Lymfaattinen osteopaattinen manipulaatiolääke koronaviruksen (COVID-19) rokotuksen tehokkuuden parantamiseksi
perjantai 30. syyskuuta 2022 päivittänyt: Rowan University
Lymfaattinen osteopaattinen manipuloiva lääketiede COVID-19-rokotusten tehokkuuden parantamiseksi
Tämän projektin tarkoituksena on tutkia osteopaattisen manipuloivan lääketieteen (OMM) hoitojen, kuten lymfaattisen myofaskiaalisen vapautumisen ja rintakehän pumpun tekniikoiden vaikutusta vakavaan akuuttiin hengitysoireyhtymään liittyvään koronavirus 2:n (SARS-Cov-2) vasta-ainetasoihin potilailla, jotka saavat mRNA-1273 (Moderna) COVID-19-rokotteen ja pohtimaan, mahdollistavatko nämä OMM-strategiat vahvemman ja vankan immuunivasteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New Jersey
-
Stratford, New Jersey, Yhdysvallat, 08084
- Rowan University School of Osteopathic Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistumiskriteereitä ovat yli 18-vuotiaat ja turvallisesti COVID-19-rokotteen saaminen.
Poissulkemiskriteerit:
- Poissulkemiskriteereitä ovat alle 18-vuotias ikä, pahanlaatuisuus/syöpä, meneillään oleva infektio, koagulopatiahistoria, antikoagulanttilääkkeiden käyttö ja ylävartalon kaulan tai yläraajojen murtuma tai akuutti vamma. Lymfaattinen OMM on turvallinen raskauden aikana, eikä tämän tarvitse olla poissulkemiskriteeri.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Lymfaattinen OMM plus Moderna COVID-19 -rokoteohjelma
Potilaat saavat OMM-hoitoja, jotka sisältävät rintakehän sisään- ja ulostulon myofaskiaalisen vapautuksen, rintalihaksen vetovoiman myofaskiaalisen vapautumisen ja Millerin rintakehän lymfapumpputekniikan sekä Moderna COVID-19 -rokoteohjelman.
|
Potilaat saavat lymfaattisen myofaskiaalisen vapautuksen ja rintakehän pumpputekniikoita.
|
|
Huijausvertailija: Light Touch plus Moderna COVID-19 -rokoteohjelma
Potilaat saavat sarjan kevyen kosketuksen tekniikoita sekä Moderna COVID-19 -rokoteohjelman.
|
Potilaat saavat sarjan kevyen kosketuksen tekniikoita.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän aiheuttaman koronavirus 2:n (SARS-Cov-2) vasta-ainetasot
Aikaikkuna: Ensimmäisen rokoteannoksen päivä (perustaso), toisen rokoteannoksen päivä (noin 4 viikkoa ensimmäisestä rokoteannoksesta) ja 2 viikkoa toisen rokoteannoksen jälkeen (noin 6 viikkoa ensimmäisen rokoteannoksen jälkeen
|
Vasta-ainetasot kerätään verikokeella
|
Ensimmäisen rokoteannoksen päivä (perustaso), toisen rokoteannoksen päivä (noin 4 viikkoa ensimmäisestä rokoteannoksesta) ja 2 viikkoa toisen rokoteannoksen jälkeen (noin 6 viikkoa ensimmäisen rokoteannoksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 14. helmikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 28. helmikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 28. helmikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 29. syyskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. lokakuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 6. lokakuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 3. lokakuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 30. syyskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PRO-2021-519
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .