体液状態の評価における心房性ナトリウム利尿ペプチド
2025年6月5日 更新者：Petrovsky National Research Centre of Surgery
心臓手術患者の体液状態の評価における心房性ナトリウム利尿ペプチドの役割
バイオマーカーは、術中の体液状態の評価において重要な役割を果たすことができます。
調査の概要
詳細な説明
術中の定期的な体液状態の評価は、中心静脈圧およびその他のパラメーターに基づいて行われます。 それにもかかわらず、少数の麻酔科医は脈圧変動、一回拍出量変動などの連続的な動的パラメータを使用して体液の状態を管理しています。 麻酔科医が血液量の状態を診断および管理するのに役立ち、おそらく注入療法をより適切に導くことができる即効性のバイオマーカーがあります。
Pro-ANP は心房の緊張に反応するバイオマーカーであり、心臓手術患者の血液量の状態評価に使用できます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Moscow、ロシア連邦、119991
- Petrovsky Research National Centre of Surgery (Petrovsky NRCS)
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
CABG、1弁、2弁の修復/置換、上行大動脈、大動脈弓置換術、ASD/AVD閉鎖、中隔筋切除術
除外基準:
- 心房細動、心房粗動、頻発性心室性不整脈および上室性不整脈
- EFLV < 50%
- 肺高血圧症 > 2st
- CKD > C3 (GFR < 30)
- 手術をやり直す
- 左心房容積 > 150 ml
- LV EDV > 250ml
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：心臓手術の患者さん
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pro-ANP サンプルと機能検査 (Teboul 検査) による体液状態の評価が術中に 8 回使用されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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手術の終了までに2つの2つの2つの患者の数が増加します
時間枠：術中
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手術の終了までに心房株とその結果としてプロアンプの上昇を評価する
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術中
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ANPの患者の数は、PLR操作により10％> 10％増加します
時間枠：術中
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肯定的なplrによると、結果として生じるプロの評価の評価
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術中
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受動的な脚を上げる操縦後の心臓指数の上昇> 10％>上昇した患者の数
時間枠：PLRテストの10分
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Massimo Vigileo Hard-and Softwareを使用して、気管挿管後のテブールテストの前に心臓指数の最初の評価が行われました。
10分間の受動的な脚を上げた後、2回目の評価。
心臓指数で10％を超える上昇が検出された場合、患者はレスポンダーと見なされました。
そうでない場合 - 非応答者。
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PLRテストの10分
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手術の終了時のPLR操作により、ANPをANPの患者の数が10％> 10％増加します
時間枠：PLRテストの10分
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Massimo Vigileo Hard-and Softwareを使用して、手術室を出る前に手術の終了時にテブールテストの前に心臓指数の評価が行われました。
10分間の受動的な脚を上げた後、2回目の評価。
心臓指数で10％を超える上昇が検出された場合、患者はレスポンダーと見なされました。
そうでない場合 - 非応答者。
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PLRテストの10分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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死亡
時間枠：10日まで
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死亡率
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10日まで
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術後の合併症
時間枠：最大10日間
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各種術後合併症の合計額
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最大10日間
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腎不全
時間枠：最大10日間
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体外解毒を必要とする患者の数
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最大10日間
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心不全
時間枠：最大10日間
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1日以上の薬物による強心サポートが必要な場合
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最大10日間
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循環不全
時間枠：最大10日間
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1日以上の薬物による昇圧剤のサポートが必要な場合
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最大10日間
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感染率
時間枠：最大10日間
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全身感染症および/または手術創感染症を発症した患者の数
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最大10日間
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マルチオルガン障害
時間枠：最大10日
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2つ以上の臓器障害の数
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最大10日
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呼吸不全
時間枠：最大10日
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長期および/または繰り返し人工肺換気を必要とする患者の数
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最大10日
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集中治療期間の滞在
時間枠：最大10日
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ICUへの再入院を含むICUの要約長の期間
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最大10日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Boris Akselrod, Ph.D、Petrovsky NRCS
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年9月23日
一次修了 (実際)
2022年3月28日
研究の完了 (実際)
2022年4月7日
試験登録日
最初に提出
2021年9月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年9月27日
最初の投稿 (実際)
2021年10月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年6月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月5日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。