コロナウイルス(COVID-19)ワクチン接種の効果を高めるリンパオステオパシー整体医学
2022年9月30日 更新者:Rowan University
新型コロナウイルスワクチン接種の効果を高めるリンパ整体療法
このプロジェクトの目的は、リンパ筋膜リリースや胸部ポンプ技術などのオステオパシー整体医学 (OMM) 治療の効果と、治療を受けた患者における重症急性呼吸器症候群関連コロナウイルス 2 (SARS-Cov-2) 抗体レベルを研究することです。 mRNA-1273 (Moderna) COVID-19 ワクチンと、これらの OMM 戦略がより強力で堅牢な免疫応答を可能にするかどうかを検討します。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
New Jersey
-
Stratford、New Jersey、アメリカ、08084
- Rowan University School of Osteopathic Medicine
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 参加基準には、18歳以上の年齢と、新型コロナウイルス感染症ワクチンを安全に接種したことが含まれる。
除外基準:
- 除外基準には、18歳未満の年齢、悪性腫瘍/癌、進行中の感染症、凝固障害の病歴、抗凝固薬の使用、胴頸部または上肢の骨折または急性損傷が含まれます。 リンパ系 OMM は妊娠中も安全であり、これを除外基準とする必要はありません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:リンパ系 OMM とモデルナ 新型コロナウイルス感染症ワクチン レジメン
患者は、胸部入口および出口筋膜リリース、胸部牽引筋膜リリース、ミラー胸部リンパポンプ技術とモデルナ製新型コロナウイルス感染症ワクチンレジメンを含むOMM治療を受けます。
|
患者はリンパ筋膜リリースと胸部ポンプ技術を受けます。
|
|
偽コンパレータ:ライトタッチ プラス モデルナ 新型コロナウイルス感染症ワクチン レジメン
患者は一連の軽いタッチテクニックに加えて、モデルナ製の新型コロナウイルス感染症ワクチンレジメンを受けます。
|
患者は一連の軽いタッチテクニックを受けます。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
重症急性呼吸器症候群関連コロナウイルス 2 (SARS-Cov-2) 抗体レベル
時間枠:初回ワクチン投与日(ベースライン)、2回目のワクチン投与日(初回ワクチン投与から約4週間後)、2回目のワクチン投与から2週間後(初回ワクチン投与から約6週間後)
|
採血によって収集された抗体レベル
|
初回ワクチン投与日(ベースライン)、2回目のワクチン投与日(初回ワクチン投与から約4週間後)、2回目のワクチン投与から2週間後(初回ワクチン投与から約6週間後)
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年2月14日
一次修了 (予想される)
2023年2月28日
研究の完了 (予想される)
2023年2月28日
試験登録日
最初に提出
2021年9月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月4日
最初の投稿 (実際)
2021年10月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年10月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年9月30日
最終確認日
2022年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PRO-2021-519
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。