Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av sjuksköterskeledda familjeinterventioner på stress, engagemang i patientens vård och tillfredsställelse bland primärvårdare för patienter med kroniska leversjukdomar inlagda på högberoendeenheten vid ILBS, New Delhi

6 april 2022 uppdaterad av: Institute of Liver and Biliary Sciences, India
Kvasi experimentell studie för att kontrollera effektiviteten av sjuksköterskeledda familjeinterventioner på stress, engagemang i patientvård och tillfredsställelse bland primärvårdare för patienter med kronisk leversjukdom inlagda på högvårdsenhet ILBS, två grupper före test efter testdesign, icke randomisering med sjuksköterskan- ledd familjeintervention med urvalsstorleken 80 med hjälp av målinriktad samplingsteknik och med oberoende variabel som sjuksköterskeledd familjeintervention och beroende variabler är stress, Engagemang med patientvård och tillfredsställelse och dessa variabler bedöms med hjälp av kingston caregivers scale(KCSS) caregiver health engagemangsskala (CHEW-S) och ett kunskapsformulär baserat på engagemangs- och nöjdhetsskala

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

studie som har olika inkludering och exkludering för kriterier CLD-patienter och Caregiver sof patint's intagna i HDU inklusionskriterier för primärvårdare mellan åldersgruppen 18-65 år förstår hindi och engelska varaktigheten av hjospitaliseringen bör vara mer än 6 timmar uteslutningskriterier är primära är givare som kan inte förstå hindi eller engelska och är äldre än 65 år, vårdgivare till patienter som har annan sjukdom än CLD och de som inte är villiga att delta i inkludering för kriterier CLD-patienter dekompenserade CLD-patienter, förstår hindi och engelska, varaktighet av sjukhusvistelse mer än 6 timmar, patienten är vid medvetande och i halvmedvetet tillstånd och patient med hepatisk encephlopati

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Indien
    • Delhi
      • New Delhi, Delhi, Indien, 11070
        • Rekrytering
        • Institute of Liver & Biliary Sciences
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier: mellan åldersgruppen 18-65 år

  • primära vårdgivare för CLD-patienter förstår hindi och engelska varaktighet av sjukhusvistelse mer än 6 timmar

Exklusions kriterier:

  • primära vårdgivare som inte kan förstå hindi och engelska ålder över 65 år. vårdgivare till patienten som är andra än CLD som inte är villiga att delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: experiment- och kontrollgrupp och intervention ges i experimentgruppen
Sjuksköterskeledd familjeintervention ges i experimentgruppen med tre komponenter, dvs infarmation om patientens tillstånd, vägledning och känslomässigt stöd
Övrig: Sjuksköterskeledd familjeintervention
Sjuksköterskeledd familjeintervention med tre komponenter först är infarmation om patientens tillstånd och vägledning kommer att ges för att lösa deras frågor och det känslomässiga stödet kommer att ges till de primära vårdgivarna för CLD-patienter som är inlagda i HDU
Övrig: kontrollgrupp
Ingen intervention kommer att ges i kontrollgruppen
Övrig: Sjuksköterskeledd familjeintervention
Sjuksköterskeledd familjeintervention med tre komponenter först är infarmation om patientens tillstånd och vägledning kommer att ges för att lösa deras frågor och det känslomässiga stödet kommer att ges till de primära vårdgivarna för CLD-patienter som är inlagda i HDU

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
att minska stress, öka tillfredsställelsen och öka engagemanget i patientvården
Tidsram: en månads datainsamling
stress kommer att minskas genom att ge vägledning och känslomässigt stöd och infarmation om deras patienttillstånd
en månads datainsamling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 oktober 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

11 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2022

Senast verifierad

1 oktober 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ILBS-CLD-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Familjemedlemmar till patienterna

Kliniska prövningar på Sjuksköterskeledd familjeintervention

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Colombia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera