健康な参加者における静脈内(IV)投与後、および多発性硬化症の参加者における反復IV投与後の11C-BMS-986196の安全性、忍容性、動態、体内分布および再現性を評価するための研究
静脈内投与後の健康な参加者における陽電子放出断層撮影リガンド 11C-BMS-986196 の安全性、忍容性、動態、生体内分布、および CNS シグナルを評価し、安全性、忍容性を評価するための第 1 相、非盲検、マルチパート研究多発性硬化症の参加者における反復静脈内投与後の11C-BMS-986196の、速度論、およびCNS信号の再現性
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
パーツ A & B の場合:
- 体格指数(BMI)が 18 ~ 34 kg/m2 で、総体重が 50 kg 以上
- 動脈ラインの配置に使用される、スクリーニング時および腕の PET スキャン日における正常なアレンのテスト結果の文書化
パート A のみ:
• 病歴、身体検査(PE)、心電図(ECG)、および臨床検査の測定において、正常から臨床的に有意な逸脱のない健康な男性および女性の参加者
パート B のみ:
- -マクドナルド診断基準の2017年の改訂に従ってMSと診断された男性または女性の参加者
- -スクリーニング時の0から6.5までの拡張障害ステータススケール(EDSS)スコア
除外基準:
パーツ A & B の場合:
- 良性MSは、2.0のベースラインEDSSとして定義され、1日目の10年以上前にMS診断がありました。脳病変の臨床的または放射線学的証拠のない脊髄MS。 -炎症性脳病変がないことを示唆する臨床データと放射線データのその他の組み合わせ。
- -研究治療投与から4週間以内の大手術および/またはトレーサー投与から2週間以内の小さな手術
パート A のみ:
•重大な急性または慢性疾患
パート B のみ:
- -参加者の安全にリスクをもたらす、またはCNS PET信号を検出する能力に悪影響を与える重大な急性または慢性の医学的疾患(MS以外)
- -1日目の前14日以内にMSが再発。 1日目の前30日以内にMSが再発した参加者は、1日目または2日目に2回目のPETスキャンを予定することに同意する必要があります
その他のプロトコル定義の包含/除外基準が適用されます
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:パート A - 健康な参加者
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指定日指定用量
他の名前:
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実験的:パート B - MS の参加者
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指定日指定用量
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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重症度に基づいた有害事象の参加者の数。
時間枠:最初の訪問から9日間までの訪問まで
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有害事象(AE)は、この治療と必ずしも因果関係を持たない臨床調査参加者における既存の病状の新しい厄介な医学的発生または既存の病状の悪化として定義されます。
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最初の訪問から9日間までの訪問まで
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心電図に臨床的に有意な変化がある参加者の数。
時間枠:最初の訪問から9日間までの訪問まで
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心電図に臨床的に有意な変化がある参加者の数。
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最初の訪問から9日間までの訪問まで
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バイタルサインに臨床的に有意な変化がある参加者の数。
時間枠:最初の訪問から9日間までの訪問まで
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バイタルサインに臨床的に有意な変化がある参加者の数。
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最初の訪問から9日間までの訪問まで
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実験室の価値に臨床的に有意な変化がある参加者の数。
時間枠:最初の訪問から9日間までの訪問まで
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実験室の価値に臨床的に有意な変化がある参加者の数。
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最初の訪問から9日間までの訪問まで
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官能的な検査に臨床的に有意な変化がある参加者の数。
時間枠:最初の訪問から9日間までの訪問まで
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透視検査に臨床的に有意な変化を抱える参加者の数。
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最初の訪問から9日間までの訪問まで
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C-SSRSに臨床的に有意な変化がある参加者の数。
時間枠:データは収集されていません
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C-SSRSに臨床的に有意な変化がある参加者の数。 コロンビアと自殺の重症度評価尺度(C-SSRS)。 コロンビアの自殺重大度評価尺度(C-SSR)全体が管理されますが、調査員は「自殺念慮強度スケール)を使用します(5つの項目から合計され、より高いスコアがより深刻な自殺アイデアを示すスコアが高いことを示します)。 データは収集されていません |
データは収集されていません
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健康な参加者のPET-CT画像から計算された放射線測定
時間枠:2時間
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体組織における放射線曝露とイオン化放射線の吸収の測定と評価。 臓器レベルの内部用量評価(Olinda)2.0ソフトウェアパッケージ(Hermes Medical Solutions)を使用して、臓器と全身の放射線吸収用量を推定しました。 Olindaは、医療内部放射線量(MIRD)方法論を使用しています(Stabin、Sparks、およびCrowe 2005)。 NURBS ICRP-89成体男性(73 kg)モデルを使用して、指示対象のSファクターを計算しました(Valentin and Streffer 2002)。 (ICRP Publication 103、2007)で定義されている組織重み係数を使用して、全身の有効線量(ED)を計算しました。 ソース臓器分布の均一性に関する他のすべてのMirdの仮定が採用されました。 |
2時間
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トレーサー管理後の画像取得ウィンドウ
時間枠:90分
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スキャン中にイメージングデータを収集するために必要な期間。 参加者は、11CBMS-986196の最大370 MBQのボーラス静脈内投与を受けました。 11C-BMS-986196の投与の直後に、頭蓋に焦点を当てたシングルベッドの位置で90分間動的なPET排出データを取得しました。 PETの獲得のために、放射放射線の減衰の修正を可能にするために、放射型の投与前に低用量CTスキャンが実行されました。 |
90分
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SUVに基づいたテストの繰り返しを持つ参加者の割合。
時間枠:2時間
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標準化された取り込み値(SUV)は、全身の単位体積あたりの放射能領域の単位体積あたりの単位体積あたりの放射能の比として定義された体組織のトレーサーの取り込みの半定量的測定です。 MSの参加者におけるCNS PET画像の標準化された取り込み値(SUV)に基づくテスト - 再テストの再現性:テスト - 再テストの再現性は、頭蓋ペット画像の定量分析に基づいており、応答評価可能な3人の母集団について評価されます。 テスト - 再テストの再現性(%)。これは、平均によって正規化されたテスト値と再テスト値の差の絶対値に基づいて定義されています。 テストと再テストの違い= RT-Tテスト - 再テスト再現性(%)= 100%-2×|(RT-T)/(RT+T)|×100% Tは、Visit 1(Test、T)およびRTで測定されたパラメーターの計算値であり、Visit 2(Retest、RT)で測定された同じパラメーターの計算値です。 |
2時間
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VTに基づいたテストの繰り返しを持つ参加者の割合。
時間枠:2時間
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分布量(VT)は、平衡状態での血漿中の放射性リガンド濃度の関心領域における放射性リガンド濃度の比です。 MS:Test-Retestの再現性の参加者のCNS PET画像のVTに基づくテスト再テストの再現性は、頭蓋ペット画像の定量分析に基づいており、応答評価可能な3人の母集団について評価されます。 テスト - 再テストの再現性(%)。これは、平均によって正規化されたテスト値と再テスト値の差の絶対値に基づいて定義されています。 テストと再テストの違い= RT-Tテスト - 再テスト再現性(%)= 100%-2×|(RT-T)/(RT+T)|×100% Tは、Visit 1(Test、T)およびRTで測定されたパラメーターの計算値であり、Visit 2(Retest、RT)で測定された同じパラメーターの計算値です。 |
2時間
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ベースラインに対する自由脳BTKの割合
時間枠:データは収集されていません
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ベースラインと比較して、遊離脳のバートンチロシンキナーゼ(BTK)の割合
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データは収集されていません
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脳の平均標準化された取り込み値(SUV)
時間枠:訪問1(1日目)および眺め2(訪問1トレーサー管理の2時間から6日後)
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標準化された取り込み値(SUV)は、全身の単位体積あたりの放射能領域の単位体積あたりの単位体積あたりの放射能の比として定義された体組織のトレーサーの取り込みの半定量的測定です。
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訪問1(1日目)および眺め2(訪問1トレーサー管理の2時間から6日後)
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脳の平均分布量(VT)
時間枠:訪問1(1日目)および眺め2(訪問1トレーサー管理の2時間から6日後)
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分布量(VT)は、平衡状態での血漿中の放射性リガンド濃度の関心領域における放射性リガンド濃度の比です。
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訪問1(1日目)および眺め2(訪問1トレーサー管理の2時間から6日後)
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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脳内で計算されたSUV
時間枠:2回目の11C-BMS-986196投与後、最大6日間
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2回目の11C-BMS-986196投与後、最大6日間
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脳内の計算された VT
時間枠:2回目の11C-BMS-986196投与後、最大6日間
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2回目の11C-BMS-986196投与後、最大6日間
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協力者と研究者
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捜査官
- スタディディレクター:Bristol-Myers Squibb、Bristol-Myers Squibb
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IM038-010
- 2021-001986-19 (EudraCT番号)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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