjelentek

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel