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Timectomia transcervicale di routine nei pazienti MEN-1

25 settembre 2021 aggiornato da: Rajeev Parameswaran, National University Health System, Singapore

Rivisitazione delle prove per la timectomia transcervicale di routine per la prevenzione dei tumori carcinoidi del timo nei pazienti MEN-1 una serie di casi

Una serie di casi è stata costruita dopo aver esaminato la letteratura disponibile cercando in quattro database (PubMed, Embase, Medline e Cochrane Library) studi osservazionali o casi clinici sul TCT profilattico di routine per MEN-1 e lo sviluppo di carcinoidi timici.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Introduzione e importanza I carcinoidi timici maligni sono entità non comuni ma importanti tra i pazienti con neoplasia endocrina multipla di tipo 1 (MEN-1). Le attuali linee guida di trattamento consigliano l'esecuzione di una timectomia transcervicale (TCT) di routine durante la paratiroidectomia, per prevenirne lo sviluppo, sebbene i dati sulla resa di questo TCT profilattico siano scarsi. Abbiamo mirato a rivisitare la letteratura disponibile per indagare e riassumere l'efficacia del TCT di routine durante l'esplorazione del collo per la paratiroidectomia, per la prevenzione dei tumori carcinoidi del timo tra i pazienti MEN-1.

Metodi Una serie di casi è stata costruita dopo aver esaminato la letteratura disponibile ricercando quattro database (PubMed, Embase, Medline e Cochrane Library) per studi osservazionali o case report sul TCT profilattico di routine per MEN-1 e lo sviluppo di carcinoidi timici.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

7

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Singapore, Singapore
        • National University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Abbiamo accettato studi controllati randomizzati o studi osservazionali che includessero pazienti di qualsiasi età sottoposti a TCT di routine nel contesto della MEN-1, pubblicati come articoli completi in riviste peer-reviewed, che menzionavano dati sui tumori carcinoidi del timo.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studi che includevano pazienti MEN-1 sottoposti a timectomia di routine durante la paratioidectomia

    • Abbiamo accettato studi controllati randomizzati o studi osservazionali che includessero pazienti di qualsiasi età sottoposti a TCT di routine nel contesto della MEN-1, pubblicati come articoli completi in riviste peer-reviewed, che menzionavano dati sui tumori carcinoidi del timo.

Criteri di esclusione:

  • Abbiamo escluso recensioni, lettere, atti di convegni e pubblicazioni non in inglese.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti MEN-1 sottoposti a timectomia di routine durante paratiroidecotmia
Una serie di casi è stata costruita dopo aver esaminato la letteratura disponibile cercando in quattro database (PubMed, Embase, Medline e Cochrane Library) studi osservazionali o casi clinici sul TCT profilattico di routine per MEN-1 e lo sviluppo di carcinoidi timici.
Non c'è intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza del carcinoide del timo
Lasso di tempo: Il lasso di tempo sarà dalla data della timectomia transcervicale fino alla data della diagnosi documentata della diagnosi di NET timico; progressione della malattia o data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si sia verificata per prima, valutata fino a 100 mesi.
Revisione retrospettiva degli studi pubblicati
Il lasso di tempo sarà dalla data della timectomia transcervicale fino alla data della diagnosi documentata della diagnosi di NET timico; progressione della malattia o data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si sia verificata per prima, valutata fino a 100 mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 luglio 2021

Completamento primario (Effettivo)

20 agosto 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

20 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

30 settembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

Non raccoglieremo dati; solo studi che sono già stati pubblicati

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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