乳がんの補助化学療法を検討している高齢者向けのパーソナライズされたディスカッション優先順位付けツールの開発
2025年4月22日 更新者：Allison Magnuson、University of Rochester
乳がんの補助化学療法を検討している高齢者向けのパーソナライズされたディスカッション優先順位付けツールの開発に関する研究
研究者らは、高齢者がコンジョイント分析（CA）方法論を利用した補助化学療法を検討するためのディスカッション優先順位付けツール（DPT）を開発しました。現在の研究の目的は、対象集団、乳癌の高齢者および高齢者におけるこのDPTの有用性を評価することです。ツールを適応させて、ターゲット母集団の使いやすさを最適化します。
調査の概要
詳細な説明
乳がんの高齢者に対する補助化学療法の意思決定の複雑さを考えると、サポートを強化し、患者の目標と好みに照らして治療に関する議論を促進することが重要な必要性です。
この必要性を念頭に置いて、研究者は補助療法を検討しているがん患者の患者とのインタビューを完了しました。
これらのインタビューの結果として、調査員は、コンジョイント分析 (CA) 手法を使用してディスカッション優先順位付けツール (DPT) を作成するために使用された属性 (意思決定において重要であることが判明した変数) の共通リストを作成しました。
CA は、競合する選択肢の間で一連のトレードオフを行うように患者に求めることによって、患者がケアのさまざまな側面に置く相対的な重要性を評価できる方法です。
この研究の目的は、タブレット、ラップトップ、またはコンピューターを介して管理されるディスカッション優先順位付けツールの使いやすさを評価して、治療の意思決定を支援する能力を評価することです。
調査員は、コミュニケーション ツールを改善および適応させるために、個人からのフィードバックを収集したいと考えています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
-
Rochester、New York、アメリカ、14642
- University of Rochester
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 65歳以上
- I-III期BCの診断
- 補助化学療法が検討されている
- 英語を話し、読むことができる
- -研究手順に参加できる。
除外基準:
- 腫瘍専門医によって決定された医学的意思決定能力の欠如
- 転移性疾患の証拠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：実験的
高齢者の評価とコンジョイント分析の結果出力を電子的に完了します。
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Geriatric Assessment と Conjoint Analysis を完了することによるディスカッション優先順位付けツール (DPT) の有用性
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ディスカッション優先順位付けツール (DPT) の機能評価
時間枠：2ヶ月
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システム ユーザビリティ スケール (SUS) (合計スコアは 0 ～ 100 の範囲の 10 項目スケールのスコア。スコアが高いほどユーザビリティが向上します)。
登録された 10 人の患者の平均 SUS スコアが >68 であれば、ツールは使用可能であるとみなします。
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2ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Allison Magnuson, DO、Univ. of Rochester Wilmot Cancer Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年7月28日
一次修了 (実際)
2023年3月15日
研究の完了 (実際)
2023年3月15日
試験登録日
最初に提出
2021年9月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年9月28日
最初の投稿 (実際)
2021年10月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月22日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。