このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ASD および CAS の最小限の言語能力を持つ子供の言語治療 (TxMVASD+CAS)

2026年3月25日 更新者:Karen Chenausky, Ph.D., CCC-SLP、MGH Institute of Health Professions
併存する小児発話失行症 (CAS) は、自閉症の最小限の言語能力を持つ子供の発話発達を制限する 1 つの要因である可能性があります。 CAS は発話動作計画に影響を与える障害です。 この研究では、自閉症の最小限の言語能力を持つ子供向けに適切に修正された CAS 固有の治療が、彼らの発話を改善するかどうかをテストします。

調査の概要

詳細な説明

自閉症の子供の 4 人に 1 人は 5 歳を過ぎても最小限の言語しか話せませんが、これらの最小限の言語の子供の会話を制限するすべての要因がわかっているわけではありません。 有力な要因の 1 つは、言語運動障害である小児発話失行症 (CAS) である可能性があります。 CAS は、発話の計画と順序付けを行う能力の障害であり、発話に一貫性がなく、不正確になります。 このプロジェクトでは、CAS が自閉症の最小限の言語能力を持つ子供の会話を理解不能にするかどうかを調査し、CAS の治療が子供の会話を改善するかどうかをテストすることを提案します。

最初に、自閉症と CAS の両方を持つ 20 人の最小限の言語の子供のコホートが特定されます。 CASが深刻であるほど、子供の発話は一貫性がなく不正確になり、したがって理解度が低下すると予測されています。 次に、各子供が示す無秩序な動きを含む単音節および二音節の単語のセットが選択され、治療に使用されます。

治療は 15 回の 1 時間のセッションの形で行われ、スピーチの練習は、各子供自身の発達レベルを中心とした自然主義的で遊びベースの環境に組み込まれます。 それには、運動学習の原則が含まれます(いくつかの単語の集中的な練習、時にはすべてが連続して、時には混同されます)。 さまざまな種類の手がかり (タッチ キュー、同時発音など) を使用して、子供たちが自分の言葉を正しく発音できるようにします。 これらの技術は両方とも、CAS の治療に有効であることが示されています。

私たちの結果の測定には、(1) 了解度の「耳による」評価と、(2) 15 回の治療セッション後の子供の発話の音響的および運動学的測定の両方が含まれます。 この調査結果は、自閉症の最小限の言語能力を持つ子供の臨床診療に情報を提供し、この深刻な影響を受けた集団に対する新しい介入の開発につながる可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02129
        • 募集
        • MGH Institute of Health Professions
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Karen V Chenausky, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 自閉症スペクトラム障害の基準を満たす
  • 少なくとも 2 音節を正しく繰り返すことができる
  • 小児言語失行症の基準を満たす
  • 言語サンプル中に 20 を超える異なる単語を生成せず、生産的なフレーズ スピーチを生成しない
  • 子供が少なくとも 50% の時間英語に触れる環境に住んでいる

除外基準:

  • コントロール不良の発作
  • 最小限の言語状態に寄与する失明や難聴などの要因
  • 少なくとも 50% の時間、英語が話されていない環境に住んでいる
  • 子供は、研究への参加を妨げる行動上の課題を経験しています

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:MV ASDに対するCAS治療
参加者は、言語能力が低い自閉症の子供向けに改良されたCAS治療を受けることになります。
治療には、自然主義的な発達環境に組み込まれた運動学習の原則が含まれます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
試みは正しい
時間枠:5週間
正しく生産された対象品目の数または割合
5週間
正しい音素
時間枠:5週間
対象項目の音素(母音、子音)のうち、正しく発音された数または割合
5週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
唇の開口部の動きのばらつき
時間枠:5週間
同じターゲットで複数の試みを行う際の唇の開口部の変動量
5週間
音素の識別性
時間枠:5週間
異なる音素の音響的特徴
5週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月1日

一次修了 (推定)

2030年4月30日

研究の完了 (推定)

2030年11月30日

試験登録日

最初に提出

2021年9月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月22日

最初の投稿 (実際)

2021年10月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月25日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する