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뉴델리 ILBS 고의존 병동에 입원한 만성 간 질환 환자의 1차 간병인의 스트레스, 환자 관리 참여 및 만족도에 대한 간호사 주도 가족 개입의 효과

2022년 4월 6일 업데이트: Institute of Liver and Biliary Sciences, India
고의존성 단위 ILBS에 입원한 만성 간 질환 환자의 1차 간병인 사이의 스트레스, 환자 관리 참여 및 만족도에 대한 간호사 주도 가족 중재의 효과를 확인하기 위한 준 실험적 연구, 간호사- 80명을 표본으로 하여 의도적 표본 추출 기법을 사용하고 간호사 주도 가족 개입을 독립변수로 하고 종속변수는 스트레스, 환자 간병 참여 및 만족도를 KCSS(Kingston Caregivers Scale) 간병인 건강을 사용하여 평가함 참여 척도(CHEW-S) 및 참여 및 만족도 척도를 기반으로 한 지식 설문지 1개

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

18-65세 연령 그룹의 1차 간병인의 HDU 포함 기준에 입원한 CLD 환자와 환자의 간병인 기준에 대해 다른 포함 및 제외 기준에 대한 연구 hjospitalization의 힌디어 및 영어 기간이 6시간 이상이어야 함을 이해합니다 제외 기준은 1차 제공자입니다. 힌디어 또는 영어를 이해할 수 없고 65세 이상, CLD 이외의 질병을 앓고 있는 환자의 간병인 및 기준 포함에 참여하지 않는 사람 CLD 환자 비보상 CLD 환자, 힌디어 및 영어 이해, 입원 기간 이상 6시간 이상, 환자는 의식이 있고 반의식 상태이고 간성 뇌병증이 있는 환자

연구 유형

중재적

등록 (예상)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 인도
    • Delhi
      • New Delhi, Delhi, 인도, 11070
        • 모병
        • Institute of Liver & Biliary Sciences
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준: 18-65세 사이의 연령대

  • CLD 환자의 1차 간병인은 6시간 이상의 입원 기간 동안 힌디어와 영어를 이해합니다.

제외 기준:

  • 힌디어와 영어를 이해하지 못하는 주 간병인 나이 65세 이상 CLD 이외의 환자 간병인 참여 의사 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군과 통제군, 실험군에 개입
간호사가 주도하는 가족 개입은 환자 상태에 대한 정보, 안내 및 정서적 지원의 세 가지 구성 요소가 있는 실험 그룹에서 제공됩니다.
다른: 간호사가 주도하는 가족 개입
먼저 3가지 구성 요소를 갖는 간호사 주도의 가족 중재는 환자의 상태에 대한 정보를 제공하고 거기에 대한 질문을 해결하기 위한 안내를 제공하고 HDU에 입원한 CLD 환자의 1차 간병인에게 정서적 지원을 제공합니다.
다른: 대조군
대조군에는 개입하지 않는다.
다른: 간호사가 주도하는 가족 개입
먼저 3가지 구성 요소를 갖는 간호사 주도의 가족 중재는 환자의 상태에 대한 정보를 제공하고 거기에 대한 질문을 해결하기 위한 안내를 제공하고 HDU에 입원한 CLD 환자의 1차 간병인에게 정서적 지원을 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스트레스를 줄이고 만족도를 높이며 환자 치료에 대한 참여를 높입니다.
기간: 1개월 데이터 수집
환자의 상태에 대한 안내와 정서적 지원 및 정보를 제공함으로써 스트레스를 줄일 수 있습니다.
1개월 데이터 수집

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Institute of Liver and Biliary Sciences, India

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 8일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ILBS-CLD-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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