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ディスレクシアの有無にかかわらず子供の姿勢制御

2024年9月12日 更新者:National Cheng-Kung University Hospital

失読症の有無にかかわらず子供の姿勢制御に対する視覚情報の影響

失読症の中国語を話す子供は通常、中国語を話さない対応する子供とは異なる小脳徴候行動を示すため、この研究では、中国語を使用する失読症の子供と非失読症の子供の間の静的バランスに対する視覚的閉塞の影響を比較しました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tainan、台湾
        • National Chen Kong University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年~13年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は、台湾の小学校から募集された 8 歳から 12 歳までの中国語を話す 80 人の子供たちです。 参加者の半数は、正式な心理教育的評価 (漢字認識テスト (Huang、2001)、中国語読解診断評価、および Wechsler Intelligence Scale に基づいて、特殊教育の分野の専門家によって正式に失読症として識別されます (表 1)。 for Children 第 4 版 - 中国語版。

説明

包含基準:

  • 1.正常なIQ(>85、WISC-III)
  • 2. 特殊教育の心理学教師によって実施される、標準的なツールによって評価された失読症の子供たち

除外基準:

  • 1.注意欠陥・多動性障害(ADHD)
  • 2.神経学的または精神的異常
  • 3.発達性協調障害(DCD)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
失読症の子供
参加者は、開眼(EO)および閉眼(EC)条件下で、フォースプレート(Kistler Type 9260A、スイス)上で直立姿勢を維持する60秒のトライアルを6回(2条件×3トライアル)行うように指示されました。 EO と EC の順序は参加者ごとに交互になり、被験者の半数は EO (または EC) 状態から始まりました。 どちらの条件でも、参加者は足を 1 cm 離してフォース プレート上に立ち、腕は体の横で快適にリラックスさせました。
失読症でない子供
参加者は、開眼(EO)および閉眼(EC)条件下で、フォースプレート(Kistler Type 9260A、スイス)上で直立姿勢を維持する60秒のトライアルを6回(2条件×3トライアル)行うように指示されました。 EO と EC の順序は参加者ごとに交互になり、被験者の半数は EO (または EC) 状態から始まりました。 どちらの条件でも、参加者は足を 1 cm 離してフォース プレート上に立ち、腕は体の横で快適にリラックスさせました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
姿勢動揺分析
時間枠:研究完了まで、平均1年
AP 軸と ML 軸に沿った二乗平均動揺振幅とサンプル エントロピー
研究完了まで、平均1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
圧力中心のスタビログラム拡散解析
時間枠:研究完了まで、平均1年
圧力の中心の軌跡は、スタビログラム拡散分析で分析され、エラー修正のためのフィードバックおよびフィードフォワードプロセスの実践関連の変動の動作メカニズムが明らかになります。
研究完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月26日

一次修了 (実際)

2022年7月31日

研究の完了 (実際)

2022年7月31日

試験登録日

最初に提出

2021年9月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月28日

最初の投稿 (実際)

2021年10月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年9月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月12日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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