Sairaanhoitajan johtaman perheinterventioiden tehokkuus stressiin, sitoutumiseen potilaan hoitoon ja tyytyväisyyteen kroonista maksasairautta sairastavien potilaiden ensihoitajien keskuudessa, jotka on otettu ILBS:n korkean riippuvuuden yksikköön, New Delhi
keskiviikko 6. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Institute of Liver and Biliary Sciences, India
Melko kokeellinen tutkimus sairaanhoitajan johtaman perheintervention tehokkuuden tarkistamiseksi stressiin, potilaiden hoitoon sitoutumiseen ja tyytyväisyyteen kroonisista maksasairauksista kärsivien potilaiden keskuudessa, jotka on otettu korkean riippuvuuden yksikköön ILBS, kaksi ryhmää esitestauksen jälkeinen suunnittelu ei satunnaistaminen sairaanhoitajan kanssa. johtama perheinterventio, jonka otoskoko on 80 käyttäen tarkoituksellista otantatekniikkaa ja riippumaton muuttuja, koska sairaanhoitajan johtamat perheen interventiot ja riippuvaiset muuttujat ovat stressi, sitoutuminen potilaan hoitoon ja tyytyväisyys, ja näitä muuttujia arvioidaan Kingston Cargivers scale (KCSS) omaishoitajien terveyden avulla. sitoutumisasteikko (CHEW-S) ja yksi sitoutumis- ja tyytyväisyysasteikkoon perustuva tietokysely
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
tutkimuksessa, jossa eri kriteerien mukaan ottaminen ja poissulkeminen CLD-potilaat ja omaishoitajat hyväksytään HDU:n mukaan 18-65-vuotiaiden ensisijaisten omaishoitajien ikäryhmässä ymmärtävät hindin ja englannin kielen hjospitalisaation keston tulisi olla yli 6 tuntia. ei ymmärrä hindiä tai englantia ja ikää yli 65 vuotta , potilaiden , joilla on jokin muu sairaus kuin CLD , ja jotka eivät ole halukkaita osallistumaan kriteereihin sisällyttäminen CLD - potilaat dekompensoidut CLD - potilaat , ymmärtävät hindiä ja englantia , sairaalahoidon kesto lisää yli 6 tuntia, potilas on tajuissaan ja puolitajuisessa tilassa ja potilas, jolla on maksaenkeflopatia
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Chavvi Bhardwaj, BSc
- Puhelinnumero: 8826682920
- Sähköposti: chhavibhardwaj33@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Delhi
-
New Delhi, Delhi, Intia, 11070
- Rekrytointi
- Institute of Liver & Biliary Sciences
-
Ottaa yhteyttä:
- Tarika Sharma, MSc
- Puhelinnumero: 01146300000
- Sähköposti: tarikasharma91@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: ikäryhmä 18-65 vuotta
- CLD-potilaan ensihoitajat ymmärtävät hindin ja englannin kielen sairaalahoidon keston yli 6 tuntia
Poissulkemiskriteerit:
- perushoitajat, jotka eivät ymmärrä hindiä ja englantia, ovat yli 65-vuotiaita potilaan hoitajia, jotka eivät ole halukkaita osallistumaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: koe- ja kontrolliryhmä ja interventio annetaan koeryhmässä
Sairaanhoitajan johtama perheinterventio annetaan koeryhmässä kolmella osa-alueella eli potilaan tilasta kertova infarmaatio, ohjaus ja henkinen tuki
|
Sairaanhoitajan johtama perheinterventio, jossa on kolme komponenttia ensin, on potilaan tilasta kertova neuvonta ja ohjausta kyselyjen ratkaisemiseen ja emotionaalista tukea annetaan HDU:ssa vastaanotetun CLD-potilaan ensisijaisille hoitajille.
|
|
Muut: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmässä ei puututa
|
Sairaanhoitajan johtama perheinterventio, jossa on kolme komponenttia ensin, on potilaan tilasta kertova neuvonta ja ohjausta kyselyjen ratkaisemiseen ja emotionaalista tukea annetaan HDU:ssa vastaanotetun CLD-potilaan ensisijaisille hoitajille.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
vähentää stressiä, lisätä tyytyväisyyttä ja lisätä sitoutumista potilaiden hoitoon
Aikaikkuna: yhden kuukauden tiedonkeruu
|
stressiä vähennetään antamalla opastusta ja emotionaalista tukea ja neuvoja potilaan tilasta
|
yhden kuukauden tiedonkeruu
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. marraskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 8. lokakuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 8. lokakuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 11. lokakuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 14. huhtikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. huhtikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ILBS-CLD-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .