Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность семейного вмешательства под руководством медсестры в отношении стресса, участия в уходе за пациентом и удовлетворенности среди лиц, осуществляющих основной уход за пациентами с хроническими заболеваниями печени, поступившими в отделение высокой зависимости ILBS, Нью-Дели

6 апреля 2022 г. обновлено: Institute of Liver and Biliary Sciences, India
Квазиэкспериментальное исследование для проверки эффективности вмешательства семьи под руководством медсестры в отношении стресса, участия в уходе за пациентом и удовлетворенности среди основных лиц, осуществляющих уход за пациентами с хроническими заболеваниями печени, поступившими в отделение с высокой зависимостью ILBS, двухгрупповой дизайн до тестирования и после тестирования, нерандомизация с медсестрой- Возглавляемое семейное вмешательство с размером выборки 80 человек с использованием метода целенаправленной выборки и с независимой переменной, поскольку семейное вмешательство под руководством медсестры и зависимые переменные включают стресс, участие в уходе за пациентом и удовлетворенность, и эти переменные оцениваются с помощью Кингстона. Шкала ухода за больными (KCSS) шкала вовлеченности (CHEW-S) и один вопросник знаний, основанный на шкале вовлеченности и удовлетворенности

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

исследование с различными критериями включения и исключения для пациентов с ХЗЛ и лиц, осуществляющих уход за пациентами, госпитализированными в HDU; не может понимать хинди или английский и возраст старше 65 лет, родители пациентов, у которых есть заболевание, отличное от ХЗЛ, и те, кто не желает участвовать в включении по критериям. более 6 часов, пациент в сознании и в полусознательном состоянии и больной с печеночной энцефалопатией

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Chavvi Bhardwaj, BSc
  • Номер телефона: 8826682920
  • Электронная почта: chhavibhardwaj33@gmail.com

Места учебы

  • Индия
    • Delhi
      • New Delhi, Delhi, Индия, 11070
        • Рекрутинг
        • Institute of Liver & Biliary Sciences
        • Контакт:
          • Tarika Sharma, MSc
          • Номер телефона: 01146300000
          • Электронная почта: tarikasharma91@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения: возрастная группа от 18 до 65 лет.

  • основные лица, осуществляющие уход за пациентом с ХЗЛ, понимают хинди и английский; продолжительность госпитализации более 6 часов.

Критерий исключения:

  • основные опекуны, которые не понимают хинди и английский возраст старше 65 лет опекуны пациентов, не желающие участвовать

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: экспериментальная и контрольная группа и вмешательство проводится в экспериментальной группе
Семейное вмешательство под руководством медсестры проводится в экспериментальной группе и состоит из трех компонентов: информирование о состоянии пациента, руководство и эмоциональная поддержка.
Другой: Семейное вмешательство под руководством медсестры
Семейное вмешательство под руководством медсестры, состоящее из трех компонентов, во-первых, это информация о состоянии пациента, и будет дано руководство для решения этих вопросов, а эмоциональная поддержка будет оказана основным лицам, осуществляющим уход за пациентом с ХЗЛ, поступившим в HDU.
Другой: контрольная группа
В контрольной группе вмешательства не будет.
Другой: Семейное вмешательство под руководством медсестры
Семейное вмешательство под руководством медсестры, состоящее из трех компонентов, во-первых, это информация о состоянии пациента, и будет дано руководство для решения этих вопросов, а эмоциональная поддержка будет оказана основным лицам, осуществляющим уход за пациентом с ХЗЛ, поступившим в HDU.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
для снижения стресса, повышения удовлетворенности и повышения вовлеченности в уход за пациентами
Временное ограничение: сбор данных за месяц
стресс будет уменьшен благодаря предоставлению рекомендаций и эмоциональной поддержки, а также информации о состоянии их пациентов.
сбор данных за месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ILBS-CLD-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Семейное вмешательство под руководством медсестры

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Estonia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться