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血液透析患者におけるCOVID-19感染

2021年10月5日 更新者:Ahmed Aboelfatouh Tantawy、Assiut University

血液透析患者における COVID-19 感染の発生率と、アシュート大学病院の血液透析ユニットにおける疾患合併症および死亡率の予測因子:横断的研究

透析患者は、COVID-19 を引き起こす重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) による合併症を含む感染性合併症のリスクが高くなります。 透析人口におけるCO¬VID-19の影響を説明するいくつかの報告があります。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

中国の武漢から入院したCOVID-19患者の報告によると、血液透析患者は、腎不全のない対照と比較して転帰が悪いことが示されました。 さらに、血液透析 COVID-19 患者は、ショック、急性呼吸窮迫症候群 (ARDS)、不整脈、急性心臓損傷などの深刻な合併症をより高い割合で発症しました。 ニューヨーク市の入院透析患者集団では、死亡率が 31% で、人工呼吸器を必要とした患者の 75% が死亡しました。

これらの合併症は、根底にあるいくつかの併存疾患と、CDC ガイドラインで推奨されている適切な社会的距離を維持することの難しさによるものです。

2021 年 10 月 1 日から 2022 年 9 月 30 日までに入院するすべての血液透析患者を特定することを目指しています。 ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) によって COVID-19 の検査結果が陽性であるか、放射線学的所見により非常に疑わしい (CORAD 4-5) と診断された患者を選択し、退院まで追跡して、誰が合併症を発症し、誰が人工呼吸器を必要とするかを判断します。サポート。 また、死亡率も監視されます。 したがって、現在の研究は、血液透析患者の特性プロファイルをよりよく理解することを目的としており、合併症や死亡の影響を受けやすくなっています。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Ashraf Anwar Elshazly, MD
  • 電話番号:01069176881

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

入院前に維持透析を受けている患者として定義され、COVID-19感染と診断されたすべての血液透析患者は、非常に疑わしい放射線学的所見(CORAD 4-5)またはCOVID-19のPCRによって証明されました。

説明

包含基準:

  • 入院前に維持透析を受けている患者として定義され、COVID-19感染と診断されたすべての血液透析患者は、非常に疑わしい放射線学的所見(CORAD 4-5)またはCOVID-19のPCRによって証明されました。

除外基準:

  1. 血液透析患者以外のCOVID-19と診断されたすべての患者。
  2. COVID-19 以外の胸部感染症の血液透析患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血液透析患者における COVID-19 感染の発生率。
時間枠:1年
MSCT胸部とPCRのそれぞれの放射線学的および検査所見。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年10月1日

一次修了 (予想される)

2022年9月30日

研究の完了 (予想される)

2023年3月31日

試験登録日

最初に提出

2021年10月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月5日

最初の投稿 (実際)

2021年10月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月5日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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