血液透析患者におけるCOVID-19感染
2021年10月5日 更新者:Ahmed Aboelfatouh Tantawy、Assiut University
血液透析患者における COVID-19 感染の発生率と、アシュート大学病院の血液透析ユニットにおける疾患合併症および死亡率の予測因子:横断的研究
透析患者は、COVID-19 を引き起こす重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) による合併症を含む感染性合併症のリスクが高くなります。
透析人口におけるCO¬VID-19の影響を説明するいくつかの報告があります。
調査の概要
詳細な説明
中国の武漢から入院したCOVID-19患者の報告によると、血液透析患者は、腎不全のない対照と比較して転帰が悪いことが示されました。 さらに、血液透析 COVID-19 患者は、ショック、急性呼吸窮迫症候群 (ARDS)、不整脈、急性心臓損傷などの深刻な合併症をより高い割合で発症しました。 ニューヨーク市の入院透析患者集団では、死亡率が 31% で、人工呼吸器を必要とした患者の 75% が死亡しました。
これらの合併症は、根底にあるいくつかの併存疾患と、CDC ガイドラインで推奨されている適切な社会的距離を維持することの難しさによるものです。
2021 年 10 月 1 日から 2022 年 9 月 30 日までに入院するすべての血液透析患者を特定することを目指しています。 ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) によって COVID-19 の検査結果が陽性であるか、放射線学的所見により非常に疑わしい (CORAD 4-5) と診断された患者を選択し、退院まで追跡して、誰が合併症を発症し、誰が人工呼吸器を必要とするかを判断します。サポート。 また、死亡率も監視されます。 したがって、現在の研究は、血液透析患者の特性プロファイルをよりよく理解することを目的としており、合併症や死亡の影響を受けやすくなっています。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Ahmad Bahieldeen Ahmad, MD
- 電話番号:01009820300
- メール:Ahmed-bahei@med.aun.edu.eg
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Ashraf Anwar Elshazly, MD
- 電話番号:01069176881
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
入院前に維持透析を受けている患者として定義され、COVID-19感染と診断されたすべての血液透析患者は、非常に疑わしい放射線学的所見(CORAD 4-5)またはCOVID-19のPCRによって証明されました。
説明
包含基準:
- 入院前に維持透析を受けている患者として定義され、COVID-19感染と診断されたすべての血液透析患者は、非常に疑わしい放射線学的所見(CORAD 4-5)またはCOVID-19のPCRによって証明されました。
除外基準:
- 血液透析患者以外のCOVID-19と診断されたすべての患者。
- COVID-19 以外の胸部感染症の血液透析患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:他の
- 時間の展望:断面図
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
血液透析患者における COVID-19 感染の発生率。
時間枠:1年
|
MSCT胸部とPCRのそれぞれの放射線学的および検査所見。
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Valeri AM, Robbins-Juarez SY, Stevens JS, Ahn W, Rao MK, Radhakrishnan J, Gharavi AG, Mohan S, Husain SA. Presentation and Outcomes of Patients with ESKD and COVID-19. J Am Soc Nephrol. 2020 Jul;31(7):1409-1415. doi: 10.1681/ASN.2020040470. Epub 2020 May 28.
- Tortonese S, Scriabine I, Anjou L, Loens C, Michon A, Benabdelhak M, Ouali S, Morin G, Laifi M, Dobosziewicz H, Guillet M, Dekeyser M, Luong Nguyen LB, Grunenwald A, Dang J, Desbuissons G, Becquemont L, Snanoudj R, Legendre C, Hebibi H, Lefevre E, Beaudreuil S, Zaidan M; AP-HP/Universities/Inserm COVID-19 research collaboration. COVID-19 in Patients on Maintenance Dialysis in the Paris Region. Kidney Int Rep. 2020 Sep;5(9):1535-1544. doi: 10.1016/j.ekir.2020.07.016. Epub 2020 Jul 18.
- Wu J, Li J, Zhu G, Zhang Y, Bi Z, Yu Y, Huang B, Fu S, Tan Y, Sun J, Li X. Clinical Features of Maintenance Hemodialysis Patients with 2019 Novel Coronavirus-Infected Pneumonia in Wuhan, China. Clin J Am Soc Nephrol. 2020 Aug 7;15(8):1139-1145. doi: 10.2215/CJN.04160320. Epub 2020 May 22.
- Rombola G, Heidempergher M, Pedrini L, Farina M, Aucella F, Messa P, Brunori G. Practical indications for the prevention and management of SARS-CoV-2 in ambulatory dialysis patients: lessons from the first phase of the epidemics in Lombardy. J Nephrol. 2020 Apr;33(2):193-196. doi: 10.1007/s40620-020-00727-y. Erratum In: J Nephrol. 2020 Mar 30;:
- Xiong F, Tang H, Liu L, Tu C, Tian JB, Lei CT, Liu J, Dong JW, Chen WL, Wang XH, Luo D, Shi M, Miao XP, Zhang C. Clinical Characteristics of and Medical Interventions for COVID-19 in Hemodialysis Patients in Wuhan, China. J Am Soc Nephrol. 2020 Jul;31(7):1387-1397. doi: 10.1681/ASN.2020030354. Epub 2020 May 8.
- Corbett RW, Blakey S, Nitsch D, Loucaidou M, McLean A, Duncan N, Ashby DR; West London Renal and Transplant Centre. Epidemiology of COVID-19 in an Urban Dialysis Center. J Am Soc Nephrol. 2020 Aug;31(8):1815-1823. doi: 10.1681/ASN.2020040534. Epub 2020 Jun 19.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2021年10月1日
一次修了 (予想される)
2022年9月30日
研究の完了 (予想される)
2023年3月31日
試験登録日
最初に提出
2021年10月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月5日
最初の投稿 (実際)
2021年10月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年10月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年10月5日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- AATHAD
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。