ニューデリーのILBSの高依存ユニットに入院した慢性肝疾患患者の主介護者におけるストレス、患者のケアへの関与、および満足度に対する看護師主導の家族介入の有効性
2022年4月6日 更新者：Institute of Liver and Biliary Sciences, India
看護師主導の家族介入の有効性を確認するための準実験的研究は、ストレス、患者ケアへの関与、および依存度の高いユニットILBSに入院した慢性肝疾患患者の主介護者の満足度、看護師との2つのグループの事前テスト後テストデザインの無作為化-目的のあるサンプリング手法を使用し、看護師主導の家族介入と従属変数がストレス、患者のケアと満足度への関与、およびこれらの変数がキングストン介護者スケール（KCSS）介護者の健康を使用して評価されるため、独立変数を持つエンゲージメント スケール (CHEW-S) と、エンゲージメントと満足度のスケールに基づく 1 つの知識アンケート
調査の概要
詳細な説明
基準に異なる包含と除外を有する研究 CLD 患者と介護者 18-65 歳の年齢層の間の主介護者の包含基準 HDU で認められた患者 ヒンディー語と英語の hjospitalization の期間が 6 時間以上であることを理解する 除外基準は主にヒンディー語または英語を理解できない、65 歳以上の年齢、CLD 以外の疾患を患っている患者の治療者、および基準に参加する意思がない人 CLD 患者 非代償性 CLD 患者、ヒンディー語と英語を理解する、入院期間 詳細6時間以上、患者は意識と半意識状態にあり、肝性脳症の患者
研究の種類
介入
入学 (予想される)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Chavvi Bhardwaj, BSc
- 電話番号：8826682920
- メール：chhavibhardwaj33@gmail.com
研究場所
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Delhi
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New Delhi、Delhi、インド、11070
- 募集
- Institute of Liver & Biliary Sciences
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コンタクト：
- Tarika Sharma, MSc
- 電話番号：01146300000
- メール：tarikasharma91@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準：18〜65歳の年齢層の間
- CLD 患者の主介護者は、ヒンディー語と英語で 6 時間以上の入院期間を理解している
除外基準:
- ヒンディー語と英語を理解できない主介護者 65 歳以上の年齢の患者の介護者 CLD 以外の参加を希望しない患者の介護者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験群と対照群、および介入は実験群で行われます
看護師主導の家族介入は、患者の状態に関する情報、ガイダンス、および感情的なサポートの 3 つの要素を持つ実験グループで行われます。
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看護師主導の家族介入は、最初の 3 つの要素からなり、患者の状態についての情報提供であり、そこでの質問を解決するためのガイダンスが提供され、HDU に入院した CLD 患者の主介護者に感情的なサポートが提供されます。
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他の：対照群
対照群では介入は行われません
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看護師主導の家族介入は、最初の 3 つの要素からなり、患者の状態についての情報提供であり、そこでの質問を解決するためのガイダンスが提供され、HDU に入院した CLD 患者の主介護者に感情的なサポートが提供されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ストレスを軽減し、満足度を高め、患者ケアへの関与を高める
時間枠：1か月のデータ収集
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ストレスは、患者の状態に関するガイダンスと感情的なサポートと情報を提供することによって軽減されます
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1か月のデータ収集
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年11月1日
一次修了 (予想される)
2022年10月1日
研究の完了 (予想される)
2022年10月1日
試験登録日
最初に提出
2021年10月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月8日
最初の投稿 (実際)
2021年10月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年4月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年4月6日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。