- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05072418
난독증이 있거나 없는 아동의 자세 조절
2024년 9월 12일 업데이트: National Cheng-Kung University Hospital
난독증 유무에 관계없이 시각 정보가 자세 조절에 미치는 영향
난독증이 있는 중국어를 사용하는 어린이는 일반적으로 중국어를 사용하지 않는 어린이와 소뇌 징후 행동이 다르기 때문에 이 연구는 중국어를 사용하는 난독증 어린이와 비난독증 어린이 사이의 정적 균형에 대한 시각적 폐색의 영향을 비교했습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
80
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tainan, 대만
- National Chen Kong University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
8년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
참가자는 대만의 초등학교에서 모집된 8세에서 12세 사이의 중국어 사용 어린이 80명입니다.
참가자의 절반은 공식적인 심리 교육 평가(한자 인식 테스트(Huang, 2001), 중국어 읽기 진단 평가 및 Wechsler 지능 척도)를 기반으로 특수 교육 분야의 전문가에 의해 공식적으로 난독증으로 식별됩니다(표 1). for Children 4th Edition-중국어 버전.
설명
포함 기준:
- 1.정상 IQ(>85, WISC-III)
- 2. 특수 교육의 심리 교사가 수행한 표준 도구로 평가한 난독증 아동
제외 기준:
- 1. 주의력결핍 과잉행동장애(ADHD)
- 2. 신경학적 또는 정신과적 이상
- 3.발달협조장애(DCD)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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난독증이 있는 어린이
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참가자들은 눈을 뜬 상태(EO)와 눈을 감은 상태(EC)에서 힘판(Kistler Type 9260A, 스위스) 위에서 직립 자세를 유지하는 60초 시험(2 조건 × 3 시험)을 6번 수행하도록 지시받았습니다.
참가자마다 EO와 EC의 순서가 번갈아 가며 진행되었으며, 피험자의 절반이 EO(또는 EC) 조건으로 시작되었습니다.
두 조건 모두 참가자들은 힘판 위에 발을 1cm 간격으로 놓고 팔을 옆으로 편안하게 눕혔습니다.
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난독증이 없는 어린이
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참가자들은 눈을 뜬 상태(EO)와 눈을 감은 상태(EC)에서 힘판(Kistler Type 9260A, 스위스) 위에서 직립 자세를 유지하는 60초 시험(2 조건 × 3 시험)을 6번 수행하도록 지시받았습니다.
참가자마다 EO와 EC의 순서가 번갈아 가며 진행되었으며, 피험자의 절반이 EO(또는 EC) 조건으로 시작되었습니다.
두 조건 모두 참가자들은 힘판 위에 발을 1cm 간격으로 놓고 팔을 옆으로 편안하게 눕혔습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자세 흔들림 분석
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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AP 및 ML 축을 따른 제곱 평균 동요 진폭 및 샘플 엔트로피
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학업 수료까지 평균 1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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압력 중심의 안정도 확산 분석
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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압력 중심의 궤적은 오류 수정을 위한 피드백 및 피드포워드 프로세스의 실습 관련 변화에 대한 동작 메커니즘을 밝히기 위해 안정도 확산 분석으로 분석됩니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 12월 26일
기본 완료 (실제)
2022년 7월 31일
연구 완료 (실제)
2022년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 9월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 9월 28일
처음 게시됨 (실제)
2021년 10월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 9월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 9월 12일
마지막으로 확인됨
2024년 9월 1일
추가 정보
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