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Wirksamkeit der von Krankenschwestern geleiteten Familienintervention bei Stress, Engagement bei der Patientenversorgung und Zufriedenheit unter den primären Pflegekräften von Patienten mit chronischer Lebererkrankung, die in der Abteilung für hohe Abhängigkeit des ILBS, Neu-Delhi, aufgenommen wurden

6. April 2022 aktualisiert von: Institute of Liver and Biliary Sciences, India
Quasi-experimentelle Studie zur Überprüfung der Wirksamkeit der von Pflegekräften geleiteten Familienintervention in Bezug auf Stress, Engagement bei der Patientenversorgung und Zufriedenheit unter den primären Pflegekräften von Patienten mit chronischen Lebererkrankungen, die in der ILBS-Einheit mit hohem Pflegegrad aufgenommen wurden, zwei Gruppen vor dem Test nach dem Testdesign, keine Randomisierung mit der Pflege- geführte Familienintervention mit einer Stichprobengröße von 80 unter Verwendung einer gezielten Stichprobentechnik und mit unabhängiger Variable als krankenschwestergeführte Familienintervention und abhängige Variablen sind Stress, Engagement bei der Patientenversorgung und Zufriedenheit, und diese Variablen werden anhand der Kingston Caregivers Scale (KCSS) Caregivers Health bewertet Engagement-Skala (CHEW-S) und ein Wissensfragebogen basierend auf Engagement- und Zufriedenheitsskala

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Studie mit unterschiedlichen Ein- und Ausschlusskriterien CLD-Patienten und Betreuer von Patienten, die in der HDU zugelassen sind Einschlusskriterien von primären Betreuern zwischen der Altersgruppe von 18-65 Jahren verstehen Hindi und Englisch Dauer der Krankenhauseinweisung sollte mehr als 6 Stunden betragen Ausschlusskriterien sind primäre Spender, die kann kein Hindi oder Englisch verstehen und älter als 65 Jahre sein, ruft Patienten auf, die an einer anderen Krankheit als CLD leiden, und diejenigen, die nicht bereit sind, an der Aufnahme für die Kriterien teilzunehmen CLD-Patienten dekompensierte CLD-Patienten, verstehen Hindi und Englisch, Dauer des Krankenhausaufenthalts mehr als 6 Stunden, der Patient ist bei Bewusstsein und im halbbewussten Zustand und Patient mit hepatischer Enzephlopathie

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Indien
    • Delhi
      • New Delhi, Delhi, Indien, 11070
        • Rekrutierung
        • Institute of Liver & Biliary Sciences
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:zwischen Altersgruppe von 18-65 Jahren

  • primäre Betreuer von CLD-Patienten verstehen Hindi und Englisch Dauer des Krankenhausaufenthalts mehr als 6 Stunden

Ausschlusskriterien:

  • primäre Betreuer, die Hindi und Englisch nicht verstehen können Alter über 65 Jahre Betreuer von Patienten, die andere als CLD sind, die nicht bereit sind, teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Versuchs- und Kontrollgruppe und Intervention wird in der Versuchsgruppe gegeben
Eine von Pflegekräften geleitete Familienintervention wird in der Versuchsgruppe mit drei Komponenten durchgeführt, d. h. Aufklärung über den Zustand des Patienten, Anleitung und emotionale Unterstützung
Sonstiges: Von Pflegekräften geleitete Familienintervention
Eine von Pflegekräften geleitete Familienintervention mit drei Komponenten ist zunächst eine Information über den Zustand des Patienten, und es wird eine Anleitung gegeben, um seine Fragen zu lösen, und die primären Betreuer von CLD-Patienten, die in HDU aufgenommen wurden, werden emotional unterstützt
Sonstiges: Kontrollgruppe
In der Kontrollgruppe erfolgt keine Intervention
Sonstiges: Von Pflegekräften geleitete Familienintervention
Eine von Pflegekräften geleitete Familienintervention mit drei Komponenten ist zunächst eine Information über den Zustand des Patienten, und es wird eine Anleitung gegeben, um seine Fragen zu lösen, und die primären Betreuer von CLD-Patienten, die in HDU aufgenommen wurden, werden emotional unterstützt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
um Stress abzubauen, die Zufriedenheit zu steigern und das Engagement für die Patientenversorgung zu steigern
Zeitfenster: einen Monat Datenerhebung
Stress wird durch Anleitung und emotionale Unterstützung und Information über den Zustand des Patienten reduziert
einen Monat Datenerhebung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ILBS-CLD-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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