携帯電話のテキスト メッセージと動機付けのインタビュー: 母乳育児、子供の健康への影響への影響 (MTM-MI)
携帯電話のテキスト メッセージと動機付けのインタビュー: 母乳育児、子供の健康および生存転帰への影響、グループ シーケンシャル無作為化標準治療管理試験
バックグラウンド
母乳育児の欠如は、生後 6 か月以内に乳児が死亡するリスクを少なくとも 2 倍にします。 感染症の罹患や死亡のリスクが高く、リソースの少ない環境にいる多くの乳児は、母乳への曝露期間が短くなるため、母乳の免疫学的および栄養上の利点を奪われています。 南アフリカの完全母乳育児率はアフリカで最も低く、生後 6 か月未満の乳児の 8% です。 シンプルで低コストの介入としての携帯電話のテキストメッセージは、HIV、糖尿病、結核患者の服薬遵守を改善します。 動機付け面接は、HIV ウイルス量の抑制、体重減少、アルコールやタバコの使用など、多くの健康問題に有益です。 複数の介入アプローチを組み合わせると、個別のアプローチよりも行動の変化に影響を与える可能性が高くなります。 研究者は、HIV とともに生きる女性の間で継続的な母乳育児が維持されており、動機付け面接と組み合わせた毎週のテキスト メッセージを受け取っており、これが乳児の健康転帰の改善に貢献していると想定しています。
目的:
- 動機付け面接と標準治療を組み合わせた携帯電話のテキスト メッセージの効果を判断すること: (a) 乳児期 6 か月まで完全母乳育児を継続、(b) 乳児期 6 か月まであらゆる形態の母乳育児を継続。
- 乳児の健康アウトカムの改善に対する複合介入の寄与を決定する: (a) 乳児の罹患率 (すべての原因による入院) および死亡 (すべての原因による入院)、(b) 乳児の成長。
メソッド
研究者らは、テキスト メッセージと動機付けの面接を組み合わせることで、母乳育児を延長し、組み合わせた介入が乳児の健康転帰の改善に寄与するかどうかを判断するために、グループ シーケンシャル 臨床試験を提案しています。 この研究では、HIV とともに生きる 275 人の女性と、出生時に HIV にさらされた乳児を募集し、6 か月間の研究介入を無作為に割り当てます。
調査の概要
詳細な説明
バックグラウンド
2010 年、世界的な HIV と乳児の栄養に関するガイドラインが変更された後、南アフリカの垂直感染防止プログラムは粉ミルクの提供を停止し、推奨される乳児の栄養方法として母乳育児を採用しました。 しかし、実際には、最適な乳児の食事の実践を達成するのに不十分な点があり、南アフリカの 5 歳未満の子供の健康に関する持続可能な開発目標の達成に失敗しています。 HIV とともに生きる女性とその乳児の健康のためには、望ましい子供の健康成果を達成するための最適な乳児の栄養実践をサポートするためのモデルを確立することが不可欠です。
母乳育児の実践を改善するためのいくつかの実証済みの介入にもかかわらず、実際には、最適な母乳育児の実践を達成するためのこれらの介入の実施には進歩がありません. 電話によるサポートと動機付け面接は、HIV 陽性者の服薬遵守やアルコールやタバコの使用の削減など、多くの健康問題に有益です。 調査員は、電話によるサポートと動機付け面接を組み合わせて、HIV と共に生きる女性の乳児への授乳をサポートすることを提案しています。 これら 2 つの介入を組み合わせると、大きな可能性があります。費用対効果が高く、実装が簡単で、確立された乳児栄養カウンセリングの従来のモデルに簡単に統合できる可能性があります。
目的
- 携帯電話のテキスト メッセージと動機付け面接の効果を標準治療と比較して判断する: (a) 生後 6 か月まで継続した完全母乳育児、(b) 生後 6 か月まで継続した任意の形態の母乳育児。
- 乳児の健康転帰の改善に対する複合介入の寄与を決定する: (a) 乳児の罹患率 (全原因による入院) および全原因による死亡、(b) 乳児の成長。
メソッド
研究デザイン: 参加者は、順列ブロック法を使用して 1:1 の比率で無作為化され、研究介入と標準治療を 24 週間受けます。 電子シーケンスの生成とランダムな割り当ては中央で行われます。 参加に同意する選択基準を満たす参加者は、登録され、すぐに研究アームに順番に割り当てられます。
研究介入:すべての女性とその乳児は、研究の割り当てに関係なく、研究中にセクターに適用されるそれぞれの州のガイドラインに従って、健康サービスと治療を受けます。 参加者は、出産直後および出産後、母乳育児が中止されるまで、または研究が終了するまで評価されます。
携帯電話のテキスト メッセージ: 毎週月曜日の朝、研究看護師が介入グループの女性にテキスト メッセージを送信し、母親に完全に母乳で育てるよう促し、母親が乳児の母乳育児に問題があるかどうかを尋ねます。 参加者は 48 時間以内にテキストで返信するよう求められ、母乳育児に問題がないか、問題があり、助けが必要であることを示します。 研究看護師はすべての回答を確認し、母乳育児の問題を指摘する参加者をフォローアップするか、48 時間以内に回答しなかった参加者に電話をかけます。
動機付け面接: テキスト メッセージに加えて、女性は出産後 2、6、および 10 週に個別の動機付け面接を受けます。 インタビュー中、研究看護師は、参加者の参照枠を理解し、参加者自身の自己動機付けの声明を強化し、変化への準備を監視し、参加者の選択の自由を確認する必要があります。 アドバイスは参加者の許可を得て与えられ、与えられた場合、参加者は自分で選択します。
通常の標準ケア:通常の標準ケア グループに無作為に割り付けられた参加者は、プライマリ ヘルスケア ナースと訓練を受けた一般のカウンセラーから、最初の 6 か月間は完全に母乳で育てるようにカウンセリングを受けます。 参加者はいつでもクリニックのスタッフに自由に電話をかけることができます。
サンプリング計画、募集、研究の評価、フォローアップ: 2021 年 10 月から 2023 年 9 月の間に南アフリカのケープタウンにある医療施設で HIV 陽性で出産した妊婦に、研究と参加に関心を示した母親に通知します。研究に同意します。 インフォームド コンセントは、登録の母親のインタビュー、4 回の直接のフォローアップ訪問、子供の入院医療記録のレビュー、および子供の身長と体重の測定を行うために要求されます。
参加者は、子供の年齢の2、6、10、および24週目に対面でフォローアップされます。 研究看護師またはカウンセラーは、ベースラインアンケートとフォローアップ研究アンケートを実施します。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Western Cape
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Cape Town、Western Cape、南アフリカ
- Khayelitsha District Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- HIV とともに生きる女性と HIV にさらされた乳児
- 出産後すぐに母乳育児を開始する
- 18歳以上
- 携帯電話の所有
- 健康と判断され、出産後すぐに退院する乳児
除外基準:
- 分娩後すぐに粉ミルクを開始する
- 多胎分娩
- 出生時体重 <2500
- 在胎週<36週
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:携帯電話のテキスト メッセージと将来のモチベーションを高める面接
実験的: テキスト メッセージング - モチベーションを高める面接。
毎週月曜日の朝、介入グループの参加者にテキストメッセージ(SMS)が送信され、参加者に母乳育児を継続するよう促し、参加者が乳児の母乳育児に問題があるかどうかを尋ねられます。
参加者は、母乳育児に問題がないこと、または助けが必要な問題があることを48時間以内に回答するよう求められます。
テキストメッセージに加えて、参加者は配信後の2、6、10週目にモチベーションを高めるインタビューを受けます。
モチベーションを高めるインタビューでは、母乳育児を継続するという参加者の取り組みを探り、サポートします。
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インタラクティブな週 1 回の携帯電話のテキスト メッセージと、調査のフォロー アップ訪問時の将来の動機付け面接
一次医療施設での日常業務の一環としての標準的な乳児栄養カウンセリング
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アクティブコンパレータ:標準的な乳児栄養カウンセリング
日常の一次医療行為の一環としての標準的な乳児栄養カウンセリング
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一次医療施設での日常業務の一環としての標準的な乳児栄養カウンセリング
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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完全母乳育児の参加者数
時間枠:生後~生後6ヶ月まで
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乳児の摂食に関するアンケートで評価して、乳児に母乳のみを与え、他の液体または固体ベースの食物を与えないと報告した参加者の数
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生後~生後6ヶ月まで
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何らかの形で母乳育児を実践している参加者の数
時間枠:生後~生後6ヶ月まで
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乳児の摂食に関するアンケートで評価された、乳児に母乳およびその他の液体または固体ベースの食品を与えたと報告した参加者の数
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生後~生後6ヶ月まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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幼児の罹患率
時間枠:生後~生後6ヶ月まで
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すべての原因による入院とすべての原因による死亡
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生後~生後6ヶ月まで
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幼児の体重(キログラム)
時間枠:生後~生後6ヶ月まで
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幼児の体重測定
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生後~生後6ヶ月まで
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幼児の長さ (センチメートル)
時間枠:生後~生後6ヶ月まで
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幼児の長さの測定
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生後~生後6ヶ月まで
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Moleen Dzikiti、University of Stellenbosch
- スタディチェア:Mark Cotton、University of Stellenbosch
- スタディチェア:Louise Kuhn、Columbia University
- スタディチェア:Taryn Young、University of Stellenbosch
- スタディチェア:Lehana Thabane、McMaster University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- M21/03/010
- TMA2020CDF-3169 (その他の助成金/資金番号:EDCTP2 supported by European Union and Fondation Botnar)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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