护士主导的家庭干预对新德里 ILBS 高依赖病房收治的慢性肝病患者主要护理人员的压力、参与患者护理和满意度的有效性
2022年4月6日 更新者：Institute of Liver and Biliary Sciences, India
检查护士主导的家庭干预对高依赖单位 ILBS 入院的慢性肝病患者主要护理人员的压力、参与患者护理和满意度的有效性的准实验研究，两组预测试后测试设计非随机化与护士-使用有目的的抽样技术进行样本量为 80 的家庭干预，自变量为护士主导的家庭干预，因变量为压力、患者护理参与度和满意度，这些变量使用金斯顿护理人员量表 (KCSS) 护理人员健康状况进行评估敬业度量表 (CHEW-S) 和一份基于敬业度和满意度量表的知识问卷
研究概览
详细说明
研究具有不同的纳入和排除标准 CLD 患者和护理人员 sof patint's 在 HDU 中入院 18-65 岁年龄组主要护理人员的纳入标准 理解印地语和英语 住院时间应超过 6 小时 排除标准是主要的提供者听不懂印地语或英语，年龄超过 65 岁，患有 CLD 以外疾病的患者的照顾者和不愿意参加标准的 CLD 患者失代偿性 CLD 患者，懂印地语和英语，住院时间更多6小时以上，清醒半昏迷，肝性脑病患者
研究类型
介入性
注册 (预期的)
80
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Chavvi Bhardwaj, BSc
- 电话号码：8826682920
- 邮箱：chhavibhardwaj33@gmail.com
学习地点
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Delhi
-
New Delhi、Delhi、印度、11070
- 招聘中
- Institute of Liver & Biliary Sciences
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接触：
- Tarika Sharma, MSc
- 电话号码：01146300000
- 邮箱：tarikasharma91@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：年龄在18-65岁之间
- CLD 患者的主要护理人员懂印地语和英语 住院时间超过 6 小时
排除标准：
- 看不懂印地语和英语的主要护理人员年龄超过 65 岁 非 CLD 患者的护理人员不愿意参与
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：实验组和对照组，在实验组给予干预
实验组以护士为主导的家庭干预包括三个组成部分，即关于患者状况的信息、指导和情感支持
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护士主导的家庭干预有三个组成部分 首先是关于患者病情的信息，将提供指导以解决那里的疑问，并将向 HDU 住院的 CLD 患者的主要护理人员提供情感支持
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其他：控制组
对照组不予干预
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护士主导的家庭干预有三个组成部分 首先是关于患者病情的信息，将提供指导以解决那里的疑问，并将向 HDU 住院的 CLD 患者的主要护理人员提供情感支持
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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减轻压力，提高满意度并增加对患者护理的参与
大体时间：一个月的数据收集
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通过提供指导和情感支持以及有关患者状况的信息，可以减轻压力
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一个月的数据收集
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年11月1日
初级完成 (预期的)
2022年10月1日
研究完成 (预期的)
2022年10月1日
研究注册日期
首次提交
2021年10月8日
首先提交符合 QC 标准的
2021年10月8日
首次发布 (实际的)
2021年10月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年4月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年4月6日
最后验证
2021年10月1日
更多信息
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