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혈액 투석 환자의 COVID-19 감염

2021년 10월 5일 업데이트: Ahmed Aboelfatouh Tantawy, Assiut University

Assiut University Hospital 혈액투석실에서 혈액투석 환자의 COVID-19 감염 발생률과 질병 합병증 및 사망 예측인자: 횡단면 연구

투석 환자는 COVID-19를 유발하는 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2)의 합병증을 포함한 감염성 합병증의 위험이 더 높습니다. 투석 인구에서 CO¬VID-19의 영향을 설명하는 여러 보고서가 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

중국 우한에서 입원한 COVID-19 환자에 대한 보고서에 따르면 혈액 투석 환자는 신부전이 없는 대조군에 비해 결과가 더 나빴습니다. 또한 코로나19 혈액투석 환자는 쇼크, 급성호흡곤란증후군(ARDS), 부정맥, 급성심장손상 등 심각한 합병증이 더 높은 비율로 발생했다. 뉴욕시에 입원한 투석 환자 집단에서 31%의 사망률이 있었고 기계적 환기가 필요한 환자의 75%가 사망했습니다.

이러한 합병증은 CDC 지침에서 권장하는 적절한 사회적 거리두기 유지의 어려움과 일부 근본적인 동반 질환 때문입니다.

2021년 10월 1일부터 2022년 9월 30일까지 입원할 모든 혈액투석 환자를 파악하는 것을 목표로 합니다. PCR(Polymerase Chain Reaction) 검사에서 코로나19 양성 판정을 받았거나 방사선학적 소견에 따라 고도로 의심되는(CORAD 4-5) 환자를 선별해 퇴원할 때까지 추적 관찰해 누가 합병증을 일으키고 인공호흡기가 필요한지 결정한다. 지원하다. 또한 사망률도 모니터링됩니다. 따라서 본 연구는 합병증과 사망에 취약한 혈액투석 환자의 특성 프로파일을 더 잘 이해하는 것을 목표로 한다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Ashraf Anwar Elshazly, MD
  • 전화번호: 01069176881

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

입원 전 유지 투석을 받는 환자로 정의되고 COVID-19 감염이 매우 의심스러운 방사선 소견(CORAD 4-5)으로 진단되거나 COVID-19에 대한 PCR로 입증된 모든 혈액 투석 환자.

설명

포함 기준:

  • 입원 전 유지 투석을 받는 환자로 정의되고 COVID-19 감염이 매우 의심스러운 방사선 소견(CORAD 4-5)으로 진단되거나 COVID-19에 대한 PCR로 입증된 모든 혈액 투석 환자.

제외 기준:

  1. 혈액 투석 환자 이외의 모든 환자가 COVID-19 진단을 받았습니다.
  2. COVID-19 이외의 흉부 감염이 있는 혈액 투석 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈액 투석 환자의 COVID-19 감염 발생률.
기간: 일년
MSCT 흉부 및 PCR에 대한 방사선 및 실험실 소견.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 9월 30일

연구 완료 (예상)

2023년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 5일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 5일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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