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유방암에 대한 보조 화학 요법을 고려하는 노인을 위한 개인화된 토론 우선 순위 지정 도구 개발

2025년 4월 22일 업데이트: Allison Magnuson, University of Rochester

유방암에 대한 보조 화학요법을 고려하는 노인을 위한 개인화 토론 우선순위 도구 개발에 관한 연구

조사관은 공동 분석(CA) 방법론을 활용하는 보조 화학 요법을 고려하는 노인을 위한 토론 우선 순위 지정 도구(DPT)를 개발했으며 현재 연구의 목적은 대상 인구, 유방암이 있는 노인 및 대상 모집단의 유용성을 최적화하기 위해 도구를 조정합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

유방암이 있는 노인을 위한 보조 화학 요법 의사 결정의 복잡성을 감안할 때 환자의 목표와 선호도의 맥락에서 지원을 강화하고 치료 논의를 촉진하는 것이 중요합니다. 이러한 필요성을 염두에 두고 연구자들은 보조 요법을 고려하고 있는 암 환자와의 인터뷰를 완료했습니다. 이러한 인터뷰 결과, 조사관은 공동 분석(CA) 방법론을 사용하여 토론 우선 순위 지정 도구(DPT)를 만드는 데 사용된 속성(의사 결정에서 중요한 것으로 밝혀진 변수)의 공통 목록을 개발했습니다. CA는 환자에게 경쟁 옵션 간에 일련의 절충점을 만들도록 요청하여 환자가 치료의 여러 측면에 두는 상대적 중요성을 평가할 수 있는 방법입니다. 이 연구의 목적은 태블릿, 랩톱 또는 컴퓨터를 통해 관리되는 토론 우선 순위 지정 도구의 유용성을 평가하여 치료 의사 결정에 도움이 되는 능력을 평가하는 것입니다. 조사관은 커뮤니케이션 도구를 개선하고 적용하기 위해 개인의 피드백을 수집하고자 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • Rochester, New York, 미국, 14642
        • University of Rochester

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥65
  • I-III기 BC의 진단
  • 보조 화학 요법을 고려 중
  • 영어 말하기 및 읽기 가능
  • 연구 절차에 참여할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 종양 전문의가 판단한 의학적 의사 결정 능력 부족
  • 전이성 질환의 증거

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적
결과 출력과 함께 Geriatric Assessment and Conjoint Analysis의 전자 완성.
다른: 실험적
노인병 평가 및 공동 분석을 완료하여 토론 우선 순위 지정 도구(DPT)의 유용성

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
토론 우선순위 도구(DPT)의 기능 평가
기간: 2개월
시스템 사용성 척도(SUS)(10개 항목 척도의 점수, 총 점수 범위는 0~100입니다. 점수가 높을수록 유용성이 우수함을 나타냄). 등록된 10명의 환자 중 평균 SUS 점수가 68점을 초과하는 경우 도구를 사용할 수 있는 것으로 간주합니다.
2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Rochester

수사관

  • 수석 연구원: Allison Magnuson, DO, Univ. of Rochester Wilmot Cancer Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 28일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 28일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 22일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UCCS20110

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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