Effektiviteten av sjuksköterskeledda familjeinterventioner på stress, engagemang i patientens vård och tillfredsställelse bland primärvårdare för patienter med kroniska leversjukdomar inlagda på högberoendeenheten vid ILBS, New Delhi
6 april 2022 uppdaterad av: Institute of Liver and Biliary Sciences, India
Kvasi experimentell studie för att kontrollera effektiviteten av sjuksköterskeledda familjeinterventioner på stress, engagemang i patientvård och tillfredsställelse bland primärvårdare för patienter med kronisk leversjukdom inlagda på högvårdsenhet ILBS, två grupper före test efter testdesign, icke randomisering med sjuksköterskan- ledd familjeintervention med urvalsstorleken 80 med hjälp av målinriktad samplingsteknik och med oberoende variabel som sjuksköterskeledd familjeintervention och beroende variabler är stress, Engagemang med patientvård och tillfredsställelse och dessa variabler bedöms med hjälp av kingston caregivers scale(KCSS) caregiver health engagemangsskala (CHEW-S) och ett kunskapsformulär baserat på engagemangs- och nöjdhetsskala
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
studie som har olika inkludering och exkludering för kriterier CLD-patienter och Caregiver sof patint's intagna i HDU inklusionskriterier för primärvårdare mellan åldersgruppen 18-65 år förstår hindi och engelska varaktigheten av hjospitaliseringen bör vara mer än 6 timmar uteslutningskriterier är primära är givare som kan inte förstå hindi eller engelska och är äldre än 65 år, vårdgivare till patienter som har annan sjukdom än CLD och de som inte är villiga att delta i inkludering för kriterier CLD-patienter dekompenserade CLD-patienter, förstår hindi och engelska, varaktighet av sjukhusvistelse mer än 6 timmar, patienten är vid medvetande och i halvmedvetet tillstånd och patient med hepatisk encephlopati
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
80
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Chavvi Bhardwaj, BSc
- Telefonnummer: 8826682920
- E-post: chhavibhardwaj33@gmail.com
Studieorter
-
-
Delhi
-
New Delhi, Delhi, Indien, 11070
- Rekrytering
- Institute of Liver & Biliary Sciences
-
Kontakt:
- Tarika Sharma, MSc
- Telefonnummer: 01146300000
- E-post: tarikasharma91@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier: mellan åldersgruppen 18-65 år
- primära vårdgivare för CLD-patienter förstår hindi och engelska varaktighet av sjukhusvistelse mer än 6 timmar
Exklusions kriterier:
- primära vårdgivare som inte kan förstå hindi och engelska ålder över 65 år. vårdgivare till patienten som är andra än CLD som inte är villiga att delta
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: experiment- och kontrollgrupp och intervention ges i experimentgruppen
Sjuksköterskeledd familjeintervention ges i experimentgruppen med tre komponenter, dvs infarmation om patientens tillstånd, vägledning och känslomässigt stöd
|
Sjuksköterskeledd familjeintervention med tre komponenter först är infarmation om patientens tillstånd och vägledning kommer att ges för att lösa deras frågor och det känslomässiga stödet kommer att ges till de primära vårdgivarna för CLD-patienter som är inlagda i HDU
|
|
Övrig: kontrollgrupp
Ingen intervention kommer att ges i kontrollgruppen
|
Sjuksköterskeledd familjeintervention med tre komponenter först är infarmation om patientens tillstånd och vägledning kommer att ges för att lösa deras frågor och det känslomässiga stödet kommer att ges till de primära vårdgivarna för CLD-patienter som är inlagda i HDU
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
att minska stress, öka tillfredsställelsen och öka engagemanget i patientvården
Tidsram: en månads datainsamling
|
stress kommer att minskas genom att ge vägledning och känslomässigt stöd och infarmation om deras patienttillstånd
|
en månads datainsamling
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
1 oktober 2022
Avslutad studie (Förväntat)
1 oktober 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 oktober 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 oktober 2021
Första postat (Faktisk)
11 oktober 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 april 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 april 2022
Senast verifierad
1 oktober 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ILBS-CLD-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .