Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rutiininomainen transservikaalinen kateenpoistoleikkaus MEN-1-potilailla

lauantai 25. syyskuuta 2021 päivittänyt: Rajeev Parameswaran, National University Health System, Singapore

Todisteiden tarkastelu rutiininomaisesta servikaalisen kateenpoistoleikkauksesta kateenkorvan karsinoidikasvaimien ehkäisyyn MEN-1-potilailla tapaussarja

Tapaussarja rakennettiin saatavilla olevan kirjallisuuden tarkastelun jälkeen etsimällä neljästä tietokannasta (PubMed, Embase, Medline ja Cochrane Library) havainnointitutkimuksia tai tapausraportteja rutiininomaisesta profylaktisesta TCT:stä MEN-1:lle ja kateenkorvan karsinoidien kehitykselle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Johdanto ja tärkeys Pahanlaatuiset kateenkorvan karsinoidit ovat harvinaisia, mutta tärkeitä kokonaisuuksia potilailla, joilla on useita endokriinisiä neoplasia tyyppi 1 (MEN-1). Nykyiset hoitosuositukset neuvovat suorittamaan rutiininomaisen transservikaalisen kateenpoistoleikkauksen (TCT) lisäkilpirauhasen poiston aikana sen kehittymisen estämiseksi, vaikka tiedot tämän profylaktisen TCT:n tuloksista ovat niukkoja. Pyrimme tutustumaan saatavilla olevaan kirjallisuuteen tutkiaksemme ja tehdäksemme yhteenvedon rutiininomaisen TCT:n tehosta lisäkilpirauhasen poiston kaulan tutkimuksen aikana kateenkorvan karsinoidikasvaimien ehkäisyssä MEN-1-potilailla.

Menetelmät Tapaussarja rakennettiin saatavilla olevan kirjallisuuden tarkastelun jälkeen etsimällä neljästä tietokannasta (PubMed, Embase, Medline ja Cochrane Library) havainnointitutkimuksia tai tapausraportteja rutiininomaisesta profylaktisesta TCT:stä MEN-1:lle ja kateenkorvan karsinoidien kehitykselle.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

7

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Singapore
      • Singapore, Singapore
        • National University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Hyväksyimme satunnaistetut kontrolloidut kokeet tai havainnointitutkimukset, joihin osallistui minkä tahansa ikäisiä potilaita, joille tehtiin rutiini TCT MEN-1:n yhteydessä ja jotka julkaistiin vertaisarvioiduissa aikakauslehdissä täysipituisina artikkeleina, joissa mainittiin tietoja kateenkorvan karsinoidikasvaimista.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimukset mukaan lukien MEN-1-potilaat, joille tehtiin rutiini kateenpoistoleikkaus paratioidektomian aikana

    • Hyväksyimme satunnaistetut kontrolloidut kokeet tai havainnointitutkimukset, joihin osallistui minkä tahansa ikäisiä potilaita, joille tehtiin rutiini TCT MEN-1:n yhteydessä ja jotka julkaistiin vertaisarvioiduissa aikakauslehdissä täysipituisina artikkeleina, joissa mainittiin tietoja kateenkorvan karsinoidikasvaimista.

Poissulkemiskriteerit:

  • Jätimme pois arvostelut, kirjeet, konferenssijulkaisut ja muut kuin englanninkieliset julkaisut.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
MEN-1-potilaat, joille tehtiin rutiini kateenpoistoleikkaus lisäkilpirauhasen poiston aikana
Tapaussarja rakennettiin saatavilla olevan kirjallisuuden tarkastelun jälkeen etsimällä neljästä tietokannasta (PubMed, Embase, Medline ja Cochrane Library) havainnointitutkimuksia tai tapausraportteja rutiininomaisesta profylaktisesta TCT:stä MEN-1:lle ja kateenkorvan karsinoidien kehitykselle.
Menettely: Rutiini kateenpoistoleikkaus, joka on tehty
Ei ole väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Timjamikarsinoidin esiintyvyys
Aikaikkuna: Aikaväli on kateenkorvan kateenpoistoleikkauksen päivämäärästä kateenkorvan NET-diagnoosin dokumentoidun diagnoosin päivämäärään; taudin eteneminen tai kuolinpäivä mistä tahansa syystä riippuen siitä, kumpi tuli ensin, arvioituna 100 kuukauden ajalle.
Retrospektiivinen katsaus julkaistuihin tutkimuksiin
Aikaväli on kateenkorvan kateenpoistoleikkauksen päivämäärästä kateenkorvan NET-diagnoosin dokumentoidun diagnoosin päivämäärään; taudin eteneminen tai kuolinpäivä mistä tahansa syystä riippuen siitä, kumpi tuli ensin, arvioituna 100 kuukauden ajalle.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National University Health System, Singapore

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 14. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 25. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 30. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 30. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 25. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • exempt from review

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Emme kerää tietoja; vain tutkimuksia, jotka on jo julkaistu

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kateenkorvan karsinoidi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa