코로나바이러스(COVID-19) 예방 접종 효능을 향상시키기 위한 림프 정골 요법 도수 의학
2022년 9월 30일 업데이트: Rowan University
COVID-19 예방 접종 효능을 향상시키기 위한 림프 정골 요법 도수 의학
이 프로젝트의 목적은 림프 근막 이완 및 흉부 펌프 기술과 같은 OMM(Osteopathic Manipulative Medicine) 치료의 영향을 연구하는 것입니다. mRNA-1273(Moderna) COVID-19 백신과 이러한 OMM 전략이 더 강력한 면역 반응을 허용하는지 고려합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New Jersey
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Stratford, New Jersey, 미국, 08084
- Rowan University School of Osteopathic Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 포함 기준에는 18세 이상이고 COVID-19 백신을 안전하게 접종한 사람이 포함됩니다.
제외 기준:
- 제외 기준에는 18세 미만의 연령, 악성 종양/암, 진행 중인 감염, 응고 병증 이력, 항응고제 사용, 몸통 목 또는 상지의 골절 또는 급성 손상이 포함됩니다. 림프 OMM은 임신 중에 안전하며 이것이 제외 기준이 될 필요는 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 림프 OMM + Moderna COVID-19 백신 요법
환자는 흉부 입구 및 출구 근막 이완, 가슴 견인 근막 이완, 밀러 흉부 림프 펌프 기술과 Moderna COVID-19 백신 요법을 포함하는 OMM 치료를 받습니다.
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환자는 림프 근막 이완 및 흉부 펌프 기술을 받습니다.
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가짜 비교기: 라이트 터치 플러스 Moderna COVID-19 백신 요법
환자는 일련의 가벼운 터치 기술과 Moderna COVID-19 백신 요법을 받습니다.
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환자는 일련의 가벼운 터치 기술을 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중증급성호흡기증후군 관련 코로나바이러스 2(SARS-Cov-2) 항체 수치
기간: 첫 번째 백신 투여일(기준선), 두 번째 백신 투여일(첫 번째 백신 투여 후 약 4주 후), 두 번째 백신 투여 후 2주 후(첫 번째 백신 투여 후 약 6주 후)
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채혈을 통해 수집된 항체 수준
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첫 번째 백신 투여일(기준선), 두 번째 백신 투여일(첫 번째 백신 투여 후 약 4주 후), 두 번째 백신 투여 후 2주 후(첫 번째 백신 투여 후 약 6주 후)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 2월 14일
기본 완료 (예상)
2023년 2월 28일
연구 완료 (예상)
2023년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 9월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 4일
처음 게시됨 (실제)
2021년 10월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 10월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 9월 30일
마지막으로 확인됨
2022년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PRO-2021-519
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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