Effectiviteit van door verpleegkundigen geleide gezinsinterventie op stress, betrokkenheid bij de zorg van de patiënt en tevredenheid onder primaire zorgverleners van patiënten met chronische leverziekte die zijn opgenomen in de afdeling voor hoge afhankelijkheid van ILBS, New Delhi
6 april 2022 bijgewerkt door: Institute of Liver and Biliary Sciences, India
Quasi-experimenteel onderzoek om de effectiviteit van door een verpleegkundige geleide gezinsinterventie te controleren op stress, betrokkenheid bij patiëntenzorg en tevredenheid onder primaire zorgverleners van patiënten met chronische leverziekte die zijn opgenomen in een afdeling met hoge afhankelijkheid ILBS, twee groepen pretest posttestontwerp niet-randomisatie met de verpleegkundige- geleide gezinsinterventie met een steekproefomvang van 80 met behulp van een doelgerichte steekproeftechniek en met onafhankelijke variabelen als door een verpleegkundige geleide gezinsinterventie en afhankelijke variabelen zijn stress, betrokkenheid bij de patiëntenzorg en tevredenheid en deze variabelen worden beoordeeld met behulp van Kingston Careers Scale (KCSS) gezondheid van zorgverleners betrokkenheidsschaal (CHEW-S) en één kennisvragenlijst op basis van betrokkenheids- en tevredenheidsschaal
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
studie met verschillende inclusie- en uitsluitingscriteria voor CLD-patiënten en verzorger sof patint's opgenomen in HDU inclusiecriteria van primaire zorgverleners tussen de leeftijdsgroep van 18-65 jaar verstaan Hindi en Engels duur van ziekenhuisopname moet meer dan 6 uur zijn uitsluitingscriterium is primair zijn gevers die kan geen Hindi of Engels verstaan en ouder zijn dan 65 jaar, craegivers van patiënten met een andere ziekte dan CLD en degenen die niet bereid zijn om deel te nemen opname voor criteria CLD-patiënten gedecompenseerde CLD-patiënten, verstaan Hindi en Engels, duur van ziekenhuisopname meer dan 6 uur, patiënt is bij bewustzijn en in halfbewuste toestand en patiënt met hepatische encefalopathie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
80
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Chavvi Bhardwaj, BSc
- Telefoonnummer: 8826682920
- E-mail: chhavibhardwaj33@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Delhi
-
New Delhi, Delhi, Indië, 11070
- Werving
- Institute of Liver & Biliary Sciences
-
Contact:
- Tarika Sharma, MSc
- Telefoonnummer: 01146300000
- E-mail: tarikasharma91@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria: tussen de leeftijdsgroep van 18-65 jaar
- primaire zorgverleners van CLD-patiënt begrijpen hindi en engels duur van ziekenhuisopname meer dan 6 uur
Uitsluitingscriteria:
- primaire zorgverleners die Hindi en Engels niet kunnen verstaan ouder dan 65 jaar zorgverleners van andere patiënten dan CLD niet bereid om deel te nemen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: experimentele en controlegroep en interventie wordt gegeven in de experimentele groep
In de experimentele groep wordt door een verpleegkundige geleide gezinsinterventie gegeven met drie componenten, namelijk informatie over de toestand van de patiënt, begeleiding en emotionele steun
|
Verpleegkundig geleide gezinsinterventie met drie componenten: eerst informatie over de toestand van de patiënt en begeleiding zal worden gegeven om hun vragen op te lossen en emotionele steun zal worden gegeven aan de primaire zorgverleners van CLD-patiënt die is opgenomen in HDU
|
|
Ander: controlegroep
In de controlegroep wordt niet ingegrepen
|
Verpleegkundig geleide gezinsinterventie met drie componenten: eerst informatie over de toestand van de patiënt en begeleiding zal worden gegeven om hun vragen op te lossen en emotionele steun zal worden gegeven aan de primaire zorgverleners van CLD-patiënt die is opgenomen in HDU
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
om stress te verminderen, de tevredenheid te vergroten en de betrokkenheid bij de patiëntenzorg te vergroten
Tijdsspanne: een maand gegevensverzameling
|
stress zal worden verminderd door begeleiding en emotionele steun en informatie te geven over de toestand van hun patiënt
|
een maand gegevensverzameling
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 oktober 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
1 oktober 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 oktober 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 oktober 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 oktober 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 april 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 april 2022
Laatst geverifieerd
1 oktober 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ILBS-CLD-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .